Egyptiske fysioterapeuters oppfatninger av telehabilitering
10. februar 2025 oppdatert av: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University
Egyptiske fysioterapeuters oppfatninger av telehabilitering: En online åpen undersøkelse om akseptabilitet, preferanser og behov
Helsevesenet har gjennomgått en betydelig transformasjon med integrering av digitale teknologier, og en av de bemerkelsesverdige fremskrittene på dette feltet er tele-rehabilitering.
Tele-rehabilitering, en undergruppe av telehelse, innebærer bruk av digitale plattformer for å levere fysioterapitjenester eksternt.
Denne innovative tilnærmingen gjør at helsepersonell kan utvide rekkevidden, og tilby terapi til pasienter som ellers kan møte barrierer for tilgang til omsorg, har tele-rehabilitering blitt anerkjent for sine mange fordeler.
Det forbedrer tilgangen til fysioterapitjenester, spesielt for personer som bor i avsidesliggende eller undervurderte områder.
Ved å redusere behovet for reise, gir tele-rehabilitering betydelig bekvemmelighet for pasienter, slik at de kan få terapi i hjemmet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: ebtihal abdelaal eissa
- Telefonnummer: 01140088171
- E-post: ebtihalabdelall@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Både mannlige og kvinnelige alder mellom Equale og mer 25
Beskrivelse
- Må være en lisensiert fysioterapeut med minst 3 års erfaring med å øve i Egypt.
- Må være 25 år eller eldre.
- Må ha tilgang til Internett og kunne fullføre en online undersøkelse.
- Tilgjengelig for å fullføre alle undersøkelsesrelaterte spørsmål.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke for tiden praktiserer som fysioterapeut.
- Diagnostisert med forhold som svekker evnen til å fullføre en online undersøkelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Observitional studie av denne gruppen
Observisjon av denne studien
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
akseptabilitet
Tidsramme: 6 måneder
|
spørreskjema
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
preferanser
Tidsramme: 6 måneder
|
Quthionnaire
|
6 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
behov
Tidsramme: 6 mnoth
|
Quthionnaire
|
6 mnoth
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005612
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .