Les perceptions des physiothérapeutes égyptiennes de la télé-rééducation
10 février 2025 mis à jour par: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University
Perceptions des physiothérapeutes égyptiens sur la télé-rééducation: une enquête ouverte en ligne sur l'acceptabilité, les préférences et les besoins
L'industrie des soins de santé a subi une transformation significative avec l'intégration des technologies numériques, et l'une des progrès notables dans ce domaine est la télé-réhabilitation.
La télé-réhabilitation, un sous-ensemble de télésanté, implique l'utilisation de plateformes numériques pour fournir des services de physiothérapie à distance.
Cette approche innovante permet aux prestataires de soins de santé d'étendre leur portée, offrant une thérapie aux patients qui pourraient autrement faire face à des obstacles à l'accès aux soins, la télé-réhabilitation a été reconnue pour ses nombreux avantages.
Il améliore l'accès aux services de physiothérapie, en particulier pour les personnes vivant dans des zones éloignées ou mal desservies.
En réduisant le besoin de voyages, la télé-réhabilitation offre une commodité importante aux patients, leur permettant de recevoir une thérapie dans le confort de leurs maisons.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ebtihal abdelaal eissa
- Numéro de téléphone: 01140088171
- E-mail: ebtihalabdelall@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'âge masculin et féminin entre équal et plus 25
La description
- Doit être un physiothérapeute agréé avec au moins 3 ans d'expérience en exerçant en Égypte.
- Doit avoir 25 ans ou plus.
- Doit avoir accès à Internet et être en mesure de répondre à une enquête en ligne.
- Disponible pour répondre à toutes les questions liées à l'enquête.
Critères d'exclusion:
- Ne pratique pas actuellement en tant que physiothérapeute.
- Diagnostiqué avec des conditions qui nuisent à la capacité de répondre à une enquête en ligne.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Étude observées de ce groupe
observation de cette étude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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acceptabilité
Délai: 6 mois
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questionnaire
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
préférences
Délai: 6 mois
|
Quthionnaire
|
6 mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
besoins
Délai: 6 Mnoth
|
Quthionnaire
|
6 Mnoth
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005612
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .