Egipskie fizyczne postrzeganie tele-rehabilitacji przez
10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University
Egipskie postrzeganie przez Tele-rehabilitację przez egipskie fizjoterapeutów: otwarta ankieta na temat akceptowalności, preferencji i potrzeb
Przemysł opieki zdrowotnej przeszedł znaczącą transformację z integracją technologii cyfrowych, a jednym z godnych uwagi postępów w tej dziedzinie jest tele-rehabilitacja.
Tele-rehabilitacja, podzbiór telezdrowia, obejmuje wykorzystanie platform cyfrowych do zdalnego świadczenia usług fizykoterapii.
To innowacyjne podejście pozwala świadczeniodawcom rozszerzyć swój zasięg, oferując terapię pacjentom, którzy w przeciwnym razie mogliby stawić czoła barierom w dostępie do opieki, tele-rehabilitacja została uznana za liczne korzyści.
Zwiększa dostęp do usług fizykoterapii, szczególnie dla osób mieszkających na obszarach odległych lub niedocenianych.
Zmniejszając potrzebę podróży, tele-rehabilitacja oferuje znaczną wygodę dla pacjentów, umożliwiając im terapię w zaciszu ich domów.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ebtihal abdelaal eissa
- Numer telefonu: 01140088171
- E-mail: ebtihalabdelall@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
zarówno wiek mężczyzn, jak i kobiet między równami a więcej 25
Opis
- Musi być licencjonowanym fizjoterapeutą z co najmniej 3 -letnim doświadczeniem w praktyce w Egipcie.
- Musi mieć 25 lat lub starsze.
- Musi mieć dostęp do Internetu i być w stanie ukończyć ankietę online.
- Dostępne do wypełnienia wszystkich pytań związanych z ankietą.
Kryteria wykluczenia:
- Obecnie nie praktykujący jako fizjoterapeuta.
- Zdiagnozowano warunki, które upośledzają możliwość ukończenia ankiety online.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Obserwatyczne badanie tej grupy
Obserwowanie tego badania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dopuszczalność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
kwestionariusz
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Preferencje
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Quthiionnaire
|
6 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wymagania
Ramy czasowe: 6 Mnoth
|
Quthiionnaire
|
6 Mnoth
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005612
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .