Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dźwięku słyszalnego manipulacji w niespecyficzny ból szyjki macicy

16 września 2025 zaktualizowane przez: Ayça Aytar

Wpływ dźwięku słyszalnego manipulacji na postrzegany ból, satysfakcję i niepełnosprawność w niespecyficznym bólu szyjki macicy

Celem tego badania jest zbadanie wpływu dźwięku manipulacji słuchowej na postrzegany ból, satysfakcję i niepełnosprawność u pacjentów z niespecyficznym bólem szyjki macicy. Uwzględnione zostaną ból szyjki macicy niespecyficzny. Pierwsza grupa zostanie ustalona jako osoby z słyszalnym dźwiękiem na końcu manipulacji, a druga grupa zostanie określona jako osoby bez słyszalnego dźwięku na końcu manipulacji. Wszystkie oceny i poziom zadowolenia pacjenta zostaną dokonane przed aplikacją i 48 godzin po złożeniu wniosku.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przed zastosowaniem intensywność bólu osób zostanie oceniona za pomocą wizualnej skali analogowej, a poziom niepełnosprawności zostanie oceniony za pomocą „bólu szyi i wskaźnika niepełnosprawności”. Mobilność szyi będzie mierzona za pomocą skłonności szyjki macicy i modyfikacji mobilności powięźności w regionie kręgosłupa, a także rejestracja elastyczności powięzi klatki piersiowej. .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06790
        • Baskent University
    • Etimesgut
      • Ankara, Etimesgut, Turcja (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Osoby w wieku od 18 do 65 lat z skargami na niespecyficzny ból kręgosłupa

Kryteria wykluczenia:

osoby z problemami neurologicznymi, przewlekłymi chorobami ogólnoustrojowymi i niekontrolowanymi chorobami metabolicznymi oraz ci, którzy niedawno mieli zakrzepicę żył głębokich i odczuwali ból podczas poruszania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manipulacja kręgosłupa
Wszyscy uczestnicy najpierw otrzymają masaż, a następnie manipulowali techniką manipulacji kręgosłupa.
Inny: Manipulacja za pomocą klasycznej techniki masażu i manipulacji kręgosłupa
Wszyscy uczestnicy otrzymają masaż, aby rozluźnić mięśnie, a następnie manipulować techniką manipulacji kręgosłupa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mobilność szyi
Ramy czasowe: bezpośrednio przed uruchomieniem aplikacji i 48 godzin po złożeniu wniosku
Mobilność szyi będzie mierzona za pomocą inklinometru szyjki macicy
bezpośrednio przed uruchomieniem aplikacji i 48 godzin po złożeniu wniosku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ayça Aytar

Śledczy

  • Główny śledczy: nihan özünlü pekyavaş, Prof

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA24/199

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wolimy udostępniać nasze dane i projektowanie badań po ich opublikowaniu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj