- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06846242
Validade e confiabilidade do teste de resistência muscular escapular
Validade e confiabilidade do teste de resistência muscular escapular em adolescentes
A escápula desempenha um papel crucial na função adequada do ombro, contribuindo para a rotação escapular sincronizada durante o movimento do úmero, servindo como uma base estável para a ativação do manguito rotador e atuando como um elo chave na cadeia cinética. Cada uma dessas funções é essencial para o movimento ideal do braço e depende da integridade da anatomia do ombro circundante. No entanto, os danos ósseos e dos tecidos moles, bem como a fraqueza e o encurtamento muscular, podem alterar os papéis da escápula, afetando sua posição de repouso e movimento dinâmico. Esta posição escapular alterada e/ou movimento são chamadas de discinesia escapular.
Embora a discinesia escapular seja comumente observada em lesões no ombro, geralmente é considerada uma resposta inespecífica à dor no ombro, em vez de uma conseqüência direta de uma patologia glenumeral específica. Portanto, avaliar a presença ou ausência de discinesia escapular é um componente crítico da avaliação clínica. Uma avaliação abrangente deve incluir um exame visual da escápula em repouso e durante os movimentos umeral dinâmicos, bem como medições objetivas da postura e o desempenho de manobras corretivas escapulares. Essas avaliações ajudam os médicos a determinar até que ponto o envolvimento escapular contribui para uma determinada lesão no ombro.
O tratamento da discinesia escapular deve começar com a otimização do alinhamento anatômico, seguido pela restauração da estabilidade escapular dinâmica através do fortalecimento de estabilizadores escapulares usando protocolos de reabilitação baseados em cadeia cinética. A cadeia cinética, conforme definida por Steindler, é "uma combinação de juntas sucessivas contendo unidades motoras complexas". Ele descreve o movimento interconectado das articulações, onde segmentos adjacentes interagem para formar uma cadeia de movimento contínua. Este modelo biomecânico enfatiza que a disfunção em qualquer parte da cadeia pode afetar a qualidade do movimento nos segmentos superior e inferior. A escápula é um componente fundamental dentro desse sistema, com os músculos circundantes desempenhando um papel crucial na estabilizando.
Distúrbios posturais como a cifose podem levar a deformidades escapulares, afetando negativamente a estabilidade escapular. Profissionais e pesquisadores de reabilitação usam cada vez mais o teste de resistência muscular escapular (SMET) para avaliar a estabilidade escapular. Dado que os adolescentes correm um risco aumentado de lesões musculoesqueléticas, avaliações da extremidade superior como o SKET podem contribuir significativamente para avaliar essa população. No entanto, a validade e a confiabilidade do smet em adolescentes ainda não foram estabelecidas.
Este estudo tem como objetivo determinar a validade e a confiabilidade do SKET em adolescentes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34010
- Istinye University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tendo entre 10 e 19 anos
- Estar disposto a participar do estudo
Critérios de exclusão:
- Aqueles que fizeram uma grande cirurgia ou trauma relacionado ao sistema musculoesquelético, especialmente a extremidade superior e a região escapular
- Aqueles com doenças neurológicas
- Aqueles com doenças reumáticas na fase ativa
- Aqueles com doenças sistêmicas (diabetes, hipotireoidismo, infecção, malignidade ...)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo 1
Adolescentes
|
O grupo em que as avaliações serão feitas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de resistência escapular
Prazo: 2 semanas
|
A resistência dos músculos escapulares será avaliada com o teste de resistência muscular escapular (SMET).
O smet será realizado com os participantes voltados para a parede, com os ombros e cotovelos em uma posição de flexão de 90 °.
Quando as duas escápulas estiverem em uma posição neutra, o comprimento mais adequado de 10 barras de madeira de diferentes comprimentos (18-36 cm) será colocado entre os cotovelos do participante e um dinamômetro será colocado entre as mãos do participante.
Nesta posição, o participante será solicitado a executar a rotação externa do ombro até que uma carga de um quilograma seja alcançada no dinamômetro e mantenha essa força, e os resultados serão registrados em segundos.
O tempo que o participante atende às condições de teste será registrado em segundos com um cronômetro.
O teste será repetido duas vezes com um intervalo de cinco minutos para descansar, com a melhor pontuação registrada para análise.
|
2 semanas
|
|
Teste de estabilidade da extremidade cinética fechada da cadeia cinética
Prazo: 2 semanas
|
Será usado para avaliar a força da extremidade superior, a resistência e a cadeia cinética fechada.
O teste será realizado seguindo as instruções definidas por De Oliveira et al.
Durante o teste, os participantes do sexo masculino serão colocados em uma posição de flexão e as participantes do sexo feminino em uma posição de flexão modificada (com suporte ao joelho) em 2 fitas presas no chão com uma distância de 90 cm entre as mãos.
Os participantes serão solicitados a tocar a outra mão com uma mão, mantendo a posição de flexão por 15 segundos e o número de repetições concluídas para a direita e esquerda será registrado.
O teste será repetido três vezes e a média dos valores será registrada.
As quebras de descanso de 45 segundos serão dadas entre cada teste.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 24-30
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .