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Validez y confiabilidad de la prueba de resistencia muscular escapular

14 de abril de 2025 actualizado por: Kubra Koce, Istinye University

Validez y confiabilidad de la prueba de resistencia muscular escapular en adolescentes

La escápula juega un papel crucial en la función adecuada del hombro, que contribuye a la rotación escapular sincronizada durante el movimiento humeral, que sirve como una base estable para la activación del manguito rotador y actúa como un enlace clave en la cadena cinética. Cada una de estas funciones es esencial para un movimiento óptimo del brazo y depende de la integridad de la anatomía del hombro circundante. Sin embargo, el daño hueso y el tejido blando, así como la debilidad y el acortamiento muscular, pueden alterar los roles de la escápula, afectando tanto su posición de reposo como su movimiento dinámico. Esta posición y/o movimiento escapular alterada se conoce como discinesia escapular.

Aunque la discinesia escapular se observa comúnmente en las lesiones del hombro, generalmente se considera una respuesta inespecífica al dolor del hombro en lugar de una consecuencia directa de una patología glenohumeral específica. Por lo tanto, evaluar la presencia o ausencia de discinesia escapular es un componente crítico de la evaluación clínica. Una evaluación integral debe incluir un examen visual de la escápula en reposo y durante los movimientos humerales dinámicos, así como las mediciones objetivas de postura y el rendimiento de las maniobras correctivas escapulares. Estas evaluaciones ayudan a los médicos a determinar la medida en que la participación escapular contribuye a una lesión dada del hombro.

El tratamiento de la discinesia escapular debe comenzar con la optimización de la alineación anatómica, seguido de la restauración de la estabilidad escapular dinámica a través del fortalecimiento de los estabilizadores escapulares utilizando protocolos de rehabilitación basados ​​en la cadena cinética. La cadena cinética, según lo definido por Steindler, es "una combinación de articulaciones sucesivas que contienen unidades motoras complejas". Describe el movimiento interconectado de las articulaciones, donde los segmentos adyacentes interactúan para formar una cadena de movimiento continua. Este modelo biomecánico enfatiza que la disfunción en cualquier parte de la cadena puede afectar la calidad del movimiento en segmentos superiores e inferiores. La escápula es un componente fundamental dentro de este sistema, con los músculos circundantes que juegan un papel crucial en la estabilización.

Los trastornos posturales como la cifosis pueden conducir a deformidades escapulares, afectando negativamente la estabilidad escapular. Los profesionales e investigadores de rehabilitación utilizan cada vez más la prueba de resistencia muscular escapular (SMET) para evaluar la estabilidad escapular. Dado que los adolescentes tienen un mayor riesgo de lesiones musculoesqueléticas, las evaluaciones de las extremidades superiores como el sket pueden contribuir significativamente a la evaluación de esta población. Sin embargo, la validez y confiabilidad del SMET en los adolescentes aún no se han establecido.

Este estudio tiene como objetivo determinar la validez y confiabilidad del Sket en adolescentes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

67

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34010
        • Istinye University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán adolescentes entre las edades de 10-19.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 10 y 19 años
  • Estar dispuesto a participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Aquellos que han tenido una cirugía mayor o trauma relacionados con el sistema musculoesquelético, especialmente la extremidad superior y la región escapular
  • Aquellos con enfermedades neurológicas
  • Aquellos con enfermedades reumáticas en la fase activa
  • Aquellos con enfermedades sistémicas (diabetes, hipotiroidismo, infección, malignidad ...)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
Adolescentes
El grupo en el que se realizarán las evaluaciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de resistencia escapular
Periodo de tiempo: 2 semanas
La resistencia de los músculos escapulares se evaluará con la prueba de resistencia muscular escapular (SMET). El SMET se realizará con los participantes de pie frente a la pared, con los hombros y los codos en una posición de flexión de 90 °. Cuando ambas escápulas están en una posición neutral, se colocará la longitud más adecuada de 10 barras de madera de diferentes longitudes (18-36 cm) entre los codos del participante y se colocará un dinamómetro entre las manos del participante. En esta posición, se le pedirá al participante que realice una rotación externa del hombro hasta que se alcance una carga de un kilogramo en el dinamómetro y que mantenga esta fuerza, y los resultados se registrarán en segundos. El momento en que el participante cumple con las condiciones de prueba se registrará en segundos con un cronómetro. La prueba se repetirá dos veces con un descanso de cinco minutos para descansar, con la mejor puntuación registrada para el análisis.
2 semanas
Prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada
Periodo de tiempo: 2 semanas
Se utilizará para evaluar la fuerza de las extremidades superiores, la resistencia y la cadena cinética cerrada. La prueba se realizará siguiendo las instrucciones definidas por De Oliveira et al. Durante la prueba, los participantes masculinos serán colocados en una posición de flexión y participantes femeninas en una posición de flexión modificada (con soporte de rodilla) en 2 cintas unidas al piso con una distancia de 90 cm entre sus manos. Se les pedirá a los participantes que toquen su otra mano con una mano mientras mantienen la posición de flexión durante 15 segundos y se registrará el número de repeticiones completadas para la derecha e izquierda. La prueba se repetirá tres veces y se registrará el promedio de los valores. Se administrarán bancos de descanso de 45 segundos entre cada prueba.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

14 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

26 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24-30

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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