Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обоснованность и надежность тестирования на лопаточную мышечную выносливость

14 апреля 2025 г. обновлено: Kubra Koce, Istinye University

Обоснованность и надежность тестирования на лопаточную мышечную выносливость у подростков

Лопатка играет решающую роль в правильной функции плеча, способствуя синхронизированному лопаточному вращению во время движения плеча, служит стабильным основанием для активации вращающей манжеты и выступая в качестве ключевого звена в кинетической цепи. Каждая из этих функций имеет важное значение для оптимального движения рук и зависит от целостности окружающей анатомии плеча. Тем не менее, повреждение костей и мягких тканей, а также мышечная слабость и укорочение могут изменить роли лопатки, влияя как на его положение покоя, так и динамическое движение. Это измененное положение лопасти и/или движение называется лопаточной дискинезией.

Хотя лопаточная дискинезия обычно наблюдается при повреждениях плеча, она обычно считается неспецифическим ответом на боль в плече, а не прямое следствие определенной гленомелевой патологии. Следовательно, оценка наличия или отсутствия лопатовой дискинезии является критическим компонентом клинической оценки. Комплексная оценка должна включать визуальное исследование лопатки в состоянии покоя и во время динамических плечевых движений, а также объективные измерения осанки и производительность лопаточных корректирующих маневров. Эти оценки помогают клиницистам в определении степени, в которой участие лопатки способствует данной травме плеча.

Лечение лопаточной дискинезии должно начинаться с оптимизации анатомического выравнивания, за которым следует восстановление стабильности динамической лопасти посредством укрепления капельтных стабилизаторов с использованием протоколов реабилитации кинетической цепи. Кинетическая цепь, как определено Steindler, представляет собой «комбинацию последовательных соединений, содержащих сложные моторные единицы». Он описывает взаимосвязанное движение суставов, где соседние сегменты взаимодействуют, образуя непрерывную цепь движения. Эта биомеханическая модель подчеркивает, что дисфункция в любой части цепи может влиять на качество движения как в верхних, так и в нижних сегментах. Лопатка является основополагающим компонентом в этой системе, причем окружающие мышцы играют решающую роль в его стабилизации.

Постуральные расстройства, такие как кифоз, могут привести к лопаточному деформациям, отрицательно влияя на стабильность лопасти. Специалисты и исследователи реабилитации все чаще используют лопаточный тест на мышечную выносливость (SMET) для оценки стабильности лопасти. Учитывая, что подростки подвергаются повышенному риску травм опорно -двигательного аппарата, оценки верхней конечности, такие как SKET, могут значительно способствовать оценке этой популяции. Тем не менее, достоверность и достоверность Спел у подростков еще предстоит установить.

Это исследование направлено на определение достоверности и надежности скета у подростков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

67

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34010
        • Istinye University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростки в возрасте от 10 до 19 лет будут включены.

Описание

Критерии включения:

  • Пребывание в возрасте от 10 до 19 лет
  • Желать участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Те, кто перенес серьезную хирургию или травму, связанную с опорно -двигательной системой, особенно в верхней конечности и лопаточной области
  • Те, у кого неврологические заболевания
  • Те, у кого ревматические заболевания в активной фазе
  • Те, у кого системные заболевания (диабет, гипотиреоз, инфекция, злокачественная опухоль ...)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
Подростки
Группа, в которой будут проведены оценки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лопаточный тест на выносливость
Временное ограничение: 2 недели
Выносливость лопаточных мышц будет оцениваться с помощью лопаточного тестирования мышечной выносливости (SMET). Спел будет выполняться с участниками, стоящими лицом к стене, с плечами и локтями в положении сгибания на 90 °. Когда оба лопатки находятся в нейтральном положении, наиболее подходящая длина из 10 деревянных стержней различной длины (18-36 см) будет размещена между локтями участника, и между руками участника будет расположен динамометр. В этом положении участнику будет предложено выполнить внешнее вращение плеча до тех пор, пока на динамометре не будет достигнута нагрузка в один килограмм и поддерживать эту силу, и результаты будут записаны в секунды. Время, которое участник соответствует условиям испытания, будет записано в секунды с секундомом часовым. Тест будет повторяться дважды с пятиминутным перерывом для отдыха, с наилучшей оценкой для анализа.
2 недели
Тест на стабильность верхней конечности закрытой кинетической цепи
Временное ограничение: 2 недели
Он будет использоваться для оценки прочности, выносливости и закрытой кинетической цепи верхней конечности. Тест будет выполнен в соответствии с инструкциями, определенными De Oliveira et al. Во время теста участники мужчин будут помещены в положение отжимания, а участники женского пола в модифицированном положении отжимания (с поддержкой колена) на 2 лентах, прикрепленных к полу, на расстоянии 90 см между их руками. Участникам будет предложено прикоснуться к своей руке одной рукой при сохранении позиции отжимания в течение 15 секунд, и будет записано количество повторений для правого и левого. Тест будет повторяться три раза, и среднее значение значений будет записано. Между каждым тестом будут даны 45-секундные перерывы отдыха.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-30

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться