Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Percezioni della tele-riabilitazione dei fisioterapisti egiziani

10 febbraio 2025 aggiornato da: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University

Percezioni della tele-riabilitazione dei fisioterapisti egiziani: un sondaggio aperto online su accettabilità, preferenze e bisogni

L'industria sanitaria ha subito una significativa trasformazione con l'integrazione delle tecnologie digitali e uno dei notevoli progressi in questo campo è la tele-rihabilitazione. La tele-revabilitazione, un sottoinsieme di telehealth, prevede l'uso di piattaforme digitali per fornire servizi di terapia fisica da remoto. Questo approccio innovativo consente agli operatori sanitari di estendere la propria portata, offrendo una terapia ai pazienti che potrebbero altrimenti affrontare barriere all'accesso alle cure, la tele-reiabilitazione è stata riconosciuta per i suoi numerosi benefici. Migliora l'accesso ai servizi di terapia fisica, in particolare per le persone che vivono in aree remote o sottoservite. Riducendo la necessità di viaggiare, la tele-rehabilitazione offre una comodità significativa ai pazienti, consentendo loro di ricevere la terapia nel comfort delle loro case.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Età maschile e femminile tra Equale e più 25

Descrizione

  • Deve essere un fisioterapista autorizzato con almeno 3 anni di esperienza in Egitto.
  • Deve avere 25 anni o più.
  • Deve avere accesso a Internet ed essere in grado di completare un sondaggio online.
  • Disponibile per completare tutte le domande relative al sondaggio.

Criteri di esclusione:

  • Attualmente non esercitati come fisioterapista.
  • Diagnosi di condizioni che compromettono la possibilità di completare un sondaggio online.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
studio osservazionale di questo gruppo
Osservazione di questo studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
accettabilità
Lasso di tempo: 6 mesi
questionario
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
preferenze
Lasso di tempo: 6 mesi
Quthionnaire
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esigenze
Lasso di tempo: 6 mnoth
Quthionnaire
6 mnoth

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005612

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi