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Tradução de idiomas de recursos de mobilização de conhecimento

22 de maio de 2026 atualizado por: University of Alberta

Tradução de idiomas de recursos de mobilização de conhecimento: um estudo randomizado

Os recursos de mobilização do conhecimento (GC) são ferramentas projetadas para facilitar o uso de evidências de pesquisa na tomada de decisões em saúde. Esses recursos são criados em vários formatos - incluindo resumos de linguagem simples, infográficos e vídeos - para atender às necessidades de diversos usuários finais, como profissionais de saúde, formuladores de políticas, pacientes e cuidadores. Eles devem ser facilmente acessíveis; No entanto, indivíduos cujo primeiro idioma não é inglês pode ter dificuldade em entendê -los. Assim, traduzir recursos de GC em outros idiomas é essencial para apoiar a equidade e a acessibilidade da saúde, mas geralmente é caro e intensivo.

Este estudo tem como objetivo explorar se as ferramentas de inteligência artificial (IA), especificamente ChatGPT - um modelo de grande idioma baseado em IA desenvolvido pelo OpenAI - pode efetivamente traduzir recursos de GC para membros do público cujo primeiro idioma não é inglês. O recurso que está sendo avaliado oferece orientações para prevenir a condição pós-Covid-19 e já foi traduzido por um tradutor profissional (humano) em sete idiomas comumente falados no Canadá: francês, espanhol, ucraniano, tagalo, árabe, chinês e punjabi. Usando o ChatGPT, as traduções geradas pela IA serão criadas nesses mesmos sete idiomas.

Para este estudo, os participantes - adultos que vivem no Canadá, cuja primeira língua é um dos idiomas selecionados e capazes de ler inglês - serão designados aleatoriamente para revisar uma versão gerada por IA ou uma versão traduzida profissionalmente de um KM. Eles concluirão um questionário avaliando sua compreensão do recurso, bem como a legibilidade e aceitabilidade da tradução.

Este estudo contribuirá para a compreensão dos investigadores sobre o uso potencial da IA para traduzir informações de saúde. O objetivo é apoiar o acesso equitativo às informações de saúde e promover o atendimento centrado no cidadão, reduzindo as barreiras linguísticas usando soluções inovadoras.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Antecedentes e justificativa:

A KM Resources desempenha um papel crítico na ponte da lacuna entre pesquisa e prática na área da saúde. A comunicação eficaz dessas informações é essencial para garantir a aceitação e a implementação de evidências de pesquisa e recomendações de saúde do público.

O Canadá é o lar de uma população altamente diversificada. A proficiência em linguagem continua sendo um desafio persistente para muitos recém -chegados. A comunicação em saúde inadequada decorrente das barreiras linguísticas pode levar a maiores resultados de saúde, redução da satisfação com os cuidados e aumento das desigualdades na saúde. As traduções de alta qualidade dos materiais de saúde são, portanto, essenciais para promover o acesso equitativo às informações de saúde e ajudar a reduzir as disparidades nos resultados da saúde. Embora os serviços de tradução profissional sejam o padrão para produzir materiais traduzidos linguisticamente precisos, eles geralmente são intensivos em recursos, limitando a escalabilidade e a pontualidade dos esforços de tradução atuais.

Os recentes avanços na IA geraram interesse em alavancar as ferramentas movidas a IA para apoiar a tradução de materiais de saúde. No entanto, permanecem preocupações com a capacidade das ferramentas alimentadas pela IA de navegar nas nuances culturais, contextuais e emocionais da linguagem que são vitais na comunicação em saúde. Ainda não foram comparados os ensaios controlados e as traduções profissionais especificamente para os recursos de GC destinados ao público. As avaliações empíricas das traduções geradas pela IA são, portanto, essenciais para entender suas capacidades e limitações.

Objetivos:

A questão de pesquisa abrangente é: a IA pode efetivamente traduzir recursos de GC para o público? Para este estudo, o objetivo principal é comparar os recursos de GC traduzidos usando uma ferramenta de IA versus aqueles traduzidos por tradutores humanos profissionais. Especificamente, os investigadores levantam a hipótese de que as traduções de recursos de GC produzidos pelo ChatGPT serão comparáveis às traduções profissionais humanas em termos de entendimento, legibilidade e aceitabilidade.

Métodos:

Envolvimento do paciente e do público:

Os membros do Grupo Consultivo Pediátrico dos Pais (P-PAG) fornecerão informações ao longo do estudo. Eles darão informações sobre o desenho do estudo, ajudarão nos instrumentos de coleta de dados de teste piloto, aconselharão sobre estratégias de recrutamento e promover o estudo em suas redes. Eles ajudarão na interpretação dos resultados e contribuirão criticamente para o desenvolvimento e disseminação de descobertas (por exemplo, resumo de linguagem simples dos resultados).

Projeto de teste:

Este estudo é um estudo controlado randomizado. Os participantes serão designados aleatoriamente (taxa de alocação 1: 1) para receber uma versão translatada da AI ou uma versão traduzida profissionalmente de um recurso de KM. Eles serão solicitados a responder a um conjunto de perguntas sobre sua compreensão do conteúdo do recurso, sua legibilidade e aceitabilidade.

Configuração de teste:

O julgamento será realizado totalmente online. Os participantes concluirão o estudo remotamente usando seus próprios dispositivos pessoais (por exemplo, computadores ou tablets) com acesso à Internet. Todos os materiais, incluindo link de estudo, instruções e questionários, serão entregues eletronicamente.

Critérios de elegibilidade:

  • 18 anos de idade ou mais
  • Morando no Canadá
  • A primeira língua é um dos idiomas selecionados (ou seja, Francês, espanhol, ucraniano, tagalo, árabe, chinês e punjabi)
  • Capaz de ler e concluir um questionário em inglês
  • Acesso a um dispositivo eletrônico (por exemplo, computador ou tablet), Internet e email

Intervenção e comparador:

Os participantes serão randomizados para visualizar um recurso KM traduzido, por IA (ou seja, ChatGPT) ou um tradutor profissional (humano), em um dos idiomas selecionados. A versões em inglês do recurso KM está disponível on-line (https://canpcc.ca/app/uploads/2025/03/online-source-samet-preventiono-of-pcc-final.pdf).

Resultados:

Os seguintes resultados serão usados para avaliar as versões traduzidas do recurso de GC de múltiplas dimensões: aquisição do conhecimento (compreensão), facilidade de processamento de texto (legibilidade) e confiança nas informações (aceitabilidade).

O resultado primário será:

Compreensão: Medido pelas respostas dos participantes a um conjunto de 7 perguntas de múltipla escolha projetadas especificamente para avaliar o conhecimento dos principais conteúdo sobre a condição pós-Covid-19 e recomendações relacionadas contidas no recurso. O número de respostas corretas servirá como um indicador objetivo de entendimento, avaliando a capacidade de cada método de tradução de preservar conceitos críticos.

Os resultados secundários serão legibilidade e aceitabilidade.

Danos:

Este estudo envolve pouco ou nenhum risco para os participantes. No entanto, os danos em potencial podem incluir fadiga ou frustração leve se os participantes acharem o texto confuso ou difícil de interpretar. Para minimizar isso, todos os materiais serão testados por piloto para maior clareza e apresentados em um formato amigável. Os participantes podem se retirar do estudo a qualquer momento sem penalidade.

Linha do tempo dos participantes:

Os participantes deste estudo estarão envolvidos em uma única sessão realizada on-line. Todos os dados serão coletados imediatamente após o participante revisar a tradução atribuída. Cada participante concluirá o estudo em aproximadamente 10 a 15 minutos. Nenhum acompanhamento a longo prazo está planejado.

Tamanho da amostra:

Devido à natureza piloto deste estudo, os pesquisadores visam recrutar 50 participantes por grupo de idiomas, com 25 participantes randomizados para avaliar a versão translatada da IA e 25 designados para avaliar a versão traduzida profissionalmente. Com sete grupos de idiomas, o tamanho total da amostra alvo será de 350 participantes. Esse tamanho de amostra segue orientações para estudos exploratórios e piloto que não requerem cálculo formal do tamanho da amostra. Com 50 participantes por grupo de idiomas, os pesquisadores poderão fornecer estimativas de possíveis diferenças, permitindo -nos explorar variações por idioma.

Recrutamento:

O recrutamento começará quando o estudo tiver recebido aprovação de ética. Os participantes em potencial serão recrutados através de uma variedade de estratégias on -line para garantir uma matrícula ampla e diversificada entre os grupos de idiomas. Os esforços de recrutamento incluirão boletins eletrônicos direcionados distribuídos pelos resumos de estudantes de graduação e pós -graduação da Universidade de Alberta, além de divulgação para grupos internacionais de estudantes. Além disso, um email de recrutamento será enviado para conexões pré-estabelecidas com grupos de interesses de interesse em todo o Canadá para informá-los sobre o estudo e solicitar que compartilhem os materiais de estudo em suas redes. Isso também pode incluir solicitar que compartilhem por meio de meios de comunicação tradicionais (por exemplo, -boletim eletrônico, listar serv).

Os participantes em potencial (auto-identificados) poderão acessar o estudo diretamente do material de recrutamento visitando o link do estudo fornecido. O link do estudo incluirá instruções detalhadas para concluir o seguinte:

  • Responda a perguntas de triagem de elegibilidade
  • Identifique sua primeira língua
  • Revise a carta de informações do estudo
  • Leia o recurso KM para o qual eles foram randomizados (IA ou tradução profissional no primeiro idioma do participante)
  • Conclua o questionário, incluindo dados demográficos e respostas a perguntas sobre os incentivos de recursos da GC: os participantes serão compensados US $ 5 CAD. Esse incentivo virá na forma de um cartão -presente CAD eletrônico para o participante por meio de tudo -presente.

O recrutamento ocorrerá através de materiais de recrutamento compartilhados publicamente (por exemplo, digestões de e -mail, folhetos eletrônicos etc.) contendo uma descrição do estudo e um link para o estudo. Os indivíduos interessados se identificarão como potencialmente elegíveis e acessarão o estudo diretamente clicando no link. Ao acessar o link do estudo, os participantes receberão um breve conjunto de perguntas de triagem para confirmar a elegibilidade. Aqueles que não atendem aos critérios de inclusão serão automaticamente agradecidos por seu interesse e saíram da pesquisa. No final da pesquisa, as informações pessoais (primeiro nome e e -mail) serão compartilhadas (se o participante optar por fazê -lo) com os pesquisadores em um formulário separado, desvinculado às respostas da pesquisa, para fins de distribuição de cartões -presente. As informações coletadas serão alojadas separadamente dos dados do estudo no registro do cartão -presente.

Randomização e cegamento:

Os participantes serão estratificados por seu primeiro idioma e depois designado aleatoriamente (taxa de alocação 1: 1) para um dos dois grupos: o recurso de KM translatado com AI ou a versão traduzida profissionalmente. A randomização será realizada no nível do participante individual, usando uma sequência de alocação aleatória gerada por computador para garantir uma atribuição de grupo imparcial.

Os participantes ficarão cegos para o tipo de tradução que recebem. Eles serão informados de que o estudo compara diferentes métodos de tradução, mas não serão informados se os materiais que eles visualizam foram traduzidos pela IA ou por tradutores profissionais.

Coleta e gerenciamento de dados:

Os dados serão coletados e gerenciados usando o RedCap (Captura de dados eletrônicos de pesquisa). O RedCap possui uma extensa política de privacidade (https://help.redcap.ualberta.ca/policy-procedure/privacy) Isso foi revisado pela equipe de estudo e determinado adequado para este estudo e foi aprovado anteriormente para uso em pesquisas na Universidade de Alberta. Os dados serão baixados regularmente e armazenados a longo prazo em um servidor seguro no corpo docente do PI (Faculdade de Medicina e Odontologia) na Universidade de Alberta. Após a conclusão do estudo, os dados serão arquivados na Faculdade de Medicina e Dentistia por cinco anos.

Métodos estatísticos:

Os investigadores coletarão dados demográficos (por exemplo, idade, sexo, etnia, nível educacional, país de nascimento, alfabetização em saúde e proficiência em idiomas falados) para descrever a população do estudo. Os investigadores usarão estatística descritiva (números, frequências, meios com desvios padrão) para analisar e apresentar dados demográficos. Os investigadores determinarão o entendimento geral calculando uma pontuação (variando de 0 a 7) para cada participante com base no número de perguntas respondidas corretamente. Os investigadores calcularão uma pontuação média para cada grupo e comparam grupos (tradução profissional versus AI) usando um teste t de duas amostras, assumindo variações iguais. Outros resultados serão comparados entre os grupos usando testes independentes de teste t ou Chi, dependentes do tipo de dados (ou seja, contínuo ou categórico). As incertezas estatísticas serão expressas com intervalos de confiança de 95%; P <0,05 indicará significância estatística. As análises serão realizadas com base na intenção de tratar, ou seja, todos os dados disponíveis serão incluídos e os investigadores não saberão se ou a extensão em que os participantes leem a versão traduzida da ferramenta de GC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

322

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T5K2H6
        • University of Alberta

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • 18 anos de idade ou mais

    • Morando no Canadá
    • A primeira língua é um dos idiomas selecionados (ou seja, Francês, espanhol, ucraniano, tagalo, árabe, chinês e punjabi)
    • Capaz de ler e concluir um questionário em inglês
    • Acesso a um dispositivo eletrônico (por exemplo, computador ou tablet), Internet e email

Critérios de exclusão:

  • • menores de 18 anos

    • Não mora no Canadá
    • O primeiro idioma não é um dos idiomas selecionados (ou seja, Francês, espanhol, ucraniano, tagalo, árabe, chinês e punjabi)
    • Não é possível ler e concluir um questionário em inglês
    • Sem acesso a um dispositivo eletrônico (por exemplo, computador ou tablet), Internet ou email

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A - Ai
Chatgpt

O KM Resource (uma folha de recursos on-line) foi desenvolvido para a Agência de Saúde Pública do Canadá sobre a prevenção da condição pós-Covid (PCC). O recurso apresenta recomendações desenvolvidas por um grupo internacional de acordo com os padrões para o desenvolvimento de diretrizes.

O recurso já foi traduzido pela IA usando o ChatGPT 4.0 em francês e seis idiomas comuns aos recém -chegados em todo o Canadá (árabe, Punjabi, Ucrânia, Tagalo, Chinês, Espanhol).

Experimental: Grupo B - Profissional
Tradutor humano

O KM Resource (uma folha de recursos on-line) foi desenvolvido para a Agência de Saúde Pública do Canadá sobre a prevenção da condição pós-Covid (PCC). O recurso apresenta recomendações desenvolvidas por um grupo internacional de acordo com os padrões para o desenvolvimento de diretrizes.

O recurso já foi traduzido profissionalmente para francês e seis idiomas comuns aos recém -chegados em todo o Canadá (árabe, punjabi, ucraniano, tagalo, chinês, espanhol).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entendimento
Prazo: Linha de base
Medido pelas respostas dos participantes a um conjunto de 7 perguntas de múltipla escolha projetadas especificamente para avaliar o conhecimento dos principais conteúdo sobre a condição pós-Covid-19 e recomendações relacionadas contidas no recurso. O número de respostas corretas servirá como um indicador objetivo de entendimento, avaliando a capacidade de cada método de tradução de preservar conceitos críticos.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Legibilidade
Prazo: Linha de base
Avaliado usando uma escala Likert de 5 pontos (1 discordo totalmente de 5 concordando fortemente) avaliando clareza, gramática, facilidade de leitura e terminologia, juntamente com questões adicionais em aberto, identificando vocabulário confuso ou não familiarizado
Linha de base
Aceitabilidade
Prazo: Linha de base
Isso inclui classificações Likert de 5 pontos (1 discordo totalmente de 5 concordam fortemente) classificações de adequação cultural e linguística, conforto no uso do recurso e confiança nas informações apresentadas. Os participantes também indicarão percepções sobre o método de tradução (humano ou IA). A aceitabilidade revela a confiança e a disposição dos participantes de usar o recurso de GC, que são os principais determinantes das mensagens de saúde bem -sucedidas e da adesão às recomendações.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Hartling, PhD, University of Alberta

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

22 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

22 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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