Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hørbar manipulation Lyd i ikke-specifik cervicothoracic smerte

16. september 2025 opdateret af: Ayça Aytar

Effekt af hørbar manipulation Lyd på opfattet smerte, tilfredshed og handicap i ikke-specifik cervicothoracic smerte

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​auditiv manipulationslyd på opfattet smerte, tilfredshed og handicap hos patienter med ikke -specifik cervicothoracic smerte. Den første gruppe vil blive bestemt som dem med en hørbar lyd i slutningen af ​​manipulation, og den anden gruppe vil blive bestemt som dem uden en hørbar lyd i slutningen af ​​manipulation. Alle evalueringer og patientens tilfredshedsniveau foretages inden applikationen og 48 timer efter applikationen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Før applikationen vurderes individers smerteintensitet med en visuel analog skala, og niveauet for handicap vurderes med 'nakkesmerter og handicapindeks'. Nakkemobilitet måles med et cervikalt hældningsmåler og rygmarvsfascia -mobilitet modificeret schober -test, og også thoracolumbar fascia -fleksibiliteten vil blive registreret. .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06790
        • Baskent University
    • Etimesgut
      • Ankara, Etimesgut, Tyrkiet (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

De i alderen 18-65 år med klager over ikke-specifikke rygmarvsmerter

Ekskluderingskriterier:

Dem med neurologiske problemer, kroniske systemiske sygdomme og ukontrollerede metaboliske sygdomme, og dem, der for nylig havde dyb venetrombose og havde smerter, mens de bevægede sig, var ikke inkluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Spinal manipulation
Alle deltagere vil først modtage en massage og derefter manipuleres med rygmarvsmanipulationsteknikken.
Andet: Manipulation med klassisk massage og spinal manipulationsteknik
Alle deltagere vil først modtage en massage for at slappe af musklerne og derefter manipuleres med en spinal manipulationsteknik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkemobilitet
Tidsramme: Umiddelbart før starten startede og 48 timer efter applikationen
Nakkemobilitet måles med et cervikalhtjekometer
Umiddelbart før starten startede og 48 timer efter applikationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ayça Aytar

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: nihan özünlü pekyavaş, Prof

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2025

Først opslået (Faktiske)

18. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA24/199

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi foretrækker at dele vores data og studere design, når de er offentliggjort

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner