Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geldigheid en betrouwbaarheid van de scapulaire spieruithoudingstest

14 april 2025 bijgewerkt door: Kubra Koce, Istinye University

Geldigheid en betrouwbaarheid van de scapulaire spieruithoudingstest bij adolescenten

Het scapula speelt een cruciale rol in de juiste schouderfunctie, wat bijdraagt ​​aan gesynchroniseerde scapulaire rotatie tijdens humerale beweging, die dient als een stabiele basis voor activering van rotatormanchet en fungeert als een belangrijke link in de kinetische keten. Elk van deze functies is essentieel voor een optimale armbeweging en hangt af van de integriteit van de omringende schouderanatomie. Bot- en zachte weefselschade, evenals spierzwakte en verkorting, kunnen echter de rollen van het schouderblad veranderen, wat zowel de rustpositie als de dynamische beweging beïnvloedt. Deze veranderde scapulaire positie en/of beweging wordt scapulaire dyskinesie genoemd.

Hoewel scapulaire dyskinesie vaak wordt waargenomen bij schouderletsels, wordt het algemeen beschouwd als een niet -specifieke reactie op schouderpijn in plaats van een direct gevolg van een specifieke glenohumerale pathologie. Daarom is het beoordelen van de aanwezigheid of afwezigheid van scapulaire dyskinesie een kritieke component van klinische evaluatie. Een uitgebreide beoordeling moet een visueel onderzoek van het schouderblad in rust en tijdens dynamische humerale bewegingen omvatten, evenals objectieve metingen van houding en de prestaties van scapulaire corrigerende manoeuvres. Deze evaluaties helpen clinici bij het bepalen van de mate waarin scapulaire betrokkenheid bijdraagt ​​aan een gegeven schouderblessure.

De behandeling van scapulaire dyskinesie zou moeten beginnen met het optimaliseren van de anatomische uitlijning, gevolgd door het herstellen van dynamische scapulaire stabiliteit door het versterken van scapulaire stabilisatoren met behulp van kinetische ketengebaseerde revalidatieprotocollen. De kinetische keten, zoals gedefinieerd door Steindler, is "een combinatie van opeenvolgende gewrichten die complexe motoreenheden bevatten." Het beschrijft de onderling verbonden beweging van gewrichten, waar aangrenzende segmenten interageren om een ​​continue bewegingsketen te vormen. Dit biomechanische model benadrukt dat disfunctie in elk deel van de keten de bewegingskwaliteit in zowel boven- als onderste segmenten kan beïnvloeden. Het scapula is een fundamentele component binnen dit systeem, met omliggende spieren die een cruciale rol spelen bij het stabiliseren ervan.

Posturale aandoeningen zoals kyfose kunnen leiden tot scapulaire misvormingen, wat de scapulaire stabiliteit negatief beïnvloedt. Revalidatieprofessionals en onderzoekers gebruiken in toenemende mate de Scapular Spier Endurance Test (SMET) om scapulaire stabiliteit te beoordelen. Aangezien adolescenten een verhoogd risico lopen op musculoskeletale letsel, kunnen beoordelingen van bovenste extremiteit zoals de sket aanzienlijk bijdragen aan het evalueren van deze populatie. De geldigheid en betrouwbaarheid van de SMET bij adolescenten moeten echter nog worden vastgesteld.

Deze studie beoogt de validiteit en betrouwbaarheid van de sket bij adolescenten te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

67

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34010
        • Istinye University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Adolescenten tussen de leeftijd van 10-19 zullen worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 10-19 jaar oud zijn
  • Bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die een grote operatie of trauma hebben ondergaan gerelateerd aan het musculoskeletale systeem, met name de bovenste extremiteit en het scapulaire gebied
  • Degenen met neurologische ziekten
  • Degenen met reumatische ziekten in de actieve fase
  • Degenen met systemische ziekten (diabetes, hypothyreoïdie, infectie, maligniteit ...)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
Adolescenten
De groep waarin de beoordelingen zullen worden gemaakt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scapulaire duurtest
Tijdsspanne: 2 weken
Het uithoudingsvermogen van de scapulaire spieren zal worden geëvalueerd met de scapulaire spieruithoudingstest (SMET). De SMET wordt uitgevoerd met de deelnemers die naar de muur staan, met de schouders en ellebogen in een flexie van 90 °. Wanneer beide scapulae zich in een neutrale positie bevinden, wordt de meest geschikte lengte van 10 houten staven van verschillende lengtes (18-36 cm) tussen de ellebogen van de deelnemer geplaatst en een dynamometer wordt tussen de handen van de deelnemer geplaatst. In deze positie wordt de deelnemer gevraagd om externe rotatie van de schouder uit te voeren totdat een belasting van één kilogram op de dynamometer wordt bereikt en deze kracht behouden, en de resultaten zullen binnen enkele seconden worden opgenomen. De tijd dat de deelnemer aan de testomstandigheden voldoet, wordt in seconden opgenomen met een stopwatch. De test wordt tweemaal herhaald met een pauze van vijf minuten voor rust, met de beste score opgenomen voor analyse.
2 weken
Gesloten kinetische keten bovenste extremiteitstabiliteitstest
Tijdsspanne: 2 weken
Het zal worden gebruikt om de sterkte van de bovenste extremiteit, het uithoudingsvermogen en de gesloten kinetische keten te evalueren. De test zal worden uitgevoerd volgens de instructies gedefinieerd door De Oliveira et al. Tijdens de test worden mannelijke deelnemers in een push-up positie geplaatst en vrouwelijke deelnemers in een aangepaste push-up positie (met knieondersteuning) op 2 banden die op de vloer zijn bevestigd met een afstand van 90 cm tussen hun handen. Deelnemers worden gevraagd om hun andere hand met één hand aan te raken met behoud van de push-up positie gedurende 15 seconden en het aantal herhalingen dat voor rechts en links is voltooid, wordt geregistreerd. De test wordt drie keer herhaald en het gemiddelde van de waarden wordt geregistreerd. REST-pauzes van 45 seconden worden tussen elke test gegeven.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 24-30

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren