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Percepções egípcias de fisioterapeutas sobre a reabilitação

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University

Percepções de tele-reabilitação dos fisioterapeutas egípcios: uma pesquisa aberta on-line sobre aceitabilidade, preferências e necessidades

O setor de saúde passou por uma transformação significativa com a integração das tecnologias digitais, e um dos avanços notáveis ​​nesse campo é a tele-reabilitação. A tele-reabilitação, um subconjunto de telessaúde, envolve o uso de plataformas digitais para fornecer serviços de fisioterapia remotamente. Essa abordagem inovadora permite que os profissionais de saúde estendam seu alcance, oferecendo terapia a pacientes que, de outra forma, poderiam enfrentar barreiras ao acesso a cuidados, a tele-reabilitação foi reconhecida por seus numerosos benefícios. Aumenta o acesso a serviços de fisioterapia, principalmente para indivíduos que vivem em áreas remotas ou carentes. Ao reduzir a necessidade de viagens, a tele-reabilitação oferece conveniência significativa aos pacientes, permitindo que eles recebam terapia no conforto de suas casas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

idade masculina e feminina entre equal e mais 25

Descrição

  • Deve ser um fisioterapeuta licenciado com pelo menos 3 anos de experiência praticando no Egito.
  • Deve ter 25 anos ou mais.
  • Deve ter acesso à Internet e poder concluir uma pesquisa on -line.
  • Disponível para concluir todas as perguntas relacionadas à pesquisa.

Critérios de exclusão:

  • Não praticando atualmente como fisioterapeuta.
  • Diagnosticado com condições que prejudicam a capacidade de concluir uma pesquisa on -line.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Estudo observativo deste grupo
Observação deste estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aceitabilidade
Prazo: 6 meses
questionário
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
preferências
Prazo: 6 meses
Quthionnaire
6 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
precisa
Prazo: 6 mnoth
Quthionnaire
6 mnoth

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005612

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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