Comparação O efeito do vício em smartphones entre crianças e adolescentes em desvios de postura, aptidão física e inteligência no Egito
20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ahmed Magdy EL-assar, Kafrelsheikh University
Comparação O efeito do vício em smartphones entre crianças e adolescentes em desvios de postura, aptidão física e inteligência no Egito
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed Magdy Elassar, Master
- Número de telefone: 01023472407
- E-mail: Ahmedelassar67@gmail.com
Locais de estudo
-
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-
Kafrelsheikh, Egito
- Recrutamento
- Kafrelsheikh University
-
Contato:
- Abdelrazek Youssef Desouky, Prof
- Número de telefone: 002-047-3109590
- E-mail: President@kfs.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças e adolescentes de 9 a 18 anos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os sujeitos com os seguintes critérios serão inscritos neste estudo:
Os participantes serão da primeira infância a adolescentes e sua idade será variada de 9 a 18 anos.
Eles tinham índice de massa corporal (IMC) = 18.5: 40. Eles têm uma pontuação de 24 ou mais na versão em escala de smart scale do smartpiction.
Critérios de exclusão:
- Os sujeitos serão excluídos do estudo se o participante tiver os seguintes que afetam esse estudo:
Defeitos visuais ou auditivos, caquexia, quaisquer distúrbios neurológicos e problemas musculoesqueléticos, quaisquer anormalidades congênitas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Crianças
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Questionário de atividade física será aplicada em crianças e adolescentes para comparar o efeito do telefone inteligente na aptidão física
O teste de matrizes progressivas de Raven será aplicado em crianças e adolescentes para comparar o efeito do telefone inteligente na inteligência
O software de avaliação postural será aplicado em crianças e adolescentes para comparar o efeito do telefone inteligente na postura
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Adolescentes
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Questionário de atividade física será aplicada em crianças e adolescentes para comparar o efeito do telefone inteligente na aptidão física
O teste de matrizes progressivas de Raven será aplicado em crianças e adolescentes para comparar o efeito do telefone inteligente na inteligência
O software de avaliação postural será aplicado em crianças e adolescentes para comparar o efeito do telefone inteligente na postura
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Aptidão física
Prazo: 2 meses
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2 meses
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Desvio postural na cabeça e pescoço
Prazo: 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KFSIRB200-358
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados serão compartilhados mediante solicitação razoável do investigador principal
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .