Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MRI: n sisäinen ja peritumoraalinen elinympäristön radiomiikka ennustaa patologisen täydellisen vasteen neoadjuvanttiseen kemoimmunoterapiaan oraalisessa okasolukarsinoomassa

maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Zilong Yuan

Tausta : Neoadjuvant -kemoimmunoterapia (NACI) osoittaa lupaavan oraalisessa okasolukarsinoomassa (OSCC), mutta luotettavia ei -invasiivisia biomarkkereita patologisen täydellisen vasteen (PCR) ennustamiseksi on vähäistä. Radiomics integroimalla intratumoraalista ja peritumoraalista heterogeenisyyttä monisekvenssin MRI: n välillä voi tarjota uusia näkemyksiä hoitovasteen arvioinnista.

Menetelmät: 212 OSCC -potilaan tiedot NACI: n jälkeen kerättiin takautuvasti ja analysoitiin. Näistä potilaista 56 (26,4%) saavutti PCR: n NACI: n jälkeen. Tuumoraalinen ja peritumoraalinen elinympäristökuva (HI) saavutettiin käyttämällä k-means-klusterointialgoritmia, jota sovellettiin T1-painotettuun kuvantamiseen (T1WI), aksiaaliseen T2-painotettuun kuvantamiseen rasvan tukahduttamisella (T2WI) ja kontrastin parantuneella T1-painoisella kuvantamisella rasvan supression (T1C) kanssa. Lisäksi rakennettiin intratumoraaliset ja peritumoraaliset HI -mallit ja verrattiin käyttämällä vastaanottimen toimintaominaisuuden (ROC) käyrää. Viisinkertainen ristivalidointi suoritettiin mallin ylikuormituksen lieventämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

225

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Hubei Cancer Hospitla

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus tarkasteli kattavasti OSCC -potilaiden kliinisiä tietoja, joille tehtiin Naci kahdessa laitoksessa maaliskuusta 2020 joulukuuhun 2023.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: (a) histopatologisesti vahvistettu OSCC alkuperäisessä diagnoosissa; (b) ennen ensimmäistä MRI -tutkimusta; c) NACI: n vastaanotto; (d) tehtiin MRI -tutkimus NACI: n jälkeen; e) tehtiin kirurginen interventio.

-

Poissulkemiskriteerit:- (a) kliinisen tiedon ja leikkauksen jälkeisten patologisten tulosten puuttuminen; (b) MRI -kuvaesineet vaikuttavat merkittävästi kuvanlaatuun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI: n sisäinen ja peritumoraalinen elinympäristön radiomiikka ennustaa patologisen täydellisen vasteen neoadjuvanttikemunoterapialle suun oksasolujen karsinoomassa
Aikaikkuna: Vuodesta 2024 - 2025
Integroitu intratumoraalinen ja peritumoraalinen HI, joka on johdettu monisekvenssistä MRI: stä, tarjoaa korkean ennusteesityksen PCR: lle NACI: n jälkeen OSCC-potilailla.
Vuodesta 2024 - 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa