Comparaison L'effet de la dépendance aux téléphones intelligents entre les enfants et les adolescents sur les écarts de posture, la forme physique et l'intelligence en Égypte
20 février 2025 mis à jour par: Ahmed Magdy EL-assar, Kafrelsheikh University
Comparaison L'effet de la dépendance aux téléphones intelligents entre les enfants et les adolescents sur les écarts de posture, la forme physique et l'intelligence en Égypte
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Magdy Elassar, Master
- Numéro de téléphone: 01023472407
- E-mail: Ahmedelassar67@gmail.com
Lieux d'étude
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-
-
Kafrelsheikh, Egypte
- Recrutement
- Kafrelsheikh University
-
Contact:
- Abdelrazek Youssef Desouky, Prof
- Numéro de téléphone: 002-047-3109590
- E-mail: President@kfs.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants et adolescents de 9 ans à 18 ans
La description
Critères d'inclusion:
- Les sujets ayant les critères suivants seront inscrits à cette étude:
Les participants seront du moyen d'enfance aux adolescents et leur âge sera varié de 9 à 18 ans.
Ils avaient un indice de masse corporelle (IMC) = 18,5: 40. Ils ont un score de 24 ou plus sur la version Smart Phones Addiction Scale-Short.
Critères d'exclusion:
- Les sujets seront exclus de l'étude si le participant a les suivants qui affectent cette étude:
Défauts visuels ou auditifs, cachexie, tout trouble neurologique et problèmes musculo-squelettiques, toute anomalie congénitale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Enfants
|
Le questionnaire sur l'activité physique sera appliqué sur les enfants et les adolescents pour comparer l'effet du téléphone intelligent sur la forme physique
Le test des matrices progressives de Raven sera appliquée aux enfants et aux adolescents pour comparer l'effet du téléphone intelligent sur l'intelligence
Le logiciel d'évaluation posturale sera appliqué sur les enfants et les adolescents pour comparer l'effet du téléphone intelligent sur la posture
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Adolescents
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Le questionnaire sur l'activité physique sera appliqué sur les enfants et les adolescents pour comparer l'effet du téléphone intelligent sur la forme physique
Le test des matrices progressives de Raven sera appliquée aux enfants et aux adolescents pour comparer l'effet du téléphone intelligent sur l'intelligence
Le logiciel d'évaluation posturale sera appliqué sur les enfants et les adolescents pour comparer l'effet du téléphone intelligent sur la posture
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Forme physique
Délai: 2 mois
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2 mois
|
|
Déviation postural sur la tête et le cou
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KFSIRB200-358
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données seront partagées sur la demande raisonnable de l'enquêteur principal
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .