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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06888713
Telemonitoring von Aktivitäten des täglichen Lebens in häuslichen Pflegediensten älterer Erwachsener mit kognitiven Defiziten
14. März 2025 aktualisiert von: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Telemonitoring von Aktivitäten des täglichen Lebens in häuslichen Pflegediensten älterer Erwachsener mit kognitiven Defiziten: Eine groß angelegte Forschungsstudie für Aktionsentscheidungen
In Kanada werden geschätzt, dass zwei Millionen Menschen Nutzer von öffentlich finanzierten Heimpflegediensten sind, wobei mehr als die Hälfte ab 65 Jahren und älter ist.
Obwohl häusliche Pflegedienste von den kanadischen Provinzen als Priorität angesehen werden, warteten im Jahr 2022 mehr als 46 000 Menschen auf diese Dienste.
Die Bereitstellung von häuslichen Pflegediensten wird unter anderem durch die begrenzte Finanzierung und die wachsende Nachfrage einer alternden Bevölkerung behindert.
Diese Herausforderungen haben zu dringenden Aufrufen geführt, um die häusliche Pflege in Kanada besser zu unterstützen, um eine optimale Verwendung knapper menschlicher und finanzieller Ressourcen zu gewährleisten.
Eine der wichtigsten Strategien, um einen optimalen Einsatz von Ressourcen zu erreichen, kann die Fernüberwachung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLS), eine Art Telemedizin, sein.
Das ADL -Telemonitoring kann ADLs aus der Ferne erkennen, z. B. die Zubereitung von Mahlzeiten und das Bewegen des Hauses.
Frühere Studien haben gezeigt, dass das ADL -Telemonitoring dazu beitragen kann, die Bedürfnisse der häuslichen Pflege älterer Erwachsener besser zu verstehen, wodurch personalisiertere ADL -Interventionen ermöglicht werden können.
Frühere Projekte haben auch die Entwicklung von Nears-SAPA, einem Telemonitoring-System für ADLs, ermöglicht.
In diesen vergangenen Projekten wurde festgestellt, wie Nears-SAPA von häuslichen Pflegediensten genutzt und in realer Umgebungen eine einfache Nutzung getestet wurde.
Im vorliegenden Projekt werden die Vorteile der ADL-Telemonitorierung getestet und seine technologischen Fähigkeiten erweitert, wodurch das System für den nächsten großen Schritt vorbereitet wird, d. H. Die umfassende Übernahme durch häusliche Pflegedienste.
Letztendlich kann das ADL -Telemonitoring dem Gesundheitssystem helfen, zu bestimmen, welcher Service für welche Person und zu welchem Zeitpunkt besser geeignet ist, wodurch Interventionen und Ressourcenmanagement optimiert werden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Maxime Lussier, Ph.D.
- Telefonnummer: 514-340-3540
- E-Mail: maxime.lussier.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) Seien Sie ein älterer Erwachsener (> 65 Jahre alt), 2) haben kognitive Defizite, wie in der Krankenakte berichtet, 3) allein leben, zu Hause, 4) ein Pflegeempfänger von häuslichen Pflegediensten, 5) Französisch oder Englisch sprechen
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Telemonitoring der ADL -Gruppe
Erhält die Technologie in ihrem Haus, um zu dokumentieren, wenn sie den Homecare Services -Plan beeinflusst.
|
Das Telemonitoring von ADL basiert auf Sensoren intelligenten Umgebungen (Nicht -Wearables) und sammelt Informationen über Aktivitäten täglicher Lebensroutinen, um ein besseres Verständnis der benötigten Homecare -Dienste zu erhalten.
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|
Kein Eingriff: Kein Telemonitoring von ADL
Eine andere Gruppe wird in Therms von Homecare -Diensten verfolgt, die erholt wurden, jedoch ohne die Technologie.
Die Kontrollgruppe wird nur anhand von Archivdaten gesammelt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Homecare -Dienste zur Unterstützung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis rund 12 Monate nach Folgen.
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Anzahl der Homecares ADL -Dienste, die in klinischen Datenbanken identifiziert wurden.
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Von der Einschreibung bis rund 12 Monate nach Folgen.
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Art der Homecare -Dienste zur Unterstützung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL).
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis rund 12 Monate nach Folgen.
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Die Kategorie der empfangenen Dienstleistungen im Zusammenhang mit ADL, wie in klinischen Datenbanken angegeben.
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Von der Anmeldung bis rund 12 Monate nach Folgen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
- Hauptermittler: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
- Hauptermittler: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PJT-195697
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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