Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intratumorální a peritumorální stanoviště MRI předvídá patologickou úplnou odpověď na neoadjuvantní chemoimunoterapii u perorálního spinocelulárního karcinomu

3. března 2025 aktualizováno: Zilong Yuan

Pozadí : Neoadjuvantní chemoimunoterapie (NACI) ukazuje slibné u karcinomu perorálních spinocelulárních karcinomu (OSCC), ale spolehlivé neinvazivní biomarkery pro předpovídání patologické úplné odpovědi (PCR) zůstávají vzácné. Radiomika integrující intratumorální a peritumorální heterogenitu napříč MRI s více sekvencí může nabídnout nové poznatky o hodnocení léčebné odpovědi.

Metody: Data 212 pacientů s OSCC po NACI byla retrospektivně odebrána a analyzována. U těchto pacientů dosáhlo 56 (26,4%) PCR po NACI. Intratumorální a peritumorální zobrazení stanoviště (HI) bylo dosaženo pomocí shlukovacího algoritmu K-Means aplikovaného na zobrazení váženého T1 (T1WI), axiální zobrazování T2 váženého s potlačením tuku (T2WI) a kontrastujícího T1-váženého zobrazování tukového suprese (T1C). Navíc byly konstruovány intratumorální a peritumorální HI modely a porovnány pomocí křivky provozní charakteristiky přijímače (ROC). Byla provedena pětinásobná křížová validace, aby se zmírnilo nadměrné množství modelu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

225

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430000
        • Hubei Cancer Hospitla

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie komplexně přezkoumala klinické informace pacientů OSCC, kteří podstoupili NACI ve dvou institucích od března 2020 do prosince 2023.

Popis

Kritéria pro zařazení: a) Histopatologicky potvrzený OSCC při počáteční diagnóze; b) před prvním vyšetřením MRI žádná léčba; c) přijetí NACI; d) podstoupil vyšetření MRI po NACI; e) podstoupil chirurgický zásah.

-

Kritéria vyloučení:- (a) absence klinických údajů a pooperačních patologických výsledků; (b) Artefakty obrazu MRI významně ovlivňují kvalitu obrazu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intratumorální a peritumorální stanoviště MRI předvídá patologickou úplnou odpověď na neoadjuvantní chemoimunoterapii u perorálního spinocelulárního karcinomu
Časové okno: Od roku 2024 do roku 2025
Integrovaný intratumorální a peritumorální HI odvozený z MRI s více sekvencemi nabízí vysokou prediktivní kapacitu pro PCR po NACI u pacientů s OSCC.
Od roku 2024 do roku 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit