Existuje vztah mezi hladinou kyseliny močové a fibrózou jater u obézních pacientů
Asociace hyperurikémie a ne alkoholického mastného onemocnění jater a riziko fibrózy jater u dospělých obézních pacientů
- Identifikace asociace mezi hyperurikémií a NAFLD může vést k včasné detekci a prevenci fibrózy jater u dospělých obézních pacientů.
- Pochopení vztahu mezi hyperurikémií a NAFLD může informovat cílenou terapii, jako je léčba snižující urita, na potenciálně zpomalení progrese onemocnění.
3 - Prozkoumat vztah mezi hladinami kyseliny močové sérové a závažností fibrózy jater*: Posouzení korelace mezi hladinami kyseliny močové sérové a závažností jaterní fibrózy u dospělých obézních pacientů s NAFLD.
4- Chcete-li identifikovat potenciální mechanismy, které jsou základem asociace*: Zkoumání potenciálních mechanismů, kterými může hyperurikémie přispět k vývoji a progresi fibrózy NAFLD a jater u dospělých obézních pacientů.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
- Diagnostický test: * Laboratorní metody:* 1- Hladiny kyseliny močové sérové 2-játra testy 3- Lipidový profil. 4- Hemoglobin A1c úroveň. 5- Hladina glukózy v séru.
- Záření: * Zobrazovací studie:* 1- Ultrazvuk 2 - Fibroscan
- Přístroj: Přístroje:*1-*Automatizované analyzátory*: Používá se pro krevní testy, jako jsou testy kyseliny močové sérové a jaterní.
Detailní popis
Hyperurikémie je spojena s nealkoholickým mastným onemocněním jater (NAFLD), zatímco zda se asociace lišila podle věku nástupu hyperurikémie, zůstala nejasná. Tato studie se snažila prozkoumat asociace věku nástupu hyperurikémie s rizikem incidentu NAFLD v dospělosti.
Bylo prokázáno, že obezita vykazuje konzistentní spojení se zvýšenou možností nealkoholického mastného onemocnění jater (NAFLD). Protože kyselina močová séra (SUA) i obezita jsou nezbytnými složkami metabolického syndromu (METS), není jisté, zda výskyt NAFLD je výsledkem kyseliny sérové močové, obezity nebo jiných potenciálních faktorů založených na předchozích studiích.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: Dospělí (obvykle 18-65 let)
2 - Index tělesné hmotnosti (BMI): Obézní pacienti s BMI ≥ 30 kg/m²
3- Hyperuricemie: zvýšené hladiny kyseliny močové v séru (obvykle> 7 mg/dl pro muže a> 6 mg/dl pro ženy)
Kritéria pro vyloučení:
Nadměrná konzumace alkoholu (> 20 gm /den u mužů a 10 v G /den u žen)
2- Použití steatogenního za posledních 6 měsíců
3- Pozitivní test na povrchový antigen hepatitidy B a jádro protilátky hepatitidy B
4-léčivo vyvolané poškození jater a autoimunitní hepatitida
5 - cirhóza a další příčiny onemocnění jater
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdravé kontroly
|
Laboratorní metody
Zobrazování
Nástroj
|
|
1- Obézní +-NAFLD +- Fibróza
Obézní pacienti s onemocněním ne alkoholického mastného jater s fibrózou
|
Laboratorní metody
Zobrazování
Nástroj
|
|
Obézní +- hyperuricemie +- NFLD +- Fibróza
Obézní pacienti s hyperurikemií a nekonečným onemocněním jater a fibrózou
|
Laboratorní metody
Zobrazování
Nástroj
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence NAFLD
Časové okno: 1 rok
|
Podíl dospělých obézních pacientů s NAFLD ve studované populaci
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladina kyseliny močové v séru
Časové okno: 1 rok
|
Hladina kyseliny močové séra u dospělých obézních pacientů
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nemoci trávicího systému
- Onemocnění jater
- Fibróza
- Mastná játra
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Hyperurikémie
- Nealkoholické ztučnění jater
- Cirhóza jater
- Vyšetřovací techniky
- Klinické laboratorní techniky
- Diagnostické techniky a postupy
- Diagnóza
- Diagnostické techniky, trávicí systém
- Hematologické testy
- Testy jaterních funkcí
Další identifikační čísla studie
- UNLF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .