Jämförelse effekten av smarta telefonberoende mellan barn och ungdomar på hållningsavvikelser, fysisk kondition och intelligens i Egypten
20 februari 2025 uppdaterad av: Ahmed Magdy EL-assar, Kafrelsheikh University
Jämförelse effekten av smarta telefonberoende mellan barn och ungdomar på hållningsavvikelser, fysisk kondition och intelligens i Egypten
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Magdy Elassar, Master
- Telefonnummer: 01023472407
- E-post: Ahmedelassar67@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Kafrelsheikh, Egypten
- Rekrytering
- Kafrelsheikh University
-
Kontakt:
- Abdelrazek Youssef Desouky, Prof
- Telefonnummer: 002-047-3109590
- E-post: President@kfs.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn och ungdomar från 9 år till 18 år
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ämnen med följande kriterier kommer att registreras i denna studie:
Deltagarna kommer från mitten av barndomen till ungdomar och deras ålder kommer att vara från 9 till 18 år.
De hade kroppsmassaindex (BMI) = 18,5: 40. De har en poäng på 24 eller mer på den smarta telefonen Addiction Scale-kortversionen.
Uteslutningskriterier:
- Ämnen kommer att uteslutas från studien om deltagaren har följande som påverkar den studien:
Visuella eller hörselfel, cachexia, alla neurologiska störningar och muskuloskeletala problem, eventuella medfödda avvikelser.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Barn
|
Frågeformulär för fysisk aktivitet kommer att tillämpas på barn och ungdomar för att jämföra effekten av smarttelefon på fysisk kondition
Raven's Progressive Matrices Test kommer att tillämpas på barn och ungdomar för att jämföra effekten av smarttelefon på intelligens
Postural bedömningsprogramvara kommer att tillämpas på barn och ungdomar för att jämföra effekten av smarttelefon på hållning
|
|
Tonåringar
|
Frågeformulär för fysisk aktivitet kommer att tillämpas på barn och ungdomar för att jämföra effekten av smarttelefon på fysisk kondition
Raven's Progressive Matrices Test kommer att tillämpas på barn och ungdomar för att jämföra effekten av smarttelefon på intelligens
Postural bedömningsprogramvara kommer att tillämpas på barn och ungdomar för att jämföra effekten av smarttelefon på hållning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fysisk kondition
Tidsram: 2 månader
|
2 månader
|
|
Postural avvikelse på huvud och nacke
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KFSIRB200-358
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Uppgifterna kommer att delas på den rimliga begäran från huvudutredaren
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .