Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Egyptiske fysioterapeuters opfattelse af telehabilitering

10. februar 2025 opdateret af: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University

Egyptiske fysioterapeuters opfattelse af telehabilitering: En online åben undersøgelse af acceptabilitet, præferencer og behov

Sundhedsindustrien har gennemgået en betydelig transformation med integrationen af ​​digitale teknologier, og en af ​​de bemærkelsesværdige fremskridt på dette område er tele-rehabilitering. Tele-rehabilitering, en undergruppe af telehealth, involverer brugen af ​​digitale platforme til at levere fysioterapitjenester eksternt. Denne innovative tilgang giver sundhedsudbydere mulighed for at udvide deres rækkevidde og tilbyde terapi til patienter, der ellers kan stå over for barrierer for at få adgang til pleje, er tele-rehabilitering blevet anerkendt for sine mange fordele. Det forbedrer adgangen til fysioterapitjenester, især for personer, der bor i fjerntliggende eller undervurderede områder. Ved at reducere behovet for rejser tilbyder tele-rehabilitering betydelig bekvemmelighed for patienter, hvilket gør det muligt for dem at modtage terapi i komforten i deres hjem.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Både mandlig og kvindelig alder mellem Equale og mere 25

Beskrivelse

  • Skal være licenseret fysioterapeut med mindst 3 års erfaring med at øve i Egypten.
  • Skal være 25 år eller ældre.
  • Skal have adgang til internettet og være i stand til at gennemføre en online undersøgelse.
  • Tilgængelig til at gennemføre alle undersøgelsesrelaterede spørgsmål.

Ekskluderingskriterier:

  • I øjeblikket praktiserer i øjeblikket som fysioterapeut.
  • Diagnosticeret med betingelser, der forringer evnen til at gennemføre en online undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Observithional undersøgelse af denne gruppe
Observering af denne undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
acceptabilitet
Tidsramme: 6 måneder
spørgeskema
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præferencer
Tidsramme: 6 måneder
Quthionnaire
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behov
Tidsramme: 6 mnoth
Quthionnaire
6 mnoth

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005612

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner