Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platnost a spolehlivost testu scapulární svalové vytrvalosti

14. dubna 2025 aktualizováno: Kubra Koce, Istinye University

Platnost a spolehlivost testu scapulární svalové vytrvalosti u adolescentů

Scapula hraje klíčovou roli ve správné funkci ramene a přispívá k synchronizované scapulární rotaci během humerálního pohybu, slouží jako stabilní základna pro aktivaci rotátorové manžety a působí jako klíčová spojení v kinetickém řetězci. Každá z těchto funkcí je nezbytná pro optimální pohyb paže a závisí na integritě okolní anatomie ramen. Poškození kostí a měkkých tkání, stejně jako slabost a zkrácení svalu a zkrácení, však mohou změnit role lopatky a ovlivnit jak klidovou polohu, tak dynamický pohyb. Tato změněná scapulární poloha a/nebo pohyb se označuje jako scapulární dyskineze.

Ačkoli je scapulární dyskineze běžně pozorována při poranění ramene, obecně se považuje za nespecifickou reakci na bolest ramene spíše než přímým důsledkem specifické glenohumerální patologie. Proto je hodnocení přítomnosti nebo nepřítomnosti scapulární dyskineze kritickou součástí klinického hodnocení. Komplexní hodnocení by mělo zahrnovat vizuální zkoumání lopatky v klidu a během dynamických humerálních pohybů, jakož i objektivní měření držení těla a výkon scapulárních nápravných manévrů. Tato hodnocení pomáhají klinickým lékařům při určování rozsahu, v jakém se zapojení přispívá k danému poranění ramene.

Léčba scapulární dyskineze by měla začít optimalizací anatomického zarovnání, následovaná obnovením dynamické scapulární stability posilováním scapulárních stabilizátorů pomocí rehabilitačních protokolů založených na kinetickém řetězci. Kinetický řetězec, jak je definován Steindlerem, je „kombinací následujících kloubů obsahujících komplexní motorické jednotky“. Popisuje propojený pohyb kloubů, kde sousední segmenty interagují a vytvářejí kontinuální řetězec pohybu. Tento biomechanický model zdůrazňuje, že dysfunkce v jakékoli části řetězce může ovlivnit kvalitu pohybu v horních i dolních segmentech. Scapula je v tomto systému základní složkou, přičemž okolní svaly hrají klíčovou roli při stabilizaci.

Posturální poruchy, jako je Kyphosis, mohou vést k skapulárním deformitám, což negativně ovlivňuje scapulární stabilitu. Rehabilitační odborníci a vědci stále více používají k posouzení scapulární stability scapulární test svalové vytrvalostních vytrvalostí. Vzhledem k tomu, že adolescenti jsou vystaveni zvýšenému riziku zranění muskuloskeletu, mohou hodnocení horních končetin, jako je Sket, významně přispět k hodnocení této populace. Platnost a spolehlivost SMET u adolescentů však ještě musí být stanovena.

Cílem této studie je stanovit platnost a spolehlivost sket u adolescentů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

67

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34010
        • Istinye University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Budou zahrnuti adolescenti ve věku 10-19 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 10-19 let
  • Být ochoten se zúčastnit studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Ti, kteří podstoupili velkou chirurgii nebo trauma související s muskuloskeletálním systémem, zejména horní končetinou a skapulární oblastí
  • Ti s neurologickými chorobami
  • Ti s revmatickými chorobami v aktivní fázi
  • Ti se systémovými onemocněními (cukrovka, hypotyreóza, infekce, malignita ...)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1
Adolescenti
Skupina, ve které budou hodnocení provedena.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test scapulární vytrvalosti
Časové okno: 2 týdny
Vytrvalost scapulárních svalů bude vyhodnocena scapulárním testem svalové vytrvalosti (SMET). SMET bude proveden s účastníky stojícími směrem ke zdi, s rameny a lokty v poloze flexe 90 °. Když jsou obě lopatky v neutrální poloze, mezi lokty účastníka bude umístěna nejvhodnější délka 10 dřevěných tyčí různých délek (18-36 cm) a mezi rukou účastníka bude umístěn dynamometr. V této poloze bude účastník požádán, aby provedl vnější rotaci ramen, dokud nebude dosaženo zatížení jednoho kilogramu na dynamometru a udržení této síly a výsledky budou zaznamenány během několika sekund. V době, kdy účastník splňuje testovací podmínky, bude zaznamenán během několika sekund se stopky. Test se bude opakovat dvakrát s pětiminutovou přestávkou pro odpočinek, s nejlepším skóre zaznamenaným pro analýzu.
2 týdny
Test stability uzavřeného kinetického řetězce horní končetiny
Časové okno: 2 týdny
Bude použita k vyhodnocení síly horní končetiny, vytrvalosti a uzavřeného kinetického řetězce. Test bude proveden podle pokynů definovaných De Oliveira et al. Během testu budou účastníci mužů umístěni do pozice push-up a účastníky žen v modifikované push-up poloze (s podporou kolena) na 2 páskách připojených k podlaze se vzdáleností 90 cm mezi rukama. Účastníci budou požádáni, aby se druhou rukou dotkli jedné ruce při zachování pozice push-up po dobu 15 sekund a zaznamená se počet opakování dokončených pro pravou a levou. Test se bude opakovat třikrát a bude zaznamenán průměr hodnot. Mezi každým testem budou uvedeny 45-sekundové přestávky na odpočinek.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

14. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 24-30

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit