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Efeito do som de manipulação audível em dor cervicotorácica não específica

16 de setembro de 2025 atualizado por: Ayça Aytar

Efeito do som de manipulação audível na dor percebida, satisfação e incapacidade em dor cervicotorácica não específica

O objetivo deste estudo é investigar o efeito do som da manipulação auditiva na dor, satisfação e incapacidade percebida em pacientes com cervicotorácico inespecífico. O primeiro grupo será determinado como aqueles com um som audível no final da manipulação, e o segundo grupo será determinado como aqueles sem um som audível no final da manipulação. Todas as avaliações e o nível de satisfação do paciente serão feitas antes da aplicação e 48 horas após a aplicação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antes da aplicação, a intensidade da dor dos indivíduos será avaliada com uma escala visual analógica, e o nível de incapacidade será avaliado com o 'Índice de Dor e Deficiência do Pescoço'. A mobilidade do pescoço será medida com um inclinômetro cervical e a região da fáscia da fáscia, o teste de Schober modificado, e também será registrada a flexibilidade da fáscia toracolombar. .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquia (Türkiye), 06790
        • Baskent University
    • Etimesgut
      • Ankara, Etimesgut, Turquia (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Aqueles com idades entre 18 e 65 anos com queixas de dor espinhal não específica

Critérios de exclusão:

Aqueles com problemas neurológicos, doenças sistêmicas crônicas e doenças metabólicas descontroladas, e aqueles que recentemente tiveram trombose venosa profunda e que tiveram dor enquanto se moverem não foram incluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: manipulação da coluna vertebral
Todos os participantes receberão uma massagem e depois serão manipulados com a técnica de manipulação da coluna vertebral.
Todos os participantes receberão uma massagem para relaxar os músculos e depois serão manipulados com uma técnica de manipulação da coluna vertebral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade do pescoço
Prazo: imediatamente antes de iniciar o aplicativo e 48 horas após o aplicativo
A mobilidade do pescoço será medida com um inclinômetro cervical
imediatamente antes de iniciar o aplicativo e 48 horas após o aplicativo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: nihan özünlü pekyavaş, Prof

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KA24/199

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Preferimos compartilhar nossos dados e desenho de estudo depois que eles forem publicados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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