- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06888713
Telemonitorización de actividades de la vida diaria en los servicios de atención domiciliaria de adultos mayores con déficit cognitivos
14 de marzo de 2025 actualizado por: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Telemonitorización de actividades de la vida diaria en los servicios de atención domiciliaria de adultos mayores con déficit cognitivos: un estudio de investigación de diseño de acción a gran escala
En Canadá, se estima que dos millones de personas son usuarios de servicios de atención domiciliaria con fondos públicos, con más de la mitad de ellos de 65 años o más.
Aunque los servicios de atención domiciliaria son considerados una prioridad por las provincias canadienses, solo en Québec, más de 46 000 personas esperaban esos servicios en 2022.
La provisión de servicios de atención domiciliaria se ve obstaculizada por la financiación limitada y la creciente demanda entre una población que envejece, entre otros factores.
Estos desafíos han llevado a llamadas urgentes a apoyar mejor la atención domiciliaria en Canadá para garantizar el uso óptimo de los escasos recursos humanos y financieros.
Una de las estrategias clave para lograr el uso óptimo de los recursos puede ser el monitoreo remoto de las actividades de la vida diaria (ADL), un tipo de telesalud.
El telemonitoreo de ADL puede reconocer de forma remota ADL, como preparar comidas y moverse por la casa.
Estudios anteriores han demostrado que la telemonitorización de ADL puede ayudar a comprender mejor las necesidades de atención domiciliaria de los adultos mayores, permitiendo así intervenciones de ADL más personalizadas.
Los proyectos anteriores también han permitido el desarrollo de Cerca de Sapa, un sistema de telemonitorización para ADL.
En estos proyectos anteriores, se identificó cómo los servicios de atención domiciliaria y SAPA utilizaron Arounds y su facilidad de uso se probó en entornos reales.
En el presente proyecto, se probarán los beneficios de la telemonitorización ADL y se expandirán sus capacidades tecnológicas, lo que prepara el sistema para el próximo gran paso, es decir, la adopción a gran escala por parte de los servicios de atención domiciliaria.
En última instancia, la telemonitorización de ADL puede ayudar al sistema de salud a determinar qué servicio es más apropiado para qué persona y a qué hora, optimizando así las intervenciones y la gestión de recursos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maxime Lussier, Ph.D.
- Número de teléfono: 514-340-3540
- Correo electrónico: maxime.lussier.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
1) Sea un adulto mayor (> 65 años), 2) tiene déficits cognitivos como se informa en el registro médico, 3) Vive solo, en casa, 4) sea un receptor de atención a los servicios de atención domiciliaria, 5) Habla francés o inglés
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Telemonitoring del grupo ADL
Recibirá la tecnología en su hogar para documentar si influyó en el Plan de Servicios de Homecare.
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La telemonitorización de ADL se basa en sensores de entornos inteligentes (no portátiles) y recopila información sobre la actividad de las rutinas de vida diaria para una mejor comprensión de los servicios de atención domiciliaria necesarias.
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Sin intervención: Sin telemonitorización de ADL
Otro grupo se seguirá en THERM de servicios de atención domiciliaria recibidos, pero sin la tecnología.
El grupo de control se recopilará en función de los datos de los archivos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de servicios de atención domiciliaria recibidas para apoyar las actividades de la vida diaria (ADL)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta alrededor de los 12 meses de siguiente.
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Número de servicios ADL de Homecares recibidos como se identifica en bases de datos clínicas.
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Desde la inscripción hasta alrededor de los 12 meses de siguiente.
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Naturaleza de los servicios de atención domiciliaria recibidas para apoyar las actividades de la vida diaria (ADL).
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta alrededor de los 12 meses de siguiente.
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La categoría de servicios recibidos relacionados con ADL como se indica en las bases de datos clínicas.
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Desde la inscripción hasta alrededor de los 12 meses de siguiente.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
- Investigador principal: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
- Investigador principal: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PJT-195697
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .