Vnímání egyptských fyzioterapeutů
10. února 2025 aktualizováno: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University
Vnímání egyptských fyzioterapeutů v tele- rehabilitaci: online otevřený průzkum o přijatelnosti, preferencích a potřebách
Zdravotnický průmysl prošel významnou transformací s integrací digitálních technologií a jedním z pozoruhodných pokroků v této oblasti je tele-rehabilitace.
Tele-rehabilitace, podmnožina telehealth, zahrnuje použití digitálních platforem k poskytování služeb fyzikální terapie na dálku.
Tento inovativní přístup umožňuje poskytovatelům zdravotní péče prodloužit svůj dosah a nabídnout terapii pacientům, kteří by jinak mohli čelit překážkám v přístupu k péči, byla pro jeho četné výhody uznána tele-rehabilitace.
Zvyšuje přístup k službám fyzikální terapie, zejména pro jednotlivce žijící ve vzdálených nebo nedotčených oblastech.
Snížením potřeby cestování nabízí tele-rehabilitace pro pacienty značné pohodlí, což jim umožňuje léčbu v pohodlí jejich domovů.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: ebtihal abdelaal eissa
- Telefonní číslo: 01140088171
- E-mail: ebtihalabdelall@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
věk mužů i žen mezi rovnou a více 25
Popis
- Musí to být licencovaný fyzioterapeut s nejméně 3 roky zkušeností s praktikováním v Egyptě.
- Musí být ve věku 25 let nebo starší.
- Musí mít přístup k internetu a být schopen dokončit online průzkum.
- K dispozici k vyplnění všech otázek souvisejících s průzkumem.
Kritéria pro vyloučení:
- V současné době nepraktikuje jako fyzioterapeut.
- Diagnostikovala podmínky, které zhoršují schopnost dokončit online průzkum.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
pozorovací studie této skupiny
pozorování této studie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přijatelnost
Časové okno: 6 měsíců
|
dotazník
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
preference
Časové okno: 6 měsíců
|
Quthionnaire
|
6 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
potřeby
Časové okno: 6 Mnoth
|
Quthionnaire
|
6 Mnoth
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005612
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .