- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06888713
Päivittäisen asumisen toimintojen välittäminen vanhempien aikuisten kotihoitopalveluissa, joilla on kognitiivisia alijäämiä
perjantai 14. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Päivittäisen asumisen toiminnan telemoniointi ikääntyneiden aikuisten kotihoitopalveluissa, joilla on kognitiivisia puutteita: laajamittainen toimintasuunnittelututkimus
Kanadassa arvioidaan, että kaksi miljoonaa ihmistä on julkisesti rahoitettujen kotihoitopalvelujen käyttäjiä, joista yli puolet on 65 -vuotiaita ja sitä vanhempia.
Vaikka Kanadan maakunnat pitävät kotihoitopalveluita ensisijaisena tavoitteena, pelkästään Québecissä yli 46 000 ihmistä odotti näitä palveluita vuonna 2022.
Kotihoitopalvelujen tarjoamista haittaavat muun muassa rajoitettu rahoitus ja kasvava kysyntä ikääntyvän väestön keskuudessa.
Nämä haasteet ovat johtaneet kiireellisiin puheluihin Kanadan kotihoidon paremmin tukemiseksi niukkojen inhimillisten ja taloudellisten resurssien optimaalisen käytön varmistamiseksi.
Yksi tärkeimmistä strategioista resurssien optimaalisen käytön saavuttamiseksi voi olla päivittäisen elämän toimintojen (ADLS) etävalvonta, eräänlainen etäterveys.
ADL -telemoniointi voi etäältä tunnistaa ADL: t, kuten aterioiden valmistelun ja liikkua kodin ympäri.
Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että ADL -telemoniointi voi auttaa ymmärtämään paremmin vanhempien aikuisten kotihoitotarpeita, mikä mahdollistaa henkilökohtaisempia ADL -interventioita.
Aikaisemmat projektit ovat myös sallineet ADLS: n telemoniointijärjestelmän Nears-SAPA: n kehittämisen.
Näissä aiemmissa hankkeissa todettiin, kuinka kotihoitopalvelut käyttivät lähellä olevaa SAPA: ta ja sen helppokäyttöisyys testattiin todellisissa ympäristöissä.
Tässä projektissa ADL-telemonioinnin edut testataan ja sen teknologiset ominaisuudet laajenevat, joten valmistetaan järjestelmää seuraavalle isolle askeleelle, ts. Kotihoitopalvelujen laajamittainen omaksuminen.
Viime kädessä ADL -telemoniointi voi auttaa terveydenhuoltojärjestelmää määrittämään, mikä palvelu on sopivampi mille henkilölle ja milloin tahansa optimoimalla interventiot ja resurssien hallinta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maxime Lussier, Ph.D.
- Puhelinnumero: 514-340-3540
- Sähköposti: maxime.lussier.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1) Ole vanhempi aikuinen (> 65 -vuotias), 2), on kognitiivisia puutteita, kuten sairauskertomuksessa ilmoitetaan, 3) Live yksin, kotona, 4) Ole kotihoitopalveluiden hoito, 5) Puhu ranskaa tai englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ADL -ryhmän telemoniointi
Saa kotonaan tekniikan dokumentoidakseen, jos se vaikutti HomeCare Services -suunnitelmaan.
|
ADL: n telemoniointi perustuu älykkäisiin ympäristöihin antureihin (ei -puettavissa olevat) ja kerää tietoja päivittäisten elävien rutiinien toiminnasta tarvittavien kotiturvapalvelujen ymmärtämiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Ei ADL: n telemoniointia
Toista ryhmää seurataan vastaanotettujen kodinhoitopalvelujen lämpötilassa, mutta ilman tekniikkaa.
Kontrolliryhmä kerätään vain arkistotietojen perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäisen elämän tukemiseen saatujen kotihoitopalvelujen lukumäärä (ADL)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta noin 12 kuukauden seuraamiseen.
|
Kliinisissä tietokannoissa tunnistettujen ADL -palveluiden lukumäärä.
|
Ilmoittautumisesta noin 12 kuukauden seuraamiseen.
|
|
Päivittäisen elämän (ADL) tukemiseen saatujen kodinhoitopalvelujen luonne.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta noin 12 kuukauden seuraamiseen.
|
ADL: ään saatu palveliluokka kliinisissä tietokannoissa osoitettuna.
|
Ilmoittautumisesta noin 12 kuukauden seuraamiseen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
- Päätutkija: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
- Päätutkija: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PJT-195697
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .