Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení proveditelnosti a přijatelnosti sledování královny Katwe jako zásahu do role mezi adolescenty na středních školách v Keni

17. července 2025 aktualizováno: Shamiri Institute

Tato studie bude testovat, zda použití filmu Queen of Katwe jako příběh vzoru může pomoci motivovat a zapojit studenty středních škol v Keni. Film je založen na skutečném příběhu Phiony Mutesi, ugandské dívky, která se stala šachovým šampionem, přestože vyrůstala v chudobě. Studie se bude konat na smíšené střední škole ve městě Ngong v okrese Kajiado, s asi 250 studenty ve věku 13 až 19 let. Studenti budou sledovat film ve škole. Abychom zjistili, zda tento přístup funguje dobře, vědci budou shromažďovat data před a po zobrazení filmu.

Zkontrolují:

  1. Proveditelnost (jak snadné je provádět, včetně nákladů a logistiky)
  2. Přijatelnost (jak se o tom cítí studenti a učitelé)
  3. Zásada (jak jsou zapojeni studenti) Průzkumy a fokusní skupiny budou použity ke shromažďování zpětné vazby. Cílem je zjistit, zda by tato nízkonákladová metoda mohla být použity širší k podpoře učení a motivace ve školách.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zkoumá proveditelnost a přijatelnost používání filmu Queen of Katwe-, který vypráví skutečný příběh Phiony Mutesi, ugandské dívky z znevýhodněného pozadí, která se stává šachovým šampionem-jako zásah do rolí, aby inspiroval motivaci a akademickou angažovanost mezi studenty středních škol v Keniu. Mediální intervence získaly uznání jako efektivní nástroje pro podporu učení a pohody studentů, ale jejich implementace ve školním prostředí zůstává podezřelá. Tato studie využije návrh studie proveditelnosti a bude prováděna na smíšené střední škole ve městě Ngong v okrese Kajiado v Keni se vzorkem ~ 250 studentů ve věku 13-19 let. Studenti budou sledovat Queen of Katwe ve svém školním prostředí a údaje budou shromažďovány před a po zásahu, aby se vyhodnotila proveditelnost, přijatelnost a zapojení. Proveditelnost bude vyhodnocena na základě logistických pozorování, analýzy nákladů a proveditelnosti míry intervence. Přijatelnost bude hodnocena prostřednictvím screeningového průzkumu pomocí přijatelnosti opatření intervence, zatímco diskuse o fokusní skupině se studenty a učiteli poskytnou kvalitativní poznatky. Tato zjištění nabídnou cenné důkazy o potenciálu intervencí založených na médiích pro zvýšení motivace a akademické angažovanosti v keňských školách. Pokud by byl tento levný, škálovatelný přístup shledán proveditelným a přijatelným, mohl by informovat o budoucích vzdělávacích politikách a programech zaměřených na podporu aspirací studentů a výsledků učení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Keňa
      • Nairobi, Keňa, 00300
      • Nairobi, Keňa
        • Nábor
        • Shamiri Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tom Osborn
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Rosine Baseke
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ray Kongong'a

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí být studenti středních škol ve vybrané škole.
  • Účastníci musí být ve věku od 13 do 19 let.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nebudou existovat žádná jiná kritéria pro vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Shamiri Queen of Katwe
Samotná relace bude trvat přibližně dvě hodiny-to zahrnuje studentské shromáždění, úvod do studie a promítání královny Katwe
Jiný: Shamiri Queen of Katwe intervence
Intervence zahrnuje promítání filmu Queen of Katwe na studenty středních škol ve školním prostředí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna skóre aspirace ze základní linie na indexu aspirací dokončením studie
Časové okno: Od základní linie po koncovou linii v průměru dva dny
K posouzení dlouhodobých aspirací a cílů, které jednotlivci doufají, že dosáhnou ve svém životě, se používají změny v aspiracích, které měří aspiračním indexem, se používají k posouzení dlouhodobých aspirací a cílů, které jednotlivci doufají. V této studii použijeme zkrácenou 15-bodovou verzi tohoto měřítka včetně položek na aspirace bohatství, slávy, obrazu, osobního růstu, vztahu, komunity a zdraví. Skóre pro každou položku se pohybuje mezi 1-7, přičemž vyšší skóre ukazuje vyšší aspirace.
Od základní linie po koncovou linii v průměru dva dny
Průměrná změna skóre angažovanosti školních škol od výchozí hodnoty na míře zapojení do školy prostřednictvím dokončení studie.
Časové okno: Od základní linie po koncovou linii v průměru dva dny
Změny ve zapojení školních škol, měřeno školním angažovaností, se vztahují na emocionální, behaviorální a kognitivní zapojení studenta do školních aktivit a učení. Jedná se o měřítko 19-položky s odpověďmi měřenými na 5-bodové Likertově stupnici v rozmezí 1 (vůbec ne pravdivé) do 5 (velmi pravdivé). Vyšší skóre naznačují větší zapojení do školy.
Od základní linie po koncovou linii v průměru dva dny
Změna akademického výkonu měřená pomocí průměrných stupňů
Časové okno: Periprocedurální-od výsledků akademických zkoušek před zásahem po výsledky akademické zkoušky po zásahu, až tři měsíce
Změny akademického výkonu měřené pomocí průměrných stupňů získaných z poslední zkoušky před zásahem a první dostupnou zkouškou po provedení intervence.
Periprocedurální-od výsledků akademických zkoušek před zásahem po výsledky akademické zkoušky po zásahu, až tři měsíce
Průměrné skóre proveditelnosti intervenčního opatření při dokončení studie
Časové okno: Po dokončení studie, až tři měsíce
Proveditelnost intervenčních měření sleduje metriky, jako je snadnost nastavení promítání, logistické výzvy a časová omezení. Posoudí, do jaké míry lze zásah úspěšně implementovat v daném nastavení. Jedná se o 4-bodové měření s odpověďmi měřenými na 4-bodové Likertově stupnici v rozmezí 1 (zcela nesouhlasí) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre naznačují lepší výsledek, dobré skóre na proveditelnost intervence.
Po dokončení studie, až tři měsíce
Průměrné skóre přijatelnosti intervenčního opatření při dokončení studie
Časové okno: Po dokončení studie, až tři měsíce
Přijatelnost míry intervence hodnotí přijatelnost intervence účastníky. Toto opatření 4 položky vyhodnocuje vnímání přijatelnosti intervence zúčastněných stran a určuje, zda to považují za příjemné, uspokojivé nebo chutné. Odpovědi se měří na 4-bodové Likertově stupnici od 1 (zcela nesouhlasí) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre naznačují lepší výsledek, přijatelnost intervence.
Po dokončení studie, až tři měsíce
Průměrné skóre míry přiměřenosti zásahu při dokončení studie
Časové okno: Po dokončení studie, až tři měsíce
Míra přiměřenosti zásahu hodnotí vnímání vhodnosti intervence účastníků. Měří vnímanou fit, relevanci nebo kompatibilitu zásahu v určitém kontextu. Toto měření 4 položek určuje, zda se intervence vyrovnává s potřebami konkrétní populace, organizační cíle nebo stávajících pracovních postupů. Odpovědi se měří na 4-bodové Likertově stupnici od 1 (zcela nesouhlasí) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre naznačují lepší výsledek, vhodnost intervence.
Po dokončení studie, až tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shamiri Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tom L Osborn, Shamiri Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

23. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

18. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Shamiri Queen of Katwe Project

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Vyšetřovatelé mají v úmyslu sdílet plně de-identifikovaná data prostřednictvím publikací a na vyžádání.

Časový rámec sdílení IPD

Začátek 3 měsíců a končící 3 roky po publikaci článku.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup ke studijním zprávám a protokolům bude otevřen. Přístup k údajům o jednotlivých účastnících identifikovaných de-identifikací bude k dispozici na vyžádání studijního týmu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Observační studie

  • International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
    University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard University
    Dokončeno
    Propagace bezpečné vody a mytí rukou na základě znechucení a hanby
    Vyvinout novou skupinovou verzi aukce Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) za účelem měření ochoty platit členů složených členů za sdílený hardware. | Vyvinout nový nástroj průzkumu, který bude měřit determinanty chování při mytí rukou a úpravě vody, jako je znechucení a stud nebo společenský... a další podmínky
    Bangladéš

Klinické studie na Shamiri Queen of Katwe intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit