- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06888713
Telemonitorování činností každodenního života v službách domácí péče starších dospělých s kognitivními deficity
14. března 2025 aktualizováno: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Telemonitoring aktivit každodenního života ve službách domácí péče starších dospělých s kognitivními deficity: Výzkumná studie o velkém měřítku
V Kanadě se odhaduje, že dva miliony lidí jsou uživateli služeb domácí péče o veřejně financované, přičemž více než polovina z nich byla 65 let a starší.
Ačkoli služby domácí péče jsou považovány za prioritu kanadských provincií, pouze v Québecu čekalo na tyto služby v roce 2022 více než 46 000 lidí.
Poskytování služeb domácí péče je omezeno omezeným financováním a rostoucí poptávkou ze stárnoucí populace, mimo jiné.
Tyto výzvy vedly k naléhavým výzvám k lepší podpoře domácí péče v Kanadě, aby se zajistilo optimální využití vzácných lidských a finančních zdrojů.
Jednou z klíčových strategií k dosažení optimálního využívání zdrojů může být vzdálené monitorování činností každodenního života (ADL), typu telehealth.
Telemonitoring ADL může vzdáleně rozpoznat ADL, jako je příprava jídel a pohyb po domě.
Minulé studie ukázaly, že Telemonitoring ADL může pomoci při lepším porozumění potřebám domácí péče starších dospělých, čímž umožňují více personalizované intervence ADL.
Předchozí projekty také umožnily rozvoj systému blízkého SAPA, telemonitorovacího systému pro ADLS.
V těchto minulých projektech bylo identifikováno, jak Služby domácí péče Služby používaly Služby, a jeho snadné použití bylo testováno v reálném prostředí.
V tomto projektu budou testovány výhody telemonitoringu ADL a její technologické schopnosti se rozšířily, a proto připravily systém na další velký krok, tj. Rozsáhlé přijetí služby domácí péče.
ADL Telemonitoring může nakonec pomoci systému zdravotní péče určit, která služba je vhodnější pro to, pro kterou osobu a v jaké době optimalizují zásahy a správu zdrojů.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Maxime Lussier, Ph.D.
- Telefonní číslo: 514-340-3540
- E-mail: maxime.lussier.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
1) být starší dospělý (> 65 let), 2) mají kognitivní deficity, jak je uvedeno v lékařském záznamu, 3) žít sám, doma, 4) být příjemcem služeb domácí péče, 5) mluvit francouzsky nebo anglicky
Kritéria pro vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Telemonitoring skupiny ADL
Obdrží technologii ve svém domě, aby dokumentovala, pokud ovlivňuje plán služeb HomeCare.
|
Telemonitoring ADL je založen na senzorech inteligentních prostředí (non -nositelné) a shromažďuje informace o aktivitě každodenního života pro lepší pochopení potřebných služeb domácí péče.
|
|
Žádný zásah: Žádné telemonitorování ADL
Další skupina bude dodržována v tepelných službách HomeCare Services, ale bez technologie.
Kontrolní skupina bude shromážděna pouze na základě dat archivů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet obdržených služeb domácí péče na podporu činností Daily Living (ADL)
Časové okno: Od zápisu do přibližně 12 měsíců následujícího.
|
Počet služeb HomeCares ADL přijatých jako identifikované v klinických databázích.
|
Od zápisu do přibližně 12 měsíců následujícího.
|
|
Povaha služeb HomeCare obdržená na podporu činností každodenního života (ADL).
Časové okno: Od zápisu do přibližně 12 měsíců po následujících.
|
Kategorie obdržených služeb souvisejících s ADL, jak je uvedeno v klinických databázích.
|
Od zápisu do přibližně 12 měsíců po následujících.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
- Vrchní vyšetřovatel: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
- Vrchní vyšetřovatel: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. března 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PJT-195697
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .