Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ważność i niezawodność szkaplerza mięśniowego testu wytrzymałościowego

14 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Kubra Koce, Istinye University

Ważność i niezawodność szkapłańskiego testu wytrzymałości mięśni u nastolatków

Łotek odgrywa kluczową rolę we właściwej funkcji barku, przyczyniając się do zsynchronizowanego obrotu łopatki podczas ruchu kości ramiennej, służąc jako stabilna podstawa do aktywacji mankietu rotatora i działając jako kluczowy związek w łańcuchu kinetycznym. Każda z tych funkcji jest niezbędna do optymalnego ruchu ramienia i zależy od integralności otaczającej anatomii barku. Jednak uszkodzenie kości i tkanki miękkiej, a także osłabienie i skrócenie mięśni, mogą zmienić role łopatki, wpływając zarówno na jej pozycję spoczynkową, jak i ruch dynamiczny. Ta zmieniona pozycja szkaplerza i/lub ruch jest określany jako dyskinez szkaplerza.

Chociaż dyskineza szkaplerza jest powszechnie obserwowana w urazach barku, ogólnie uważa się ją za niespecyficzną odpowiedź na ból barku, a nie bezpośrednią konsekwencję specyficznej patologii glenohumeralnej. Dlatego ocena obecności lub braku dyskinez szkaplerza jest kluczowym składnikiem oceny klinicznej. Kompleksowa ocena powinna obejmować wizualne badanie łopatki w spoczynku i podczas dynamicznych ruchów kości ramiennej, a także obiektywne pomiary postawy i wykonywanie szkapularnych manewrów korekcyjnych. Oceny te pomagają klinicystom w ustaleniu, w jakim stopniu zaangażowanie szkaplerza przyczynia się do danego uszkodzenia barku.

Leczenie dyskinez szkaplerza powinno rozpocząć się od optymalizacji wyrównania anatomicznego, a następnie przywracania dynamicznej stabilności szkaplerza poprzez wzmocnienie stabilizatorów szkaplerzowych za pomocą protokołów rehabilitacji opartej na łańcuchu kinetycznym. Łańcuch kinetyczny, zgodnie z definicją Steindlera, jest „połączeniem kolejnych stawów zawierających złożone jednostki motoryczne”. Opisuje połączony ruch stawów, w którym sąsiednie segmenty oddziałują w celu tworzenia ciągłego łańcucha ruchu. Ten model biomechaniczny podkreśla, że ​​dysfunkcja w dowolnej części łańcucha może wpływać na jakość ruchu zarówno w wyższych, jak i dolnych segmentach. Łopatka jest podstawowym elementem w tym systemie, a otaczające mięśnie odgrywają kluczową rolę w jej stabilizacji.

Zaburzenia postawy, takie jak kifoza, mogą prowadzić do deformacji szkaplerza, negatywnie wpływając na stabilność szkaplerza. Specjaliści i naukowcy rehabilitacji coraz częściej używają szkaplerza mięśniowego testu wytrzymałościowego (SMET) do oceny stabilności szkaplerza. Biorąc pod uwagę, że nastolatki są narażone na zwiększone ryzyko urazów mięśniowo -szkieletowych, oceny kończyn górnych, takie jak Sket, mogą znacząco przyczynić się do oceny tej populacji. Jednak ważność i niezawodność SMET u nastolatków nie zostały jeszcze ustalone.

To badanie ma na celu określenie ważności i wiarygodności Sket u nastolatków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

67

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34010
        • Istinye University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględniono nastolatków w wieku od 10-19 lat.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Między 10-19 lat
  • Chęć uczestniczenia w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Ci, którzy mieli poważną operację lub uraz związany z układem mięśniowo -szkieletowym, zwłaszcza kończyny górnej i szapi
  • Osoby z chorobami neurologicznymi
  • Osoby z chorobami reumatycznymi w fazie aktywnej
  • Osoby z chorobami ogólnoustrojowymi (cukrzyca, niedoczynność tarczycy, infekcja, nowotwór złośliwy ...)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Młodzież
Grupa, w której zostaną dokonane oceny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test wytrzymałościowy
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Wytrzymałość mięśni szkaplerza zostanie oceniona za pomocą szkaplerza mięśniowego testu wytrzymałościowego (SMET). SMET będzie wykonywany z uczestnikami stojącymi skierowanymi do ściany, z ramionami i łokciami w pozycji zgięcia 90 °. Gdy oba łopatki znajdują się w pozycji neutralnej, między rękami uczestnika zostanie umieszczona najbardziej odpowiednia długość 10 drewnianych prętów o różnych długościach (18-36 cm), a dynamometr zostanie umieszczony między rękami uczestnika. W tej pozycji uczestnik zostanie poproszony o wykonanie obrotu zewnętrznego barku, aż na dynamometr nie zostanie osiągnięty obciążenie jednego kilograma i utrzymanie tej siły, a wyniki zostaną zarejestrowane w sekundach. Czas, w którym uczestnik spełnia warunki testowe, zostanie zarejestrowany w ciągu kilku sekund za pomocą stopwatch. Test zostanie powtórzony dwukrotnie z pięciominutową przerwą na odpoczynek, z najlepszym wynikiem zarejestrowanym do analizy.
2 tygodnie
Zamknięty kinetyczny łańcuch stabilności kończyny górnej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Zostanie użyty do oceny siły kończyny górnej, wytrzymałości i zamkniętego łańcucha kinetycznego. Test zostanie przeprowadzony zgodnie z instrukcjami zdefiniowanymi przez De Oliveira i in. Podczas testu uczestnicy płci zostaną umieszczone w pozycji push-up, a kobiety w zmodyfikowanej pozycji push-up (z podparciem kolana) na 2 taśmach przymocowanych do podłogi z odległością 90 cm między rękami. Uczestnicy zostaną poproszeni o dotknięcie drugiej ręki jedną ręką przy jednoczesnym utrzymaniu pozycji push-up przez 15 sekund, a liczba powtórzeń ukończonych dla prawej i lewej zostanie zarejestrowana. Test zostanie powtórzony trzy razy, a średnia wartości zostanie zarejestrowana. Między każdym testem zostaną podane 45-sekundowe przerwy odpoczynku.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-30

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj