- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06846242
Platnost a spolehlivost testu scapulární svalové vytrvalosti
Platnost a spolehlivost testu scapulární svalové vytrvalosti u adolescentů
Scapula hraje klíčovou roli ve správné funkci ramene a přispívá k synchronizované scapulární rotaci během humerálního pohybu, slouží jako stabilní základna pro aktivaci rotátorové manžety a působí jako klíčová spojení v kinetickém řetězci. Každá z těchto funkcí je nezbytná pro optimální pohyb paže a závisí na integritě okolní anatomie ramen. Poškození kostí a měkkých tkání, stejně jako slabost a zkrácení svalu a zkrácení, však mohou změnit role lopatky a ovlivnit jak klidovou polohu, tak dynamický pohyb. Tato změněná scapulární poloha a/nebo pohyb se označuje jako scapulární dyskineze.
Ačkoli je scapulární dyskineze běžně pozorována při poranění ramene, obecně se považuje za nespecifickou reakci na bolest ramene spíše než přímým důsledkem specifické glenohumerální patologie. Proto je hodnocení přítomnosti nebo nepřítomnosti scapulární dyskineze kritickou součástí klinického hodnocení. Komplexní hodnocení by mělo zahrnovat vizuální zkoumání lopatky v klidu a během dynamických humerálních pohybů, jakož i objektivní měření držení těla a výkon scapulárních nápravných manévrů. Tato hodnocení pomáhají klinickým lékařům při určování rozsahu, v jakém se zapojení přispívá k danému poranění ramene.
Léčba scapulární dyskineze by měla začít optimalizací anatomického zarovnání, následovaná obnovením dynamické scapulární stability posilováním scapulárních stabilizátorů pomocí rehabilitačních protokolů založených na kinetickém řetězci. Kinetický řetězec, jak je definován Steindlerem, je „kombinací následujících kloubů obsahujících komplexní motorické jednotky“. Popisuje propojený pohyb kloubů, kde sousední segmenty interagují a vytvářejí kontinuální řetězec pohybu. Tento biomechanický model zdůrazňuje, že dysfunkce v jakékoli části řetězce může ovlivnit kvalitu pohybu v horních i dolních segmentech. Scapula je v tomto systému základní složkou, přičemž okolní svaly hrají klíčovou roli při stabilizaci.
Posturální poruchy, jako je Kyphosis, mohou vést k skapulárním deformitám, což negativně ovlivňuje scapulární stabilitu. Rehabilitační odborníci a vědci stále více používají k posouzení scapulární stability scapulární test svalové vytrvalostních vytrvalostí. Vzhledem k tomu, že adolescenti jsou vystaveni zvýšenému riziku zranění muskuloskeletu, mohou hodnocení horních končetin, jako je Sket, významně přispět k hodnocení této populace. Platnost a spolehlivost SMET u adolescentů však ještě musí být stanovena.
Cílem této studie je stanovit platnost a spolehlivost sket u adolescentů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34010
- Istinye University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 10-19 let
- Být ochoten se zúčastnit studie
Kritéria pro vyloučení:
- Ti, kteří podstoupili velkou chirurgii nebo trauma související s muskuloskeletálním systémem, zejména horní končetinou a skapulární oblastí
- Ti s neurologickými chorobami
- Ti s revmatickými chorobami v aktivní fázi
- Ti se systémovými onemocněními (cukrovka, hypotyreóza, infekce, malignita ...)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina 1
Adolescenti
|
Skupina, ve které budou hodnocení provedena.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test scapulární vytrvalosti
Časové okno: 2 týdny
|
Vytrvalost scapulárních svalů bude vyhodnocena scapulárním testem svalové vytrvalosti (SMET).
SMET bude proveden s účastníky stojícími směrem ke zdi, s rameny a lokty v poloze flexe 90 °.
Když jsou obě lopatky v neutrální poloze, mezi lokty účastníka bude umístěna nejvhodnější délka 10 dřevěných tyčí různých délek (18-36 cm) a mezi rukou účastníka bude umístěn dynamometr.
V této poloze bude účastník požádán, aby provedl vnější rotaci ramen, dokud nebude dosaženo zatížení jednoho kilogramu na dynamometru a udržení této síly a výsledky budou zaznamenány během několika sekund.
V době, kdy účastník splňuje testovací podmínky, bude zaznamenán během několika sekund se stopky.
Test se bude opakovat dvakrát s pětiminutovou přestávkou pro odpočinek, s nejlepším skóre zaznamenaným pro analýzu.
|
2 týdny
|
|
Test stability uzavřeného kinetického řetězce horní končetiny
Časové okno: 2 týdny
|
Bude použita k vyhodnocení síly horní končetiny, vytrvalosti a uzavřeného kinetického řetězce.
Test bude proveden podle pokynů definovaných De Oliveira et al.
Během testu budou účastníci mužů umístěni do pozice push-up a účastníky žen v modifikované push-up poloze (s podporou kolena) na 2 páskách připojených k podlaze se vzdáleností 90 cm mezi rukama.
Účastníci budou požádáni, aby se druhou rukou dotkli jedné ruce při zachování pozice push-up po dobu 15 sekund a zaznamená se počet opakování dokončených pro pravou a levou.
Test se bude opakovat třikrát a bude zaznamenán průměr hodnot.
Mezi každým testem budou uvedeny 45-sekundové přestávky na odpočinek.
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 24-30
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .