- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06888713
Telemonitoraggio delle attività della vita quotidiana nei servizi di assistenza domiciliare degli anziani con deficit cognitivi
14 marzo 2025 aggiornato da: Nathalie Bier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Telemonitoraggio delle attività della vita quotidiana nei servizi di assistenza domiciliare degli anziani con deficit cognitivi: uno studio di ricerca su larga scala di design
In Canada, si stima che due milioni di persone siano utenti di servizi di assistenza domiciliare finanziati con fondi pubblici, con più della metà di loro di 65 anni in più.
Sebbene i servizi di assistenza domiciliare siano considerati una priorità dalle province canadesi, nel solo Québec, oltre 46.000 persone stavano aspettando quei servizi nel 2022.
La fornitura di servizi di assistenza domiciliare è ostacolata da finanziamenti limitati e una crescente domanda da parte di una popolazione che invecchia, tra gli altri fattori.
Queste sfide hanno portato a chiamate urgenti per supportare meglio l'assistenza domiciliare in Canada per garantire un uso ottimale di scarse risorse umane e finanziarie.
Una delle strategie chiave per ottenere un uso ottimale delle risorse può essere il monitoraggio remoto delle attività della vita quotidiana (ADL), un tipo di telemedicina.
Il telemonitoraggio ADL può riconoscere a distanza gli ADL come preparare i pasti e trasferirsi in casa.
Studi precedenti hanno dimostrato che il telemonitoraggio ADL può aiutare a comprendere meglio le esigenze di assistenza domiciliare degli adulti più anziani, consentendo così interventi ADL più personalizzati.
I progetti precedenti hanno anche consentito lo sviluppo di Nears-SAPA, un sistema di telemonitoraggio per gli ADL.
In questi progetti passati, è stato identificato come i Vicure-SAPA sono stati utilizzati dai servizi di assistenza domiciliare e la sua facilità d'uso è stata testata in ambienti reali.
Nel presente progetto, i vantaggi del telemonitoraggio ADL saranno testati e le sue capacità tecnologiche si sono ampliate, preparando quindi il sistema al prossimo grande passo, ovvero l'adozione su larga scala da parte dei servizi di assistenza domiciliare.
In definitiva, il telemonitoraggio ADL può aiutare il sistema sanitario a determinare quale servizio è più appropriato per quale persona e a che ora, ottimizzando così gli interventi e la gestione delle risorse.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maxime Lussier, Ph.D.
- Numero di telefono: 514-340-3540
- Email: maxime.lussier.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
1) Essere un adulto più anziano (> 65 anni), 2) hanno deficit cognitivi come riportato nella cartella clinica, 3) Live da solo, a casa, 4) essere un destinatario di assistenza ai servizi di assistenza domiciliare, 5) Parla francese o inglese
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Telemonitoraggio del gruppo ADL
Riceverà la tecnologia nella loro casa per documentare se ha influenzato il piano di servizi di case.
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Il telemonitoraggio di ADL si basa su sensori di ambienti intelligenti (non indossabili) e raccoglie informazioni sull'attività delle routine di vita quotidiana per una migliore comprensione dei servizi di casa necessari.
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Nessun intervento: Nessun telemonitoraggio di ADL
Un altro gruppo sarà seguito in Therms of Homecare Services ricevuti, ma senza la tecnologia.
Il gruppo di controllo verrà raccolto in base ai solo dati degli archivi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di servizi di casa ricevuti per supportare le attività della vita quotidiana (ADL)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione fino a circa 12 mesi di seguito.
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Numero di case ADL dei case ricevuti come identificati nei database clinici.
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Dall'iscrizione fino a circa 12 mesi di seguito.
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Natura dei servizi di case ricevuti per supportare le attività della vita quotidiana (ADL).
Lasso di tempo: Dall'iscrizione fino a circa 12 mesi di seguito.
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La categoria dei servizi ricevuti è relativa all'ADL come indicato nei database clinici.
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Dall'iscrizione fino a circa 12 mesi di seguito.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Nathalie Bier, Ph.D., CRIUGM, Université de Montréal
- Investigatore principale: Charles Gouin-Vallerand, Ph.D., Université de Sherbrooke
- Investigatore principale: Kevin Bouchard, Ph.D., Université du Québec à Chicoutimi
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PJT-195697
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .