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Telemonitoring von Aktivitäten des täglichen Lebens in häuslichen Pflegediensten älterer Erwachsener mit kognitiven Defiziten

14. März 2025 aktualisiert von: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal

Telemonitoring von Aktivitäten des täglichen Lebens in häuslichen Pflegediensten älterer Erwachsener mit kognitiven Defiziten: Eine groß angelegte Forschungsstudie für Aktionsentscheidungen

In Kanada werden geschätzt, dass zwei Millionen Menschen Nutzer von öffentlich finanzierten Heimpflegediensten sind, wobei mehr als die Hälfte ab 65 Jahren und älter ist. Obwohl häusliche Pflegedienste von den kanadischen Provinzen als Priorität angesehen werden, warteten im Jahr 2022 mehr als 46 000 Menschen auf diese Dienste. Die Bereitstellung von häuslichen Pflegediensten wird unter anderem durch die begrenzte Finanzierung und die wachsende Nachfrage einer alternden Bevölkerung behindert. Diese Herausforderungen haben zu dringenden Aufrufen geführt, um die häusliche Pflege in Kanada besser zu unterstützen, um eine optimale Verwendung knapper menschlicher und finanzieller Ressourcen zu gewährleisten. Eine der wichtigsten Strategien, um einen optimalen Einsatz von Ressourcen zu erreichen, kann die Fernüberwachung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLS), eine Art Telemedizin, sein. Das ADL -Telemonitoring kann ADLs aus der Ferne erkennen, z. B. die Zubereitung von Mahlzeiten und das Bewegen des Hauses. Frühere Studien haben gezeigt, dass das ADL -Telemonitoring dazu beitragen kann, die Bedürfnisse der häuslichen Pflege älterer Erwachsener besser zu verstehen, wodurch personalisiertere ADL -Interventionen ermöglicht werden können. Frühere Projekte haben auch die Entwicklung von Nears-SAPA, einem Telemonitoring-System für ADLs, ermöglicht. In diesen vergangenen Projekten wurde festgestellt, wie Nears-SAPA von häuslichen Pflegediensten genutzt und in realer Umgebungen eine einfache Nutzung getestet wurde. Im vorliegenden Projekt werden die Vorteile der ADL-Telemonitorierung getestet und seine technologischen Fähigkeiten erweitert, wodurch das System für den nächsten großen Schritt vorbereitet wird, d. H. Die umfassende Übernahme durch häusliche Pflegedienste. Letztendlich kann das ADL -Telemonitoring dem Gesundheitssystem helfen, zu bestimmen, welcher Service für welche Person und zu welchem ​​Zeitpunkt besser geeignet ist, wodurch Interventionen und Ressourcenmanagement optimiert werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1) Seien Sie ein älterer Erwachsener (> 65 Jahre alt), 2) haben kognitive Defizite, wie in der Krankenakte berichtet, 3) allein leben, zu Hause, 4) ein Pflegeempfänger von häuslichen Pflegediensten, 5) Französisch oder Englisch sprechen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telemonitoring der ADL -Gruppe
Erhält die Technologie in ihrem Haus, um zu dokumentieren, wenn sie den Homecare Services -Plan beeinflusst.
Das Telemonitoring von ADL basiert auf Sensoren intelligenten Umgebungen (Nicht -Wearables) und sammelt Informationen über Aktivitäten täglicher Lebensroutinen, um ein besseres Verständnis der benötigten Homecare -Dienste zu erhalten.
Kein Eingriff: Kein Telemonitoring von ADL
Eine andere Gruppe wird in Therms von Homecare -Diensten verfolgt, die erholt wurden, jedoch ohne die Technologie. Die Kontrollgruppe wird nur anhand von Archivdaten gesammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Homecare -Dienste zur Unterstützung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis rund 12 Monate nach Folgen.
Anzahl der Homecares ADL -Dienste, die in klinischen Datenbanken identifiziert wurden.
Von der Einschreibung bis rund 12 Monate nach Folgen.
Art der Homecare -Dienste zur Unterstützung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL).
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis rund 12 Monate nach Folgen.
Die Kategorie der empfangenen Dienstleistungen im Zusammenhang mit ADL, wie in klinischen Datenbanken angegeben.
Von der Anmeldung bis rund 12 Monate nach Folgen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
  • Hauptermittler: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
  • Hauptermittler: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PJT-195697

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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