Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuultavan manipulaation äänen vaikutus epäspesifisessä kohdunkaulan kipussa

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ayça Aytar

Ääniä käsittelevän manipulaation vaikutus havaittuun kipuun, tyytyväisyyteen ja vammaisuuteen epäspesifisessä kohdunkaulan kipussa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kuulon manipuloinnin äänen vaikutusta havaittuun kipuun, tyytyväisyyteen ja vammaisuuteen potilailla, joilla on epäspesifinen kohdunkaulaja, joilla on epäspesifinen kohdunkaula -kipu. Ensimmäinen ryhmä määritetään sellaisiksi, joilla on kuultava ääni manipuloinnin lopussa, ja toinen ryhmä määritetään sellaisiksi, joilla ei ole kuultavaa ääntä manipuloinnin lopussa. Kaikki arvioinnit ja potilaan tyytyväisyysaste tehdään ennen sovellusta ja 48 tuntia hakemuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen sovellusta yksilöiden kivun voimakkuus arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla, ja vammaisuuden taso arvioidaan 'niskakipu- ja vammaisuusindeksillä'. Kaulan liikkuvuus mitataan kohdunkaulan kaltevuusmittarilla ja selkärangan alueen fascia -liikkuvuuden modifioidulla Schober -testillä, ja myös rintakehän fascia -joustavuus kirjataan. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06790
        • Baskent University
    • Etimesgut
      • Ankara, Etimesgut, Turkki (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18–65-vuotiaat ovat valituksia epäspesifisestä selkärangan kipusta

Poissulkemiskriteerit:

Niitä, joilla on neurologisia ongelmia, kroonisia systeemisiä sairauksia ja hallitsemattomia aineenvaihduntatauteja, ja niitä, joilla oli äskettäin syvän laskimotromboosi ja joilla oli kipua liikkuessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: selkärangan manipulointi
Kaikki osallistujat saavat ensin hieronnan ja manipuloidaan sitten selkärangan manipulaatiotekniikalla.
Muut: Manipulointi klassisella hieronnalla ja selkärangan manipulaatiotekniikalla
Kaikki osallistujat saavat ensin hieronnan lihaksen rentouttamiseksi ja manipuloidaan sitten selkärangan manipulaatiotekniikalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan liikkuvuus
Aikaikkuna: heti ennen sovelluksen aloittamista ja 48 tuntia hakemuksen jälkeen
Kaulan liikkuvuus mitataan kohdunkaulan kaltevuudella
heti ennen sovelluksen aloittamista ja 48 tuntia hakemuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ayça Aytar

Tutkijat

  • Päätutkija: nihan özünlü pekyavaş, Prof

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA24/199

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Mieluummin jakaa tietomme ja opiskelumuunnittelumme, kun ne on julkaistu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa