Tradução de idiomas de recursos de mobilização de conhecimento
Tradução de idiomas de recursos de mobilização de conhecimento: um estudo randomizado
Os recursos de mobilização do conhecimento (GC) são ferramentas projetadas para facilitar o uso de evidências de pesquisa na tomada de decisões em saúde. Esses recursos são criados em vários formatos - incluindo resumos de linguagem simples, infográficos e vídeos - para atender às necessidades de diversos usuários finais, como profissionais de saúde, formuladores de políticas, pacientes e cuidadores. Eles devem ser facilmente acessíveis; No entanto, indivíduos cujo primeiro idioma não é inglês pode ter dificuldade em entendê -los. Assim, traduzir recursos de GC em outros idiomas é essencial para apoiar a equidade e a acessibilidade da saúde, mas geralmente é caro e intensivo.
Este estudo tem como objetivo explorar se as ferramentas de inteligência artificial (IA), especificamente ChatGPT - um modelo de grande idioma baseado em IA desenvolvido pelo OpenAI - pode efetivamente traduzir recursos de GC para membros do público cujo primeiro idioma não é inglês. O recurso que está sendo avaliado oferece orientações para prevenir a condição pós-Covid-19 e já foi traduzido por um tradutor profissional (humano) em sete idiomas comumente falados no Canadá: francês, espanhol, ucraniano, tagalo, árabe, chinês e punjabi. Usando o ChatGPT, as traduções geradas pela IA serão criadas nesses mesmos sete idiomas.
Para este estudo, os participantes - adultos que vivem no Canadá, cuja primeira língua é um dos idiomas selecionados e capazes de ler inglês - serão designados aleatoriamente para revisar uma versão gerada por IA ou uma versão traduzida profissionalmente de um KM. Eles concluirão um questionário avaliando sua compreensão do recurso, bem como a legibilidade e aceitabilidade da tradução.
Este estudo contribuirá para a compreensão dos investigadores sobre o uso potencial da IA para traduzir informações de saúde. O objetivo é apoiar o acesso equitativo às informações de saúde e promover o atendimento centrado no cidadão, reduzindo as barreiras linguísticas usando soluções inovadoras.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Antecedentes e justificativa:
A KM Resources desempenha um papel crítico na ponte da lacuna entre pesquisa e prática na área da saúde. A comunicação eficaz dessas informações é essencial para garantir a aceitação e a implementação de evidências de pesquisa e recomendações de saúde do público.
O Canadá é o lar de uma população altamente diversificada. A proficiência em linguagem continua sendo um desafio persistente para muitos recém -chegados. A comunicação em saúde inadequada decorrente das barreiras linguísticas pode levar a maiores resultados de saúde, redução da satisfação com os cuidados e aumento das desigualdades na saúde. As traduções de alta qualidade dos materiais de saúde são, portanto, essenciais para promover o acesso equitativo às informações de saúde e ajudar a reduzir as disparidades nos resultados da saúde. Embora os serviços de tradução profissional sejam o padrão para produzir materiais traduzidos linguisticamente precisos, eles geralmente são intensivos em recursos, limitando a escalabilidade e a pontualidade dos esforços de tradução atuais.
Os recentes avanços na IA geraram interesse em alavancar as ferramentas movidas a IA para apoiar a tradução de materiais de saúde. No entanto, permanecem preocupações com a capacidade das ferramentas alimentadas pela IA de navegar nas nuances culturais, contextuais e emocionais da linguagem que são vitais na comunicação em saúde. Ainda não foram comparados os ensaios controlados e as traduções profissionais especificamente para os recursos de GC destinados ao público. As avaliações empíricas das traduções geradas pela IA são, portanto, essenciais para entender suas capacidades e limitações.
Objetivos:
A questão de pesquisa abrangente é: a IA pode efetivamente traduzir recursos de GC para o público? Para este estudo, o objetivo principal é comparar os recursos de GC traduzidos usando uma ferramenta de IA versus aqueles traduzidos por tradutores humanos profissionais. Especificamente, os investigadores levantam a hipótese de que as traduções de recursos de GC produzidos pelo ChatGPT serão comparáveis às traduções profissionais humanas em termos de entendimento, legibilidade e aceitabilidade.
Métodos:
Envolvimento do paciente e do público:
Os membros do Grupo Consultivo Pediátrico dos Pais (P-PAG) fornecerão informações ao longo do estudo. Eles darão informações sobre o desenho do estudo, ajudarão nos instrumentos de coleta de dados de teste piloto, aconselharão sobre estratégias de recrutamento e promover o estudo em suas redes. Eles ajudarão na interpretação dos resultados e contribuirão criticamente para o desenvolvimento e disseminação de descobertas (por exemplo, resumo de linguagem simples dos resultados).
Projeto de teste:
Este estudo é um estudo controlado randomizado. Os participantes serão designados aleatoriamente (taxa de alocação 1: 1) para receber uma versão translatada da AI ou uma versão traduzida profissionalmente de um recurso de KM. Eles serão solicitados a responder a um conjunto de perguntas sobre sua compreensão do conteúdo do recurso, sua legibilidade e aceitabilidade.
Configuração de teste:
O julgamento será realizado totalmente online. Os participantes concluirão o estudo remotamente usando seus próprios dispositivos pessoais (por exemplo, computadores ou tablets) com acesso à Internet. Todos os materiais, incluindo link de estudo, instruções e questionários, serão entregues eletronicamente.
Critérios de elegibilidade:
- 18 anos de idade ou mais
- Morando no Canadá
- A primeira língua é um dos idiomas selecionados (ou seja, Francês, espanhol, ucraniano, tagalo, árabe, chinês e punjabi)
- Capaz de ler e concluir um questionário em inglês
- Acesso a um dispositivo eletrônico (por exemplo, computador ou tablet), Internet e email
Intervenção e comparador:
Os participantes serão randomizados para visualizar um recurso KM traduzido, por IA (ou seja, ChatGPT) ou um tradutor profissional (humano), em um dos idiomas selecionados. A versões em inglês do recurso KM está disponível on-line (https://canpcc.ca/app/uploads/2025/03/online-source-samet-preventiono-of-pcc-final.pdf).
Resultados:
Os seguintes resultados serão usados para avaliar as versões traduzidas do recurso de GC de múltiplas dimensões: aquisição do conhecimento (compreensão), facilidade de processamento de texto (legibilidade) e confiança nas informações (aceitabilidade).
O resultado primário será:
Compreensão: Medido pelas respostas dos participantes a um conjunto de 7 perguntas de múltipla escolha projetadas especificamente para avaliar o conhecimento dos principais conteúdo sobre a condição pós-Covid-19 e recomendações relacionadas contidas no recurso. O número de respostas corretas servirá como um indicador objetivo de entendimento, avaliando a capacidade de cada método de tradução de preservar conceitos críticos.
Os resultados secundários serão legibilidade e aceitabilidade.
Danos:
Este estudo envolve pouco ou nenhum risco para os participantes. No entanto, os danos em potencial podem incluir fadiga ou frustração leve se os participantes acharem o texto confuso ou difícil de interpretar. Para minimizar isso, todos os materiais serão testados por piloto para maior clareza e apresentados em um formato amigável. Os participantes podem se retirar do estudo a qualquer momento sem penalidade.
Linha do tempo dos participantes:
Os participantes deste estudo estarão envolvidos em uma única sessão realizada on-line. Todos os dados serão coletados imediatamente após o participante revisar a tradução atribuída. Cada participante concluirá o estudo em aproximadamente 10 a 15 minutos. Nenhum acompanhamento a longo prazo está planejado.
Tamanho da amostra:
Devido à natureza piloto deste estudo, os pesquisadores visam recrutar 50 participantes por grupo de idiomas, com 25 participantes randomizados para avaliar a versão translatada da IA e 25 designados para avaliar a versão traduzida profissionalmente. Com sete grupos de idiomas, o tamanho total da amostra alvo será de 350 participantes. Esse tamanho de amostra segue orientações para estudos exploratórios e piloto que não requerem cálculo formal do tamanho da amostra. Com 50 participantes por grupo de idiomas, os pesquisadores poderão fornecer estimativas de possíveis diferenças, permitindo -nos explorar variações por idioma.
Recrutamento:
O recrutamento começará quando o estudo tiver recebido aprovação de ética. Os participantes em potencial serão recrutados através de uma variedade de estratégias on -line para garantir uma matrícula ampla e diversificada entre os grupos de idiomas. Os esforços de recrutamento incluirão boletins eletrônicos direcionados distribuídos pelos resumos de estudantes de graduação e pós -graduação da Universidade de Alberta, além de divulgação para grupos internacionais de estudantes. Além disso, um email de recrutamento será enviado para conexões pré-estabelecidas com grupos de interesses de interesse em todo o Canadá para informá-los sobre o estudo e solicitar que compartilhem os materiais de estudo em suas redes. Isso também pode incluir solicitar que compartilhem por meio de meios de comunicação tradicionais (por exemplo, -boletim eletrônico, listar serv).
Os participantes em potencial (auto-identificados) poderão acessar o estudo diretamente do material de recrutamento visitando o link do estudo fornecido. O link do estudo incluirá instruções detalhadas para concluir o seguinte:
- Responda a perguntas de triagem de elegibilidade
- Identifique sua primeira língua
- Revise a carta de informações do estudo
- Leia o recurso KM para o qual eles foram randomizados (IA ou tradução profissional no primeiro idioma do participante)
- Conclua o questionário, incluindo dados demográficos e respostas a perguntas sobre os incentivos de recursos da GC: os participantes serão compensados US $ 5 CAD. Esse incentivo virá na forma de um cartão -presente CAD eletrônico para o participante por meio de tudo -presente.
O recrutamento ocorrerá através de materiais de recrutamento compartilhados publicamente (por exemplo, digestões de e -mail, folhetos eletrônicos etc.) contendo uma descrição do estudo e um link para o estudo. Os indivíduos interessados se identificarão como potencialmente elegíveis e acessarão o estudo diretamente clicando no link. Ao acessar o link do estudo, os participantes receberão um breve conjunto de perguntas de triagem para confirmar a elegibilidade. Aqueles que não atendem aos critérios de inclusão serão automaticamente agradecidos por seu interesse e saíram da pesquisa. No final da pesquisa, as informações pessoais (primeiro nome e e -mail) serão compartilhadas (se o participante optar por fazê -lo) com os pesquisadores em um formulário separado, desvinculado às respostas da pesquisa, para fins de distribuição de cartões -presente. As informações coletadas serão alojadas separadamente dos dados do estudo no registro do cartão -presente.
Randomização e cegamento:
Os participantes serão estratificados por seu primeiro idioma e depois designado aleatoriamente (taxa de alocação 1: 1) para um dos dois grupos: o recurso de KM translatado com AI ou a versão traduzida profissionalmente. A randomização será realizada no nível do participante individual, usando uma sequência de alocação aleatória gerada por computador para garantir uma atribuição de grupo imparcial.
Os participantes ficarão cegos para o tipo de tradução que recebem. Eles serão informados de que o estudo compara diferentes métodos de tradução, mas não serão informados se os materiais que eles visualizam foram traduzidos pela IA ou por tradutores profissionais.
Coleta e gerenciamento de dados:
Os dados serão coletados e gerenciados usando o RedCap (Captura de dados eletrônicos de pesquisa). O RedCap possui uma extensa política de privacidade (https://help.redcap.ualberta.ca/policy-procedure/privacy) Isso foi revisado pela equipe de estudo e determinado adequado para este estudo e foi aprovado anteriormente para uso em pesquisas na Universidade de Alberta. Os dados serão baixados regularmente e armazenados a longo prazo em um servidor seguro no corpo docente do PI (Faculdade de Medicina e Odontologia) na Universidade de Alberta. Após a conclusão do estudo, os dados serão arquivados na Faculdade de Medicina e Dentistia por cinco anos.
Métodos estatísticos:
Os investigadores coletarão dados demográficos (por exemplo, idade, sexo, etnia, nível educacional, país de nascimento, alfabetização em saúde e proficiência em idiomas falados) para descrever a população do estudo. Os investigadores usarão estatística descritiva (números, frequências, meios com desvios padrão) para analisar e apresentar dados demográficos. Os investigadores determinarão o entendimento geral calculando uma pontuação (variando de 0 a 7) para cada participante com base no número de perguntas respondidas corretamente. Os investigadores calcularão uma pontuação média para cada grupo e comparam grupos (tradução profissional versus AI) usando um teste t de duas amostras, assumindo variações iguais. Outros resultados serão comparados entre os grupos usando testes independentes de teste t ou Chi, dependentes do tipo de dados (ou seja, contínuo ou categórico). As incertezas estatísticas serão expressas com intervalos de confiança de 95%; P <0,05 indicará significância estatística. As análises serão realizadas com base na intenção de tratar, ou seja, todos os dados disponíveis serão incluídos e os investigadores não saberão se ou a extensão em que os participantes leem a versão traduzida da ferramenta de GC.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canadá, T5K2H6
- University of Alberta
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
• 18 anos de idade ou mais
- Morando no Canadá
- A primeira língua é um dos idiomas selecionados (ou seja, Francês, espanhol, ucraniano, tagalo, árabe, chinês e punjabi)
- Capaz de ler e concluir um questionário em inglês
- Acesso a um dispositivo eletrônico (por exemplo, computador ou tablet), Internet e email
Critérios de exclusão:
• menores de 18 anos
- Não mora no Canadá
- O primeiro idioma não é um dos idiomas selecionados (ou seja, Francês, espanhol, ucraniano, tagalo, árabe, chinês e punjabi)
- Não é possível ler e concluir um questionário em inglês
- Sem acesso a um dispositivo eletrônico (por exemplo, computador ou tablet), Internet ou email
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A - Ai
Chatgpt
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O KM Resource (uma folha de recursos on-line) foi desenvolvido para a Agência de Saúde Pública do Canadá sobre a prevenção da condição pós-Covid (PCC). O recurso apresenta recomendações desenvolvidas por um grupo internacional de acordo com os padrões para o desenvolvimento de diretrizes. O recurso já foi traduzido pela IA usando o ChatGPT 4.0 em francês e seis idiomas comuns aos recém -chegados em todo o Canadá (árabe, Punjabi, Ucrânia, Tagalo, Chinês, Espanhol). |
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Experimental: Grupo B - Profissional
Tradutor humano
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O KM Resource (uma folha de recursos on-line) foi desenvolvido para a Agência de Saúde Pública do Canadá sobre a prevenção da condição pós-Covid (PCC). O recurso apresenta recomendações desenvolvidas por um grupo internacional de acordo com os padrões para o desenvolvimento de diretrizes. O recurso já foi traduzido profissionalmente para francês e seis idiomas comuns aos recém -chegados em todo o Canadá (árabe, punjabi, ucraniano, tagalo, chinês, espanhol). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Entendimento
Prazo: Linha de base
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Medido pelas respostas dos participantes a um conjunto de 7 perguntas de múltipla escolha projetadas especificamente para avaliar o conhecimento dos principais conteúdo sobre a condição pós-Covid-19 e recomendações relacionadas contidas no recurso.
O número de respostas corretas servirá como um indicador objetivo de entendimento, avaliando a capacidade de cada método de tradução de preservar conceitos críticos.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Legibilidade
Prazo: Linha de base
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Avaliado usando uma escala Likert de 5 pontos (1 discordo totalmente de 5 concordando fortemente) avaliando clareza, gramática, facilidade de leitura e terminologia, juntamente com questões adicionais em aberto, identificando vocabulário confuso ou não familiarizado
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Linha de base
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Aceitabilidade
Prazo: Linha de base
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Isso inclui classificações Likert de 5 pontos (1 discordo totalmente de 5 concordam fortemente) classificações de adequação cultural e linguística, conforto no uso do recurso e confiança nas informações apresentadas.
Os participantes também indicarão percepções sobre o método de tradução (humano ou IA).
A aceitabilidade revela a confiança e a disposição dos participantes de usar o recurso de GC, que são os principais determinantes das mensagens de saúde bem -sucedidas e da adesão às recomendações.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Hartling, PhD, University of Alberta
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PRO_00153815
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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