- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06888713
Telemonitorowanie czynności codziennego życia w usługach opieki domowej starszych dorosłych z deficytami poznawczymi
14 marca 2025 zaktualizowane przez: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Telemonitorowanie czynności codziennego życia w usługach opieki domowej starszych dorosłych z deficytami poznawczymi: badanie badań nad projektowaniem akcji na dużą skalę
Szacuje się, że w Kanadzie dwa miliony ludzi to użytkownicy usług opieki domowej finansowanej przez publiczność, przy czym ponad połowa z nich ma 65 lat i starszych.
Chociaż usługi opieki domowej są uważane za priorytetowe przez kanadyjskie prowincje, w samym Quebecu ponad 46 000 osób czekało na te usługi w 2022 r.
Dostarczanie usług opieki domowej jest utrudnione przez ograniczone finansowanie i rosnące popyt na starzejącą się populację, między innymi.
Wyzwania te doprowadziły do pilnych połączeń w celu lepszego wspierania opieki domowej w Kanadzie w celu zapewnienia optymalnego wykorzystania rzadkich zasobów ludzkich i finansowych.
Jedną z kluczowych strategii osiągnięcia optymalnego wykorzystania zasobów może być zdalne monitorowanie czynności codziennego życia (ADL), rodzaj telezdrowia.
Telemonitoring ADL może zdalnie rozpoznać ADL, takich jak przygotowywanie posiłków i poruszanie się po domu.
Wcześniejsze badania wykazały, że Telemonitoring ADL może pomóc w lepszym zrozumieniu potrzeb w zakresie opieki domowej starszych osób dorosłych, umożliwiając w ten sposób bardziej spersonalizowane interwencje ADL.
Poprzednie projekty pozwoliły również na rozwój Blishs-SAPA, systemu telemonitorowania dla ADL.
W poprzednich projektach zidentyfikowano, w jaki sposób Bliskie SAPA było używane przez usługi opieki domowej, a jego łatwość użytkowania została przetestowana w rzeczywistych środowiskach.
W niniejszym projekcie zostaną przetestowane korzyści płynące z telemonitoringu ADL, a jego możliwości technologiczne rozszerzone, w ten sposób przygotowując system do następnego dużego kroku, tj. Przyjęcie na dużą skalę przez usługi opieki domowej.
Ostatecznie ADL Telemonitoring może pomóc systemowi opieki zdrowotnej ustalić, która usługa jest bardziej odpowiednia dla której osoby i o której godzinie optymalizując interwencje i zarządzanie zasobami.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maxime Lussier, Ph.D.
- Numer telefonu: 514-340-3540
- E-mail: maxime.lussier.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
1) być starszym dorosłym (> 65 lat), 2) mają deficyty poznawcze, jak podano w dokumentacji medycznej, 3) na żywo sam, w domu, 4) być opiekunem usług opieki domowej, 5) Mów po francusku lub angielsku
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Telemonitoring grupy ADL
Otrzyma technologię w swoim domu, aby dokumentować, jeśli wpłynęło to na plan usług domowych.
|
Telemonitoring ADL opiera się na czujnikach inteligentnych środowisk (nie do noszenia) i gromadzi informacje o aktywności codziennego życia w celu lepszego zrozumienia potrzebnych usług w domu.
|
|
Brak interwencji: Brak telemonitoringu ADL
Inna grupa będzie obserwowana w otrzymanych usługach Therms of HomeCare, ale bez technologii.
Grupa kontrolna zostanie zebrana tylko na podstawie danych archiwów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba usług domowych otrzymanych w celu wsparcia czynności codziennego życia (ADL)
Ramy czasowe: Od rejestracji do około 12 miesięcy następujących.
|
Liczba usług Homecares ADL otrzymanych zgodnie z identyfikacją w klinicznych bazach danych.
|
Od rejestracji do około 12 miesięcy następujących.
|
|
Charakter usług domowych otrzymanych w celu wspierania czynności codziennego życia (ADL).
Ramy czasowe: Od zapisów do około 12 miesięcy obserwowania.
|
Kategoria usług otrzymanych z ADL, jak wskazano w klinicznych bazach danych.
|
Od zapisów do około 12 miesięcy obserwowania.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
- Główny śledczy: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
- Główny śledczy: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PJT-195697
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .