Efecto del sonido de manipulación audible en dolor cervicotorácico no específico
16 de septiembre de 2025 actualizado por: Ayça Aytar
Efecto del sonido de manipulación audible sobre el dolor percibido, la satisfacción y la discapacidad en el dolor cervicotorácico no específico
El objetivo de este estudio es investigar el efecto del sonido de manipulación auditiva sobre el dolor percibido, la satisfacción y la discapacidad en pacientes con dolor cervicotorácico inespecífico.
El primer grupo se determinará como aquellos con un sonido audible al final de la manipulación, y el segundo grupo se determinará como aquellos sin un sonido audible al final de la manipulación.
Todas las evaluaciones y el nivel de satisfacción del paciente se realizarán antes de la aplicación y 48 horas después de la aplicación.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antes de la aplicación, la intensidad del dolor de los individuos se evaluará con una escala analógica visual, y el nivel de discapacidad se evaluará con el "índice de dolor de cuello y discapacidad".
La movilidad del cuello se medirá con un inclinómetro cervical y una prueba de Schober modificada de la movilidad de la fascia de la región espinal, y también se registrará la flexibilidad de la fascia toracolumbar. .
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquía (Türkiye), 06790
- Baskent University
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Etimesgut
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Ankara, Etimesgut, Turquía (Türkiye), 06790
- Baskent University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Aquellos de entre 18 y 65 años con quejas de dolor espinal no específico
Criterios de exclusión:
Aquellos con problemas neurológicos, enfermedades sistémicas crónicas y enfermedades metabólicas no controladas, y aquellos que recientemente tuvieron trombosis venosa profunda y tuvieron dolor mientras se movían no se incluyeron
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: manipulación espinal
Todos los participantes primero recibirán un masaje y luego serán manipulados con la técnica de manipulación espinal.
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Todos los participantes primero recibirán un masaje para relajar los músculos y luego ser manipulados con una técnica de manipulación espinal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Movilidad del cuello
Periodo de tiempo: inmediatamente antes de comenzar la aplicación y 48 horas después de la aplicación
|
La movilidad del cuello se medirá con un inclinómetro cervical
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inmediatamente antes de comenzar la aplicación y 48 horas después de la aplicación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: nihan özünlü pekyavaş, Prof
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Munke Cross, P., & Ingvi Jacobsen, V. (2022). The Thrust-A Must?: a literature review of the effectiveness of thrust manipulation for pain relief in musculoskeletal conditions
- de Sousa Almeida AP, Matsui EKK, da Silva FN, de Oliveira Vasconcelos FB, de Oliveira MR. Thoracic Spine Mobility and Posture: Correlation and Predictive Values in Physically Independent Older Adults. Eval Health Prof. 2024 Mar;47(1):133-138. doi: 10.1177/01632787231220612. Epub 2023 Dec 8.
- Sun X, Chai L, Huang Q, Zhou H, Liu H. Effects of exercise combined with cervicothoracic spine self-mobilization on chronic non-specific neck pain. Sci Rep. 2024 Mar 4;14(1):5298. doi: 10.1038/s41598-024-55181-8.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KA24/199
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Preferimos compartir nuestros datos y diseño de estudio una vez que se publiquen
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .