Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto del suono di manipolazione udibile nel dolore cervicotoracico non specifico

16 settembre 2025 aggiornato da: Ayça Aytar

Effetto del suono di manipolazione udibile sul dolore percepito, soddisfazione e disabilità nel dolore cervicotoracico non specifico

Lo scopo di questo studio è di studiare l'effetto del suono di manipolazione uditiva sul dolore percepito, sulla soddisfazione e sulla disabilità nei pazienti con dolore cervicotoracico non specifico. Saranno inclusi il dolore cervicotoracico non specifico. Il primo gruppo sarà determinato come quelli con un suono udibile alla fine della manipolazione e il secondo gruppo sarà determinato come quelli senza un suono udibile alla fine della manipolazione. Tutte le valutazioni e il livello di soddisfazione del paziente verranno effettuati prima dell'applicazione e 48 ore dopo l'applicazione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Prima dell'applicazione, l'intensità del dolore degli individui sarà valutata con una scala analogica visiva e il livello di disabilità sarà valutato con il "indice di dolore al collo e disabilità". La mobilità del collo verrà misurata con un test scorevole per la mobilità della fascia cervicale e della regione spinale, e anche la flessibilità della fascia toracolombare sarà registrata. .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye), 06790
        • Baskent University
    • Etimesgut
      • Ankara, Etimesgut, Turchia (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Quelli di età compresa tra 18 e 65 anni con lamentele di dolore spinale non specifico

Criteri di esclusione:

Quelli con problemi neurologici, malattie sistemiche croniche e malattie metaboliche incontrollate, e quelli che hanno recentemente avuto una trombosi vena profonda e hanno avuto dolore mentre si muovono non sono stati inclusi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: manipolazione spinale
Tutti i partecipanti riceveranno prima un massaggio e poi verranno manipolati con la tecnica di manipolazione spinale.
Altro: Manipolazione con il massaggio classico e la tecnica di manipolazione spinale
Tutti i partecipanti riceveranno prima un massaggio per rilassare i muscoli e quindi manipolati con una tecnica di manipolazione spinale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità del collo
Lasso di tempo: immediatamente prima di avviare l'applicazione e 48 ore dopo l'applicazione
La mobilità del collo sarà misurata con un inclinometro cervicale
immediatamente prima di avviare l'applicazione e 48 ore dopo l'applicazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ayça Aytar

Investigatori

  • Investigatore principale: nihan özünlü pekyavaş, Prof

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA24/199

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Preferiamo condividere i nostri dati e il design dello studio una volta pubblicati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi