Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intratumoral og peritumoral habitatradiomik af MR forudsiger patologisk komplet respons på neoadjuvant kemoimmunoterapi i oralt pladecellecarcinom

3. marts 2025 opdateret af: Zilong Yuan

Baggrund : Neoadjuvant kemoimmunoterapi (NACI) viser løfte i oral pladecellecarcinom (OSCC), men pålidelige ikke -invasive biomarkører til at forudsige patologisk komplet respons (PCR) forbliver knappe. Radiomik, der integrerer intratumoral og peritumoral heterogenitet på tværs af MRI med flere sekvenser, kan tilbyde ny indsigt i evaluering af behandlingsrespons.

Metoder: Dataene fra 212 patienter med OSCC efter NACI blev retrospektivt indsamlet og analyseret. Blandt disse patienter opnåede 56 (26,4%) PCR efter NACI. Intratumoral og peritumoral habitatafbildning (HI) blev opnået under anvendelse af K-Means Clustering-algoritmen anvendt til T1-vægtet billeddannelse (T1WI), aksial T2-vægtet billeddannelse med fedtundertrykkelse (T2WI) og kontrast-forbedret T1-vægtet billeddannet med fedt undertrykkelse (T1C). Desuden blev intratumoral og peritumorale HI -modeller konstrueret og sammenlignet ved hjælp af modtagerens driftskarakteristiske (ROC) -kurve. Fem gange krydsvalidering blev udført for at afbøde modeloverfitting.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

225

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Hubei Cancer Hospitla

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse gennemgik omfattende de kliniske oplysninger fra OSCC -patienter, der gennemgik NACI på to institutioner fra marts 2020 til december 2023.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: (a) Histopatologisk bekræftet OSCC ved den indledende diagnose; (b) ingen behandling modtaget før den første MR -undersøgelse; (c) modtagelse af NACI; (d) gennemgik MR -undersøgelse efter NACI; (e) gennemgik kirurgisk intervention.

-

Ekskluderingskriterier:- (a) fravær af kliniske data og postoperative patologiske resultater; (b) MR -billedartikler påvirker billedkvaliteten væsentligt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intratumoral og peritumoral habitatradiomik af MR forudsiger patologisk komplet respons på neoadjuvant kemoimmunoterapi i oralt pladecellecarcinom
Tidsramme: Fra 2024 til 2025
Integreret intratumoral og peritumoral HI-afledt af MRI med flere sekvenser tilbyder en høj forudsigelig kapacitet for PCR efter NACI hos OSCC-patienter.
Fra 2024 til 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner