Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zvuku slyšitelné manipulace v nespecifické cervikororakální bolesti

16. září 2025 aktualizováno: Ayça Aytar

Účinek zvuku slyšitelné manipulace na vnímanou bolest, spokojenost a postižení v nespecifické cervikorakální bolesti

Cílem této studie je prozkoumat účinek zvuku sluchové manipulace na vnímanou bolest, spokojenost a postižení u pacientů s nespecifickou cervikotorakální bolestí. První skupina bude určena jako ty se zvukovým zvukem na konci manipulace a druhá skupina bude určena jako ty bez zvukového zvuku na konci manipulace. Všechna hodnocení a úroveň spokojenosti pacienta budou provedeny před aplikací a 48 hodin po aplikaci.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Před aplikací bude intenzita bolesti jednotlivců hodnocena pomocí vizuálního analogového stupnice a úroveň postižení bude hodnocena pomocí indexu „bolesti krku a postižení“. Mobilita krku bude měřena pomocí Schoberova testu mobility mobility s mobilitou Fascia mobility Fascia a zaznamenána také flexibilita torakolumbální fascie. .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turecko (Türkiye), 06790
        • Baskent University
    • Etimesgut
      • Ankara, Etimesgut, Turecko (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ti ve věku mezi 18–65 lety se stížnostmi na nespecifickou bolest páteře

Kritéria pro vyloučení:

Ti, kteří mají neurologické problémy, chronická systémová onemocnění a nekontrolovaná metabolická onemocnění a ti, kteří nedávno měli hlubokou žilní trombózu a měli bolest při pohybu, nebyli zahrnuti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manipulace páteře
Všichni účastníci nejprve obdrží masáž a poté budou manipulovány technikou manipulace s páteří.
Jiný: Manipulace s klasickou masáží a technikou manipulace s páteří
Všichni účastníci nejprve obdrží masáž k uvolnění svalů a poté se manipuluje s technikou manipulace s páteří.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mobilita krku
Časové okno: Bezprostředně před zahájením aplikace a 48 hodin po aplikaci
Mobilita krku bude měřena s krčním inklinometrem
Bezprostředně před zahájením aplikace a 48 hodin po aplikaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ayça Aytar

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: nihan özünlü pekyavaş, Prof

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KA24/199

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Jakmile budou zveřejněny, dáváme přednost sdílení našich dat a návrhu studia

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit