Sammenligning Effekten av smarttelefonavhengighet mellom barn og unge på holdningsavvik, fysisk form og intelligens i Egypt
20. februar 2025 oppdatert av: Ahmed Magdy EL-assar, Kafrelsheikh University
Sammenligning Effekten av smarttelefonavhengighet mellom barn og unge på holdningsavvik, fysisk form og intelligens i Egypt
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Magdy Elassar, Master
- Telefonnummer: 01023472407
- E-post: Ahmedelassar67@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kafrelsheikh, Egypt
- Rekruttering
- Kafrelsheikh University
-
Ta kontakt med:
- Abdelrazek Youssef Desouky, Prof
- Telefonnummer: 002-047-3109590
- E-post: President@kfs.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn og unge fra 9 år til 18 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Fag med følgende kriterier vil bli registrert i denne studien:
Deltakerne vil være fra middelbarndom til ungdom, og deres alder vil være varierte fra 9 til 18 år.
De hadde kroppsmasseindeks (BMI) = 18,5: 40. De har en poengsum på 24 eller mer på Smart Phones Addiction Scale-Short-versjonen.
Eksklusjonskriterier:
- Personer vil bli ekskludert fra studien hvis deltakeren har følgene som påvirker den studien:
Visuelle eller hørselsdefekter, kakeksi, eventuelle nevrologiske lidelser og muskel- og skjelettproblemer, eventuelle medfødte avvik.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Barn
|
Spørreskjema for fysisk aktivitet vil bli brukt på barn og unge for å sammenligne effekten av smarttelefon på fysisk form
Ravens progressive matriser vil bli brukt på barn og unge for å sammenligne effekten av smarttelefon på intelligens
Postural vurderingsprogramvare vil bli brukt på barn og unge for å sammenligne effekten av smarttelefon på holdning
|
|
Ungdom
|
Spørreskjema for fysisk aktivitet vil bli brukt på barn og unge for å sammenligne effekten av smarttelefon på fysisk form
Ravens progressive matriser vil bli brukt på barn og unge for å sammenligne effekten av smarttelefon på intelligens
Postural vurderingsprogramvare vil bli brukt på barn og unge for å sammenligne effekten av smarttelefon på holdning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fysisk form
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
|
Postural avvik på hode og nakke
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KFSIRB200-358
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Dataene vil bli delt på den rimelige forespørselen fra hovedetterforskeren
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .