Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Validade e confiabilidade do teste de resistência muscular escapular

14 de abril de 2025 atualizado por: Kubra Koce, Istinye University

Validade e confiabilidade do teste de resistência muscular escapular em adolescentes

A escápula desempenha um papel crucial na função adequada do ombro, contribuindo para a rotação escapular sincronizada durante o movimento do úmero, servindo como uma base estável para a ativação do manguito rotador e atuando como um elo chave na cadeia cinética. Cada uma dessas funções é essencial para o movimento ideal do braço e depende da integridade da anatomia do ombro circundante. No entanto, os danos ósseos e dos tecidos moles, bem como a fraqueza e o encurtamento muscular, podem alterar os papéis da escápula, afetando sua posição de repouso e movimento dinâmico. Esta posição escapular alterada e/ou movimento são chamadas de discinesia escapular.

Embora a discinesia escapular seja comumente observada em lesões no ombro, geralmente é considerada uma resposta inespecífica à dor no ombro, em vez de uma conseqüência direta de uma patologia glenumeral específica. Portanto, avaliar a presença ou ausência de discinesia escapular é um componente crítico da avaliação clínica. Uma avaliação abrangente deve incluir um exame visual da escápula em repouso e durante os movimentos umeral dinâmicos, bem como medições objetivas da postura e o desempenho de manobras corretivas escapulares. Essas avaliações ajudam os médicos a determinar até que ponto o envolvimento escapular contribui para uma determinada lesão no ombro.

O tratamento da discinesia escapular deve começar com a otimização do alinhamento anatômico, seguido pela restauração da estabilidade escapular dinâmica através do fortalecimento de estabilizadores escapulares usando protocolos de reabilitação baseados em cadeia cinética. A cadeia cinética, conforme definida por Steindler, é "uma combinação de juntas sucessivas contendo unidades motoras complexas". Ele descreve o movimento interconectado das articulações, onde segmentos adjacentes interagem para formar uma cadeia de movimento contínua. Este modelo biomecânico enfatiza que a disfunção em qualquer parte da cadeia pode afetar a qualidade do movimento nos segmentos superior e inferior. A escápula é um componente fundamental dentro desse sistema, com os músculos circundantes desempenhando um papel crucial na estabilizando.

Distúrbios posturais como a cifose podem levar a deformidades escapulares, afetando negativamente a estabilidade escapular. Profissionais e pesquisadores de reabilitação usam cada vez mais o teste de resistência muscular escapular (SMET) para avaliar a estabilidade escapular. Dado que os adolescentes correm um risco aumentado de lesões musculoesqueléticas, avaliações da extremidade superior como o SKET podem contribuir significativamente para avaliar essa população. No entanto, a validade e a confiabilidade do smet em adolescentes ainda não foram estabelecidas.

Este estudo tem como objetivo determinar a validade e a confiabilidade do SKET em adolescentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

67

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34010
        • Istinye University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os adolescentes entre 10 e 19 anos serão incluídos.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo entre 10 e 19 anos
  • Estar disposto a participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • Aqueles que fizeram uma grande cirurgia ou trauma relacionado ao sistema musculoesquelético, especialmente a extremidade superior e a região escapular
  • Aqueles com doenças neurológicas
  • Aqueles com doenças reumáticas na fase ativa
  • Aqueles com doenças sistêmicas (diabetes, hipotireoidismo, infecção, malignidade ...)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Adolescentes
O grupo em que as avaliações serão feitas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de resistência escapular
Prazo: 2 semanas
A resistência dos músculos escapulares será avaliada com o teste de resistência muscular escapular (SMET). O smet será realizado com os participantes voltados para a parede, com os ombros e cotovelos em uma posição de flexão de 90 °. Quando as duas escápulas estiverem em uma posição neutra, o comprimento mais adequado de 10 barras de madeira de diferentes comprimentos (18-36 cm) será colocado entre os cotovelos do participante e um dinamômetro será colocado entre as mãos do participante. Nesta posição, o participante será solicitado a executar a rotação externa do ombro até que uma carga de um quilograma seja alcançada no dinamômetro e mantenha essa força, e os resultados serão registrados em segundos. O tempo que o participante atende às condições de teste será registrado em segundos com um cronômetro. O teste será repetido duas vezes com um intervalo de cinco minutos para descansar, com a melhor pontuação registrada para análise.
2 semanas
Teste de estabilidade da extremidade cinética fechada da cadeia cinética
Prazo: 2 semanas
Será usado para avaliar a força da extremidade superior, a resistência e a cadeia cinética fechada. O teste será realizado seguindo as instruções definidas por De Oliveira et al. Durante o teste, os participantes do sexo masculino serão colocados em uma posição de flexão e as participantes do sexo feminino em uma posição de flexão modificada (com suporte ao joelho) em 2 fitas presas no chão com uma distância de 90 cm entre as mãos. Os participantes serão solicitados a tocar a outra mão com uma mão, mantendo a posição de flexão por 15 segundos e o número de repetições concluídas para a direita e esquerda será registrado. O teste será repetido três vezes e a média dos valores será registrada. As quebras de descanso de 45 segundos serão dadas entre cada teste.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

26 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24-30

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever