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Gültigkeit und Zuverlässigkeit des scapularen Muskelausdauertests

14. April 2025 aktualisiert von: Kubra Koce, Istinye University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit des skapularen Muskelausdauertests bei Jugendlichen

Die Schulterblatt spielt eine entscheidende Rolle bei der richtigen Schulterfunktion, die zur synchronisierten Skapulationsrotation während der Humerusbewegung beiträgt, als stabile Basis für die Aktivierung der Rotatorenmanschette dient und als Schlüsselglied in der kinetischen Kette wirkt. Jede dieser Funktionen ist für eine optimale Armbewegung von wesentlicher Bedeutung und hängt von der Integrität der umgebenden Schulteranatomie ab. Knochen- und Weichgewebeschäden sowie Muskelschwäche und -verkürzung können jedoch die Rollen der Schulterblätter verändern und sowohl die Ruheposition als auch die dynamische Bewegung beeinflussen. Diese veränderte Skapularposition und/oder Bewegung wird als Skapulärdyskinesie bezeichnet.

Obwohl die Skapulationsdyskinesie bei Schulterverletzungen häufig beobachtet wird, wird sie im Allgemeinen eher als unspezifische Reaktion auf Schulterschmerzen als auf eine direkte Folge einer spezifischen Glenohumeralpathologie angesehen. Daher ist die Beurteilung des Vorhandenseins oder des Fehlens einer Skapulärdyskinesie ein kritischer Bestandteil der klinischen Bewertung. Eine umfassende Bewertung sollte eine visuelle Untersuchung der Schulterklebung in Ruhe und bei dynamischen Humerusbewegungen sowie objektiven Haltungsmessungen und der Leistung von Skapulärkorrigationsmanöver umfassen. Diese Bewertungen helfen Klinikern bei der Bestimmung, inwieweit die Beteiligung der Skapulierung zu einer bestimmten Schulterverletzung beiträgt.

Die Behandlung der Skapulärdyskinesie sollte mit der Optimierung der anatomischen Ausrichtung beginnen, gefolgt von der Wiederherstellung der dynamischen Skapulärstabilität durch die Stärkung von Skapulärstabilisatoren unter Verwendung kinetischer Kettenbasis-basierter Rehabilitationsprotokolle. Die kinetische Kette, wie von Steindler definiert, ist "eine Kombination von aufeinanderfolgenden Gelenken, die komplexe motorische Einheiten enthalten". Es beschreibt die miteinander verbundene Bewegung von Gelenken, in denen benachbarte Segmente zu einer kontinuierlichen Bewegungskette interagieren. Dieses biomechanische Modell betont, dass eine Dysfunktion in jedem Teil der Kette die Bewegungsqualität sowohl in oberen als auch in den unteren Segmenten beeinflussen kann. Der Schulterblatt ist eine grundlegende Komponente in diesem System, bei der die umgebenden Muskeln eine entscheidende Rolle bei der Stabilisierung von es spielen.

Haltungsstörungen wie Kyphose können zu Skapulärdeformitäten führen, was die Skapulationsstabilität negativ beeinflusst. Rehabilitationsfachleute und Forscher verwenden zunehmend den skapulären Muskelausdauertest (SMET), um die Skapulärstabilität zu bewerten. Angesichts der Tatsache, dass Jugendliche einem erhöhten Risiko für Verletzungen des Bewegungsapparates ausgesetzt sind, können Bewertungen der oberen Extremitäten wie der SKET erheblich zur Bewertung dieser Population beitragen. Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des SMET bei Jugendlichen muss jedoch noch festgelegt werden.

Diese Studie zielt darauf ab, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des SKET bei Jugendlichen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34010
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Jugendliche zwischen 10 und 19 Jahren werden einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 10 und 19 Jahren alt sein
  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die eine größere Operation oder ein Trauma im Zusammenhang mit dem Bewegungsapparat im Zusammenhang mit dem Bewegungsapparat hatten
  • Diejenigen mit neurologischen Krankheiten
  • Diejenigen mit rheumatischen Erkrankungen in der aktiven Phase
  • Diejenigen mit systemischen Krankheiten (Diabetes, Hypothyreose, Infektion, Malignität ...)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Jugendliche
Die Gruppe, in der die Bewertungen vorgenommen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skapulärausdauertest
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Ausdauer der Skapulusmuskulatur wird mit dem skapularen Muskelausdauertest (SMET) bewertet. Das SMET wird mit den Teilnehmern durchgeführt, die vor der Wand stehen, mit den Schultern und Ellbogen in einer 90 ° -Beugungsposition. Wenn sich beide Schulterblätter in einer neutralen Position befinden, werden die am besten geeigneten Länge von 10 Holzstäben unterschiedlicher Längen (18-36 cm) zwischen den Ellbogen des Teilnehmers platziert und ein Dynamometer zwischen den Händen des Teilnehmers platziert. In dieser Position wird der Teilnehmer gebeten, eine externe Schulterrotation durchzuführen, bis eine Last von einem Kilogramm auf dem Dynamometer erreicht ist und diese Kraft aufrechterhält, und die Ergebnisse werden in Sekunden aufgezeichnet. Die Zeit, in der der Teilnehmer die Testbedingungen erfüllt, wird in Sekundenschnelle mit einer Stoppuhr aufgezeichnet. Der Test wird zweimal mit einer fünfminütigen Pause für Ruhe wiederholt, wobei die beste Punktzahl für die Analyse aufgezeichnet wird.
2 Wochen
Stabilitätstest der geschlossenen kinetischen Kette obere Extremität
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird verwendet, um Stärke, Ausdauer und geschlossene kinetische Kette der oberen Extremitäten zu bewerten. Der Test wird nach den von De Oliveira et al. Während des Tests werden männliche Teilnehmer in eine Liegestützposition und weibliche Teilnehmer an einer modifizierten Liegestützposition (mit Kniestütze) auf 2 am Boden befestigten Bändern mit einer Entfernung von 90 cm zwischen ihren Händen gelegt. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre andere Hand mit einer Hand zu berühren, während die Liegestützposition 15 Sekunden lang beibehalten wird, und die Anzahl der Wiederholungen für die rechte und linke Abschluss wird aufgezeichnet. Der Test wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt der Werte wird aufgezeichnet. Zwischen jedem Test werden 45-Sekunden-Ruhepausen gegeben.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-30

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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