- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06828133
Percezioni della tele-riabilitazione dei fisioterapisti egiziani
10 febbraio 2025 aggiornato da: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University
Percezioni della tele-riabilitazione dei fisioterapisti egiziani: un sondaggio aperto online su accettabilità, preferenze e bisogni
L'industria sanitaria ha subito una significativa trasformazione con l'integrazione delle tecnologie digitali e uno dei notevoli progressi in questo campo è la tele-rihabilitazione.
La tele-revabilitazione, un sottoinsieme di telehealth, prevede l'uso di piattaforme digitali per fornire servizi di terapia fisica da remoto.
Questo approccio innovativo consente agli operatori sanitari di estendere la propria portata, offrendo una terapia ai pazienti che potrebbero altrimenti affrontare barriere all'accesso alle cure, la tele-reiabilitazione è stata riconosciuta per i suoi numerosi benefici.
Migliora l'accesso ai servizi di terapia fisica, in particolare per le persone che vivono in aree remote o sottoservite.
Riducendo la necessità di viaggiare, la tele-rehabilitazione offre una comodità significativa ai pazienti, consentendo loro di ricevere la terapia nel comfort delle loro case.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: ebtihal abdelaal eissa
- Numero di telefono: 01140088171
- Email: ebtihalabdelall@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Età maschile e femminile tra Equale e più 25
Descrizione
- Deve essere un fisioterapista autorizzato con almeno 3 anni di esperienza in Egitto.
- Deve avere 25 anni o più.
- Deve avere accesso a Internet ed essere in grado di completare un sondaggio online.
- Disponibile per completare tutte le domande relative al sondaggio.
Criteri di esclusione:
- Attualmente non esercitati come fisioterapista.
- Diagnosi di condizioni che compromettono la possibilità di completare un sondaggio online.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
studio osservazionale di questo gruppo
Osservazione di questo studio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
accettabilità
Lasso di tempo: 6 mesi
|
questionario
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
preferenze
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Quthionnaire
|
6 mesi
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
esigenze
Lasso di tempo: 6 mnoth
|
Quthionnaire
|
6 mnoth
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005612
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .