Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto l'effetto della dipendenza da smartphone tra bambini e adolescenti sulle deviazioni della postura, l'idoneità fisica e l'intelligenza in Egitto

20 febbraio 2025 aggiornato da: Ahmed Magdy EL-assar, Kafrelsheikh University
Confronto l'effetto della dipendenza da smartphone tra bambini e adolescenti sulle deviazioni della postura, l'idoneità fisica e l'intelligenza in Egitto

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Kafrelsheikh, Egitto
        • Reclutamento
        • Kafrelsheikh University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini e adolescenti da 9 a 18 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I soggetti con i seguenti criteri saranno iscritti a questo studio:

I partecipanti saranno dalla mezza infanzia agli adolescenti e la loro età sarà variata da 9 a 18 anni.

Avevano l'indice di massa corporea (BMI) = 18,5: 40. Hanno un punteggio di 24 o più sulla versione per la scala della dipendenza da smartphone.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti saranno esclusi dallo studio se il partecipante ha i seguenti che colpiscono tale studio:

Difetti visivi o dell'udito, cachessia, eventuali disturbi neurologici e problemi muscoloscheletrici, eventuali anomalie congenite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini
Altro: questionario di attività
Il questionario sull'attività fisica verrà applicato su bambini e adolescenti per confrontare l'effetto dello smartphone sulla forma fisica
Altro: Test delle matrici progressive di Raven (RPM)
Il test delle matrici progressive di Raven verrà applicato su bambini e adolescenti per confrontare l'effetto dello smartphone sull'intelligenza
Altro: Software di valutazione posturale
Il software di valutazione posturale verrà applicato su bambini e adolescenti per confrontare l'effetto dello smartphone sulla postura
Adolescenti
Altro: questionario di attività
Il questionario sull'attività fisica verrà applicato su bambini e adolescenti per confrontare l'effetto dello smartphone sulla forma fisica
Altro: Test delle matrici progressive di Raven (RPM)
Il test delle matrici progressive di Raven verrà applicato su bambini e adolescenti per confrontare l'effetto dello smartphone sull'intelligenza
Altro: Software di valutazione posturale
Il software di valutazione posturale verrà applicato su bambini e adolescenti per confrontare l'effetto dello smartphone sulla postura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Idoneità fisica
Lasso di tempo: 2 mesi
2 mesi
Deviazione posturale su testa e collo
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KFSIRB200-358

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati saranno condivisi sulla ragionevole richiesta da parte dell'investigatore principale

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dipendenza da smartphone

Prove cliniche su questionario di attività

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Myanmar

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi