Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání optimálních fotografických parametrů pro standardizovanou estetickou analýzu obličeje (OPTIFACE)

1. července 2025 aktualizováno: Hôpital NOVO
Hlavním cílem tohoto výzkumu je identifikovat ohniskovou vzdálenost, která umožňuje nejpřesnější a nejreprodukovanější 2D hodnocení estetiky obličeje, aniž by zavedla významné zkreslení. Nakonec to umožní vytvoření standardizovaného fotografického protokolu pro maxilofaciální a estetickou chirurgii, což usnadňuje harmonizované pre- a pooperační hodnocení a zlepšuje komunikaci mezi poskytovateli zdravotní péče a pacienty.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Estetika obličeje je ústředním problémem rekonstrukční i estetické chirurgie. Fotografie se stala nezbytným nástrojem pro zdokumentování, porovnávání a hodnocení výsledků obličeje před a po chirurgických zákrocích. Změny v nastavení fotoaparátu-částečně-ústřední délku-však významně ovlivňují vnímané proporce obličeje, což potenciálně vede k nesprávné interpretaci nebo zkreslení při estetickém hodnocení.

Tento projekt se snaží vyřešit tento problém vývojem standardizovaného fotografického protokolu pro estetické hodnocení obličeje. Cílem konkrétně je identifikovat optimální fotografické parametry se zaměřením na ohniskovou délku, které vytvářejí nejpřesnější a nejkonzistentnější dvourozměrné (2D) reprezentace obličeje. Je dobře známo, že různé ohniskové délky ovlivňují vizuální vnímání hloubky a rozměrů obličeje, díky čemuž se subjekt jeví víceméně harmonické nebo atraktivní v závislosti na konfiguraci.

K tomu bude vytvořena sbírka obrázků obličeje pomocí různých nastavení ohniskové délky a přitom udržovat konstantní podmínky střelby (vzdálenost předmětu, osvětlení, pozadí a držení těla).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Pontoise, Francie
        • Hôpital NOVO - Site Pontoise

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci studie budou jednotlivci ve věku 18 let a starší, bez nedávných zranění nebo lézí obličeje a kteří poskytli písemný informovaný souhlas s účastí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18,
  • Podepsaný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Anomálie nebo rány obličeje

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikujte nastavení ohniskové délky pro optimální hodnocení estetiky obličeje na 2D fotografiích
Časové okno: Až 3 měsíce
Skóre přitažlivosti od 1 do 5 (od velmi neatraktivního po velmi atraktivní). Snímky budou hodnoceny 4 nezávislými krysy (2 odborníci: chirurgové obličeje a 2 ne-experty) na základě použité ohniskové délky: 50 mm, 85 mm, 105 mm, 135 mm a 200 mm.
Až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hôpital NOVO

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nicolas JABALLAH-MAGDELEINE, Hôpital NOVO

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CHRD1325

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Asymetrie obličeje

Klinické studie na Sběr obrázků a dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit