Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telemonitorowanie czynności codziennego życia w usługach opieki domowej starszych dorosłych z deficytami poznawczymi

14 marca 2025 zaktualizowane przez: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal

Telemonitorowanie czynności codziennego życia w usługach opieki domowej starszych dorosłych z deficytami poznawczymi: badanie badań nad projektowaniem akcji na dużą skalę

Szacuje się, że w Kanadzie dwa miliony ludzi to użytkownicy usług opieki domowej finansowanej przez publiczność, przy czym ponad połowa z nich ma 65 lat i starszych. Chociaż usługi opieki domowej są uważane za priorytetowe przez kanadyjskie prowincje, w samym Quebecu ponad 46 000 osób czekało na te usługi w 2022 r. Dostarczanie usług opieki domowej jest utrudnione przez ograniczone finansowanie i rosnące popyt na starzejącą się populację, między innymi. Wyzwania te doprowadziły do ​​pilnych połączeń w celu lepszego wspierania opieki domowej w Kanadzie w celu zapewnienia optymalnego wykorzystania rzadkich zasobów ludzkich i finansowych. Jedną z kluczowych strategii osiągnięcia optymalnego wykorzystania zasobów może być zdalne monitorowanie czynności codziennego życia (ADL), rodzaj telezdrowia. Telemonitoring ADL może zdalnie rozpoznać ADL, takich jak przygotowywanie posiłków i poruszanie się po domu. Wcześniejsze badania wykazały, że Telemonitoring ADL może pomóc w lepszym zrozumieniu potrzeb w zakresie opieki domowej starszych osób dorosłych, umożliwiając w ten sposób bardziej spersonalizowane interwencje ADL. Poprzednie projekty pozwoliły również na rozwój Blishs-SAPA, systemu telemonitorowania dla ADL. W poprzednich projektach zidentyfikowano, w jaki sposób Bliskie SAPA było używane przez usługi opieki domowej, a jego łatwość użytkowania została przetestowana w rzeczywistych środowiskach. W niniejszym projekcie zostaną przetestowane korzyści płynące z telemonitoringu ADL, a jego możliwości technologiczne rozszerzone, w ten sposób przygotowując system do następnego dużego kroku, tj. Przyjęcie na dużą skalę przez usługi opieki domowej. Ostatecznie ADL Telemonitoring może pomóc systemowi opieki zdrowotnej ustalić, która usługa jest bardziej odpowiednia dla której osoby i o której godzinie optymalizując interwencje i zarządzanie zasobami.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

1) być starszym dorosłym (> 65 lat), 2) mają deficyty poznawcze, jak podano w dokumentacji medycznej, 3) na żywo sam, w domu, 4) być opiekunem usług opieki domowej, 5) Mów po francusku lub angielsku

Kryteria wykluczenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Telemonitoring grupy ADL
Otrzyma technologię w swoim domu, aby dokumentować, jeśli wpłynęło to na plan usług domowych.
Telemonitoring ADL opiera się na czujnikach inteligentnych środowisk (nie do noszenia) i gromadzi informacje o aktywności codziennego życia w celu lepszego zrozumienia potrzebnych usług w domu.
Brak interwencji: Brak telemonitoringu ADL
Inna grupa będzie obserwowana w otrzymanych usługach Therms of HomeCare, ale bez technologii. Grupa kontrolna zostanie zebrana tylko na podstawie danych archiwów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba usług domowych otrzymanych w celu wsparcia czynności codziennego życia (ADL)
Ramy czasowe: Od rejestracji do około 12 miesięcy następujących.
Liczba usług Homecares ADL otrzymanych zgodnie z identyfikacją w klinicznych bazach danych.
Od rejestracji do około 12 miesięcy następujących.
Charakter usług domowych otrzymanych w celu wspierania czynności codziennego życia (ADL).
Ramy czasowe: Od zapisów do około 12 miesięcy obserwowania.
Kategoria usług otrzymanych z ADL, jak wskazano w klinicznych bazach danych.
Od zapisów do około 12 miesięcy obserwowania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
  • Główny śledczy: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
  • Główny śledczy: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PJT-195697

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj