Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Překlad jazykového překladu zdrojů mobilizace znalostí

22. května 2026 aktualizováno: University of Alberta

Překlad jazykového překladu zdrojů mobilizace znalostí: randomizovaná studie

Zdroje mobilizace znalostí (KM) jsou nástroje určené k usnadnění využití výzkumných důkazů při rozhodování o zdravotnictví. Tyto zdroje jsou vytvářeny v různých formátech - včetně shrnutí prostého jazyka, infografiky a videí -, aby vyhovovaly potřebám různých koncových uživatelů, jako jsou zdravotničtí pracovníci, tvůrci politik, pacienti a pečovatelé. Jsou zamýšleny jako snadno dostupné; Jednotlivci, jejichž prvním jazykem není angličtina, však mohou mít potíže s jejich porozuměním. Převedení zdrojů KM do jiných jazyků je tedy nezbytné pro podporu vlastního kapitálu a dostupnosti zdraví, ale často je nákladná a časově náročná.

Cílem této studie je prozkoumat, zda nástroje umělé inteligence (AI), konkrétně Chatgpt - velký jazykový model založený na AI vyvinuté OpenAI - mohou účinně překládat zdroje KM pro veřejnost, jejichž prvním jazykem není angličtina. Hodnocený zdroj nabízí pokyny k prevenci stavu po koncovidu-19 a byl již přeložen profesionálním (lidským) překladatelem do sedmi jazyků běžně mluvených v Kanadě: francouzština, španělština, ukrajinsko, tagalog, arabština, čínština a pandžábská. Pomocí ChatGPT budou překlady generované AI vytvořeny ve stejných sedmi jazycích.

Pro tuto studii budou účastníci - dospělí žijící v Kanadě, jejichž první jazyk je jedním z vybraných jazyků a schopný číst angličtinu - náhodně přiřazeni k přezkoumání buď generované AI, nebo profesionálně přeloženou verzi zdroje KM. Poté vyplní dotazník, který vyhodnotí jejich porozumění zdroji, jakož i čitelnost a přijatelnost překladu.

Tato studie přispěje k pochopení potenciálního využití AI pro překládání informací o zdraví vyšetřovatelů. Cílem je podpořit spravedlivý přístup k informacím o zdraví a podpořit péči zaměřenou na občany snížením jazykových bariér pomocí inovativních řešení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Pozadí a zdůvodnění:

Zdroje KM hrají rozhodující roli při překlenutí propasti mezi výzkumem a praxí ve zdravotnictví. Efektivní komunikace těchto informací je nezbytná pro zajištění přijímání a provádění výzkumných důkazů a zdravotních doporučení veřejností.

Kanada je domovem velmi rozmanité populace. Jazyková znalost zůstává pro mnoho nováčků trvalou výzvou. Nedostatečná zdravotní komunikace pramenící z jazykových bariér může vést k horším zdravotním výsledkům, ke snížení spokojenosti s péčí a ke zvýšení nerovností ve zdravotnictví. Vysoce kvalitní překlady zdravotních materiálů jsou proto nezbytné pro podporu spravedlivého přístupu ke zdravotním informacím a pomoci snižovat rozdíly ve zdravotních výsledcích. Zatímco profesionální překladatelské služby jsou již dlouho standardem pro výrobu lingvisticky přesných přeložených materiálů, jsou často náročné na zdroje, což omezuje škálovatelnost a včasnost současného překladatelského úsilí.

Nedávné pokroky v AI vyvolaly zájem o využití nástrojů poháněných AI na podporu překladu zdravotních materiálů. Zůstávají však obavy ohledně schopnosti nástrojů poháněných AI procházet kulturními, kontextovými a emocionálními nuancemi jazyka, které jsou v komunikaci o zdravotní péči životně důležité. Žádné kontrolované studie dosud nesrovnávaly AI a odborné překlady speciálně pro zdroje KM zaměřené na veřejnost. Empirická hodnocení překladů generovaných AI jsou proto nezbytná pro pochopení jeho schopností a omezení.

Cíle:

Zastřešující výzkumná otázka zní: Může AI účinně překládat zdroje KM pro veřejnost? Pro tuto studii je primárním cílem porovnat zdroje KM přeložené pomocí nástroje AI versus prostředky přeložené profesionálními lidskými překladateli. Konkrétně vyšetřovatelé předpokládají, že překlady zdrojů KM vytvořené společností ChatGPT budou srovnatelné s profesionálními lidskými překlady, pokud jde o porozumění, čitelnost a přijatelnost.

Metody:

Zapojení pacientů a veřejnosti:

Členové pediatrické poradní skupiny rodičů (P-PAG) budou poskytovat vstup v průběhu studie. Poskytnou vstupy na návrh studie, pomáhají s nástroji pro sběr dat pilota, radí o strategiích náboru a propagují studii v jejich sítích. Pomáhají s interpretací výsledků a kriticky přispějí k rozvoji a šíření zjištění (např. Shrnutí výsledků prostého jazyka).

Návrh zkušebního řízení:

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie. Účastníci budou náhodně přiřazeni (poměr alokace 1: 1), aby obdrželi buď verzi translace AI nebo profesionálně přeloženou verzi zdroje KM. Budou požádáni, aby odpověděli na řadu otázek ohledně jejich porozumění obsahu zdroje, jeho čitelnosti a přijatelnosti.

Nastavení zkušebního řízení:

Zkouška bude provedena zcela online. Účastníci dokončí studii vzdáleně pomocí svých osobních zařízení (např. Počítače nebo tablety) s přístupem k internetu. Všechny materiály, včetně studijního odkazu, pokynů a dotazníků, budou doručeny elektronicky.

Kritéria způsobilosti:

  • 18 let nebo starší
  • Žijící v Kanadě
  • První jazyk je jedním z vybraných jazyků (tj. Francouzská, španělština, ukrajinská, tagalog, arabština, čínština a pandžábská)
  • Schopen číst a vyplňovat dotazník v angličtině
  • Přístup k elektronickému zařízení (např. Počítač nebo tablet), internetu a e -mailu

Intervence a komparátor:

Účastníci budou randomizováni, aby si prohlédli přeložený zdroj KM, buď AI (tj. Chatgpt) nebo profesionálním (lidským) překladatelem, do jednoho z vybraných jazyků. Anglická verze zdroje KM je k dispozici online (https://canpcc.ca/app/uploads/2025/03/online-resource-sheet-gt1-prevention-of-pcc-final.pdf).

Výsledky:

Následující výsledky budou použity k vyhodnocení přeložených verzí zdroje KM z více dimenzí: získávání znalostí (porozumění), snadnost zpracování textu (čitelnost) a důvěra v informace (přijatelnost).

Primárním výsledkem bude:

Porozumění: Měřeno reakcemi účastníků na sadu 7 otázek s více možnostmi výběru speciálně navržených pro vyhodnocení klíčových znalostí o obsahu o stavu Post COVID-19 a souvisejících doporučeních obsažených ve zdroji. Počet správných odpovědí bude sloužit jako objektivní ukazatel porozumění a posoudit schopnost každé metody překladu zachovat kritické koncepty.

Sekundární výsledky budou čitelnost a přijatelnost.

Škody:

Tato studie zahrnuje pro účastníky malé nebo žádné riziko. Potenciální škody však mohou zahrnovat mírnou únavu nebo frustrace, pokud účastníci považují text matoucí nebo obtížně interpretovatelný. Aby se to minimalizovalo, budou všechny materiály testovány pro jasnost a prezentovány v uživatelsky přívětivém formátu. Účastníci se mohou ze studie kdykoli bez trestu odstoupit.

Časová osa účastníků:

Účastníci této studie budou zapojeni do jednotného relace provedeného online. Všechna data budou shromažďována okamžitě poté, co účastník přezkoumal přiřazený překlad. Každý účastník dokončí studii přibližně za 10-15 minut. Žádné dlouhodobé sledování není plánováno.

Velikost vzorku:

Vzhledem k pilotní povaze této studie se vyšetřovatelé snaží najmout 50 účastníků na jazykovou skupinu, přičemž 25 účastníků bylo randomizováno k vyhodnocení verze translace AI a 25 přiřazeno k vyhodnocení profesionálně přeložené verze. Se sedmi jazykovými skupinami bude celková velikost vzorku cílového vzorku 350 účastníků. Tato velikost vzorku se řídí pokyny pro průzkumné a pilotní studie, které nevyžadují žádný formální výpočet velikosti vzorku. S 50 účastníky na jazykovou skupinu budou vyšetřovatelé schopni poskytnout odhady potenciálních rozdílů a zároveň nám umožní prozkoumat variace podle jazyka.

Nábor:

Nábor začne, jakmile studie obdrží etickou schválení. Potenciální účastníci budou přijímáni prostřednictvím různých online strategií, aby zajistili široký a rozmanitý zápis napříč jazykovými skupinami. Náborové úsilí bude zahrnovat cílené elektronické zpravodaje distribuované prostřednictvím vysokoškolského a postgraduálního studentských digesů University of Alberta a také dosah mezinárodních studentských skupin. Kromě toho bude e-mail s náborem odeslán na předem stanovená spojení se skupinami držitelů zájmů po celé Kanadě, aby je informovala o studii a požádala je o sdílení studijních materiálů v rámci svých sítí. To může také zahrnovat požádání, aby sdíleli tradiční komunikační prostředky (např. E-zpravodaj, seznam servis).

Potenciální účastníci (sebeidentifikovaní) budou mít přístup ke studii přímo z náborového materiálu návštěvou poskytnutého studijního odkazu. Studijní odkaz bude zahrnovat podrobné pokyny k dokončení následujících:

  • Odpověď na odpovědi na screeningové otázky
  • Identifikovat jejich první jazyk
  • Zkontrolujte informační dopis o studii
  • Přečtěte si zdroj KM, do kterého byli randomizováni (AI nebo profesionální překlad v prvním jazyce účastníka)
  • Vyplňte dotazník včetně demografických údajů a odpovědí na otázky týkající se pobídek zdrojů KM: Účastníkům bude kompenzováno 5 $ CAD. Tato pobídka přijde ve formě elektronické dárkové karty CAD účastníkovi prostřednictvím dárkové karty všeho.

K náboru dojde prostřednictvím veřejně sdílených náborových materiálů (např. E -mailových trávení, elektronických letáků atd.), Které obsahují popis studie a odkaz na studii. Zainteresovaní jednotlivci se sami identifikují jako potenciálně způsobilí a přístup k studii přímo kliknutím na odkaz. Po přístupu k odkazu studie budou účastníkům předloženy krátkou sadu screeningových otázek, aby potvrdili způsobilost. Ti, kteří nesplňují kritéria pro zařazení, budou automaticky poděkováni za jejich zájem a vystoupí z průzkumu. Na konci průzkumu budou sdíleny osobní údaje (křestní jméno a e -mail) (pokud se to účastník rozhodne) s vědci v samostatné formě, připojené k odpovědi na průzkum, pro účely distribuce dárkových karet. Shromážděné informace budou umístěny samostatně od údajů o studii v protokolu dárkové karty.

Randomizace a oslepení:

Účastníci budou stratifikováni svým prvním jazykem a poté náhodně přiřazeni (poměr alokace 1: 1) k jedné ze dvou skupin: zdroj KM translace AI nebo profesionálně přeloženou verzí. Randomizace bude provedena na úrovni jednotlivých účastníků pomocí počítačově generované sekvence náhodné alokace, aby bylo zajištěno nezaujaté přiřazení skupiny.

Účastníci budou oslepeni typem překladu, který obdrží. Budou informováni, že studie porovnává různé metody překladu, ale nebude jim sděleno, zda materiály, které vnímají, byly přeloženy AI nebo profesionálními překladateli.

Sběr a správa dat:

Data budou shromažďována a spravována pomocí REDCAP (výzkum elektronických dat). RedCap má rozsáhlé zásady ochrany osobních údajů (https://help.redcap.ualberta.ca/policy-procedure/privacy) To bylo přezkoumáno studijním týmem a určeno vhodným pro tuto studii a bylo dříve schváleno pro využití výzkumu na University of Alberta. Data budou pravidelně stahována a dlouhodobě ukládána na zabezpečeném serveru na fakultě PI (Fakulta a stomatologie) na University of Alberta. Po dokončení studie budou data archivována na fakultě medicíny a zubního serveru po dobu pěti let.

Statistické metody:

Vyšetřovatelé budou shromažďovat demografické údaje (např. Věk, pohlaví, etnicitu, úroveň vzdělání, země narození, zdravotní gramotnost a odbornost v mluvených jazycích), aby popsali studijní populaci. Vyšetřovatelé budou k analýze a prezentaci demografických údajů používat popisné statistiky (čísla, frekvence, prostředky se standardními odchylkami). Vyšetřovatelé určí celkové porozumění výpočtem skóre (v rozmezí od 0 do 7) pro každého účastníka na základě počtu otázek odpověděných správně. Vyšetřovatelé vypočítají průměrné skóre pro každou skupinu a porovnávají skupiny (profesionální vs. překlad AI) pomocí t-testu se dvěma vzorky za předpokladu stejných odchylek. Další výsledky budou porovnány mezi skupinami pomocí nezávislých t-testů nebo chi na druhou testů v závislosti na typu dat (tj. Kontinuální nebo kategorické). Statistické nejistoty budou vyjádřeny 95% intervaly spolehlivosti; P <0,05 bude znamenat statistickou významnost. Analýzy budou prováděny na základě záměru na léčbu, tj. Všechna dostupná data budou zahrnuty a vyšetřovatelé nebudou vědět, zda nebo do jaké míry účastníci čtou přeloženou verzi nástroje KM.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

322

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5K2H6
        • University of Alberta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • 18 let nebo starší

    • Žijící v Kanadě
    • První jazyk je jedním z vybraných jazyků (tj. Francouzská, španělština, ukrajinská, tagalog, arabština, čínština a pandžábská)
    • Schopen číst a vyplňovat dotazník v angličtině
    • Přístup k elektronickému zařízení (např. Počítač nebo tablet), internetu a e -mailu

Kritéria pro vyloučení:

  • • Do 18 let do 18 let

    • Nežije v Kanadě
    • První jazyk není jedním z vybraných jazyků (tj. Francouzská, španělština, ukrajinská, tagalog, arabština, čínština a pandžábská)
    • Nelze číst a vyplnit dotazník v angličtině
    • Žádný přístup k elektronickému zařízení (např. Počítač nebo tablet), internetu nebo e -mailu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A - AI
CHATGPT

Zdroj KM (online zdrojový list) byl vyvinut pro Kanadskou agenturu pro veřejné zdraví o prevenci stavu po kovidu (PCC). Zdroj představuje doporučení, která byla vyvinuta mezinárodní skupinou podle standardů pro rozvoj pokynů.

Zdroj již byl přeložen AI pomocí ChatGPT 4.0 do francouzštiny a šesti jazyků společných pro nováčky po celé Kanadě (arabština, Paňdžábský, ukrajinský, Tagalog, Číňan, španělština).

Experimentální: Skupina B - profesionální
Lidský překladatel

Zdroj KM (online zdrojový list) byl vyvinut pro Kanadskou agenturu pro veřejné zdraví o prevenci stavu po kovidu (PCC). Zdroj představuje doporučení, která byla vyvinuta mezinárodní skupinou podle standardů pro rozvoj pokynů.

Zdroj již byl profesionálně přeložen do francouzštiny i šest jazyků společných pro nováčky po celé Kanadě (arabština, Paňdžábský, ukrajinský, Tagalog, Číňan, španělština).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porozumění
Časové okno: Základní linie
Měřeno pomocí odpovědí účastníků na sadu 7 otázek s více možnostmi výběru speciálně navržených pro vyhodnocení klíčových znalostí o obsahu o podmínce Post COVID-19 a souvisejících doporučeních obsažených ve zdroji. Počet správných odpovědí bude sloužit jako objektivní ukazatel porozumění a posoudit schopnost každé metody překladu zachovat kritické koncepty.
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čitelnost
Časové okno: Základní linie
Vyhodnoceno pomocí 5-bodové Likertovy stupnice (1 silně nesouhlasím s 5 silně souhlasíme) hodnocení jasnosti, gramatiky, snadného čtení a terminologie, spolu s dalšími otevřenými otázkami identifikujícími matoucí nebo neznámou slovní zásobu
Základní linie
Přijatelnost
Časové okno: Základní linie
To zahrnuje pětibodové Likertovy měřítko (1 silně nesouhlasím s 5 silně souhlasím) hodnocení kulturní a jazykové přiměřenosti, pohodlí při používání zdroje a důvěru v prezentované informace. Účastníci také označí vnímání metody překladu (lidský nebo AI). Přijatelnost odhaluje důvěru účastníků a ochotu používat zdroj KM, což jsou klíčovými determinanty úspěšného zdravotního zasílání zpráv a dodržování doporučení.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Hartling, PhD, University of Alberta

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

22. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

22. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PRO_00153815

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit