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Wirkung des hörbaren Manipulationsgeräusches bei nicht spezifischen Gebärmutterhalsschmerzen

16. September 2025 aktualisiert von: Ayça Aytar

Auswirkung des hörbaren Manipulationsgeräusches auf wahrgenommene Schmerzen, Zufriedenheit und Behinderung bei nicht spezifischen Gebärmutterhalsschmerzen

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung des auditorischen Manipulations -Klangs auf wahrgenommene Schmerzen, Zufriedenheit und Behinderung bei Patienten mit nicht spezifischen Gebärmutterhalsschmerzen zu untersuchen. Die erste Gruppe wird als diejenigen mit einem hörbaren Geräusch am Ende der Manipulation bestimmt, und die zweite Gruppe wird als diejenigen ohne hörbares Geräusch am Ende der Manipulation bestimmt. Alle Bewertungen und das Zufriedenheitsniveau des Patienten werden vor der Anwendung und 48 Stunden nach der Anwendung durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vor der Anwendung wird die Schmerzintensität der Individuen mit einer visuellen analogen Skala bewertet, und das Maß an Behinderung wird mit dem Index „Nackenschmerz und Behinderung“ bewertet. Die Mobilität des Nackens wird mit einem Halsneigung und einer Faszie -Mobilität des Wirbelsäulenregion gemessen, und auch die Flexibilität der Thorakolumbar -Faszie wird aufgezeichnet. .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Türkei (türkiye), 06790
        • Baskent University
    • Etimesgut
      • Ankara, Etimesgut, Türkei (türkiye), 06790
        • Baskent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Diejenigen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit Beschwerden über nicht spezifische Wirbelsäulenschmerzen

Ausschlusskriterien:

Diejenigen mit neurologischen Problemen, chronischen systemischen Erkrankungen und unkontrollierten Stoffwechselerkrankungen sowie diejenigen, die kürzlich eine tiefe Venenthrombose hatten und während des Umzugs Schmerzen hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wirbelsäulenmanipulation
Alle Teilnehmer erhalten zuerst eine Massage und werden dann mit der Spinalmanipulationstechnik manipuliert.
Sonstiges: Manipulation mit klassischer Massage- und Wirbelsäulenmanipulationstechnik
Alle Teilnehmer erhalten zuerst eine Massage, um die Muskeln zu entspannen, und werden dann mit einer Wirbelsäulenmanipulationstechnik manipuliert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenmobilität
Zeitfenster: unmittelbar vor Beginn der Anwendung und 48 Stunden nach der Bewerbung
Die Mobilität der Nacken wird mit einem Gebärmutterhalsneigungsmesser gemessen
unmittelbar vor Beginn der Anwendung und 48 Stunden nach der Bewerbung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ayça Aytar

Ermittler

  • Hauptermittler: nihan özünlü pekyavaş, Prof

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA24/199

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir bevorzugen es, unsere Daten zu teilen und zu studieren, sobald sie veröffentlicht wurden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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