- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06888713
Telemonitoramento de atividades da vida diária em serviços de atendimento domiciliar de idosos com déficits cognitivos
14 de março de 2025 atualizado por: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Telemonitoramento de atividades da vida diária em serviços de atendimento domiciliar de idosos com déficits cognitivos: um estudo de pesquisa de design de ação em larga escala
No Canadá, estima -se que dois milhões de pessoas sejam usuários de serviços de atendimento domiciliar financiados publicamente, com mais da metade deles com 65 anos ou mais.
Embora os serviços de atendimento domiciliar sejam considerados uma prioridade pelas províncias canadenses, somente em Québec, mais de 46.000 pessoas aguardavam esses serviços em 2022.
A prestação de serviços de atendimento domiciliar é dificultada por financiamento limitado e crescente demanda entre um envelhecimento da população, entre outros fatores.
Esses desafios levaram a chamadas urgentes para apoiar melhor o atendimento domiciliar no Canadá para garantir o uso ideal de recursos humanos e financeiros escassos.
Uma das principais estratégias para alcançar o uso ideal de recursos pode ser o monitoramento remoto das atividades da vida diária (ADLS), um tipo de telessaúde.
O Telemonitoramento da ADL pode reconhecer remotamente as AVDs, como preparar refeições e mover -se pela casa.
Estudos anteriores mostraram que o Telemonitoramento da ADL pode ajudar a entender melhor as necessidades de atendimento domiciliar dos idosos, permitindo assim intervenções mais personalizadas da ADL.
Projetos anteriores também permitiram o desenvolvimento da Nears-SAPA, um sistema de telemonitoramento para ADLs.
Nesses projetos anteriores, identificou-se como o próximo-SAPA foi usado pelos serviços de atendimento domiciliar e sua facilidade de uso foi testada em ambientes reais.
No presente projeto, os benefícios do telemonitoramento da ADL serão testados e seus recursos tecnológicos expandidos, preparando o sistema para o próximo grande passo, ou seja, adoção em larga escala pelos serviços de atendimento domiciliar.
Por fim, o telemonitoramento da ADL pode ajudar o sistema de saúde a determinar qual serviço é mais apropriado para qual pessoa e a que horas, otimizando intervenções e gerenciamento de recursos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maxime Lussier, Ph.D.
- Número de telefone: 514-340-3540
- E-mail: maxime.lussier.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
1) Seja um adulto mais velho (> 65 anos), 2) tem déficits cognitivos, conforme relatado no registro médico, 3) Live sozinho, em casa, 4) ser um destinatário de cuidados de serviços de atendimento domiciliar, 5) Fale francês ou inglês
Critérios de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Telemonitoramento do grupo ADL
Receberá a tecnologia em sua casa para documentar se influenciar o Plano de Serviços de Economia Homer.
|
O telemonitoramento da ADL é baseado em sensores de ambientes inteligentes (não vestíveis) e reúne informações sobre a atividade das rotinas diárias de vida para uma melhor compreensão dos serviços de assistência domiciliar necessários.
|
|
Sem intervenção: Sem telemonitoramento de ADL
Outro grupo será seguido nos serviços de térmicos dos serviços domésticos recebidos, mas sem a tecnologia.
O grupo controle será coletado com base apenas nos dados dos arquivos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de serviços domésticos recebidos para apoiar as atividades da vida diária (ADL)
Prazo: Desde a inscrição até cerca de 12 meses seguintes.
|
Número de serviços de regresso a casa dos serviços ADL recebidos conforme identificado em bancos de dados clínicos.
|
Desde a inscrição até cerca de 12 meses seguintes.
|
|
Natureza dos serviços de carros domésticos recebidos para apoiar as atividades da vida diária (ADL).
Prazo: Desde a inscrição até cerca de 12 meses seguintes.
|
A categoria de serviços recebidos relacionados à ADL, conforme indicado em bancos de dados clínicos.
|
Desde a inscrição até cerca de 12 meses seguintes.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
- Investigador principal: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
- Investigador principal: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PJT-195697
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .