Percepciones de los fisioterapeutas egipcios de la tele-rehabilitación
10 de febrero de 2025 actualizado por: Ebtihal Abdelaal Eissa Ali, Cairo University
Percepciones de los fisioterapeutas egipcios sobre la telemigina: una encuesta abierta en línea sobre aceptabilidad, preferencias y necesidades
La industria de la salud ha sufrido una transformación significativa con la integración de las tecnologías digitales, y uno de los avances notables en este campo es la tele-rehabilitación.
La tele-rehabilitación, un subconjunto de telesalud, implica el uso de plataformas digitales para brindar servicios de fisioterapia de forma remota.
Este enfoque innovador permite a los proveedores de atención médica extender su alcance, ofreciendo terapia a los pacientes que de otro modo podrían enfrentar barreras para acceder a la atención, la tele-rehabilitación ha sido reconocida por sus numerosos beneficios.
Mejora el acceso a los servicios de fisioterapia, particularmente para las personas que viven en áreas remotas o desatendidas.
Al reducir la necesidad de viajar, la tele-rehabilitación ofrece una conveniencia significativa para los pacientes, lo que les permite recibir terapia en la comodidad de sus hogares.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ebtihal abdelaal eissa
- Número de teléfono: 01140088171
- Correo electrónico: ebtihalabdelall@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Tanto la edad masculina como la mujer entre Equale y más 25
Descripción
- Debe ser un fisioterapeuta con licencia con al menos 3 años de experiencia practicando en Egipto.
- Debe tener 25 años de edad o más.
- Debe tener acceso a Internet y poder completar una encuesta en línea.
- Disponible para completar todas las preguntas relacionadas con la encuesta.
Criterios de exclusión:
- Actualmente no practica como fisioterapeuta.
- Diagnosticado con afecciones que perjudican la capacidad de completar una encuesta en línea.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Estudio observitional de este grupo
Observación de este estudio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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aceptabilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
|
cuestionario
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
preferencias
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Quthionnaire
|
6 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
necesidades
Periodo de tiempo: 6 mnoth
|
Quthionnaire
|
6 mnoth
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005612
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .