- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06888713
Telemonitoring af aktiviteter i dagligdagen i hjemmepleje af ældre voksne med kognitive underskud
14. marts 2025 opdateret af: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Telemonitoring af aktiviteter i dagligdagen i hjemmepleje af ældre voksne med kognitive underskud: En storstilet forskningsundersøgelse af handlingsdesign
I Canada anslås det, at to millioner mennesker er brugere af offentligt finansierede hjemmeplejetjenester, hvor mere end halvdelen af dem er 65 år og ældre.
Selvom hjemmeplejetjenester betragtes som en prioritet fra canadiske provinser, ventede mere end 46 000 mennesker i Québec alene, mere end 46 000 mennesker i 2022.
Tilvejebringelsen af hjemmeplejetjenester hæmmes af begrænset finansiering og stigende efterspørgsel blandt en aldrende befolkning, blandt andre faktorer.
Disse udfordringer har ført til presserende opfordringer til bedre at støtte hjemmepleje i Canada for at sikre optimal brug af knappe menneskelige og økonomiske ressourcer.
En af de vigtigste strategier for at opnå optimal brug af ressourcer kan være fjernovervågning af aktiviteter i Daily Living (ADLS), en type telehealth.
ADL Telemonitoring kan eksternt genkende ADL'er som forberedelse af måltider og bevæge sig rundt i hjemmet.
Tidligere undersøgelser har vist, at ADL -telemonitoring kan hjælpe med at bedre forstå ældre voksnes behov for hjemmepleje og derved give mulighed for mere personaliserede ADL -interventioner.
Tidligere projekter har også muliggjort udvikling af nær-Sapa, et telemonitoring-system til ADL'er.
I disse tidligere projekter blev det identificeret, hvor tæt på-SAPA blev brugt af hjemmeplejetjenester, og dets brugervenlighed blev testet i reelle miljøer.
I det nuværende projekt vil fordelene ved ADL-telemonitoring blive testet, og dets teknologiske kapaciteter udvides, og dermed forbereder systemet til det næste store trin, dvs. storstilet vedtagelse af hjemmeplejetjenester.
I sidste ende kan ADL -telemonitoring hjælpe sundhedsvæsenet med at bestemme, hvilken service der er mere passende for hvilken person, og på hvilket tidspunkt optimering af interventioner og ressourcestyring.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maxime Lussier, Ph.D.
- Telefonnummer: 514-340-3540
- E-mail: maxime.lussier.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1) Vær en ældre voksen (> 65 år gammel), 2) har kognitive underskud som rapporteret i den medicinske journal, 3) Live alene, derhjemme, 4) Vær en pleje modtager af hjemmeplejetjenester, 5) Tal fransk eller engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Telemonitoring af ADL Group
Vil modtage teknologien i deres hjem for at dokumentere, om den påvirkede Homecare Services -planen.
|
Telemonitoring af ADL er baseret på smarte miljøer sensorer (ikke -bærbare) og samler information om aktivitet af daglige livsrutiner for en bedre forståelse af de nødvendige hjemmeplejetjenester.
|
|
Ingen indgriben: Ingen telemonitoring af ADL
En anden gruppe vil blive fulgt i termerne af modtagne hjemmeplejetjenester, men uden teknologien.
Kontrolgruppen indsamles kun baseret på arkiverdata.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal modtagne hjemmeplejetjenester til støtte for aktiviteter i dagligdagen (ADL)
Tidsramme: Fra tilmelding til omkring 12 måneders efterfølgende.
|
Antal HOMECARES ADL -tjenester modtaget som identificeret i kliniske databaser.
|
Fra tilmelding til omkring 12 måneders efterfølgende.
|
|
Naturen af Homecare Services modtaget for at støtte aktiviteter i Daily Living (ADL).
Tidsramme: Fra tilmelding til omkring 12 måneders efterfølgende.
|
Kategorien af tjenester, der er modtaget relateret til ADL som angivet i kliniske databaser.
|
Fra tilmelding til omkring 12 måneders efterfølgende.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
- Ledende efterforsker: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
- Ledende efterforsker: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. marts 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PJT-195697
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .