Onko virtsahappotason ja maksafibroosin välistä suhdetta lihavilla potilailla
Hyperurikemian ja alkoholisten rasvamaksasairauksien ja maksafibroosiriskin assosiaatio aikuisilla lihavilla potilailla
- Hyperurikemian ja NAFLD: n välisen yhteyden tunnistaminen voi johtaa maksafibroosin varhaiseen havaitsemiseen ja estämiseen aikuisilla lihavilla potilailla.
- Hyperurikemian ja NAFLD: n välisen suhteen ymmärtäminen voi antaa kohdennetun hoidon, kuten uraattia alenevan hoidon, mahdollisesti hitaan sairauden etenemisen.
3 - Seerumin virtsahappotasojen ja maksafibroosin vakavuuden välisen suhteen tutkimiseksi*: Seerumin virtsahappotasojen ja maksafibroosin vakavuuden korrelaation arviointi aikuisilla lihavilla potilailla, joilla on NAFLD.
4- Yhdistymisen taustalla olevien potentiaalisten mekanismien tunnistamiseksi: mahdollisten mekanismien tutkiminen, joilla hyperurikemia voi edistää NAFLD: n ja maksafibroosin kehittymistä ja etenemistä aikuisilla lihavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Diagnostinen testi: * Lab-menetelmät:* 1- Seerumin virtsahappotasot 2-liverin toimintakokeet 3-lipidiprofiili. 4- hemoglobiini A1C -taso. 5- Seerumin glukoositaso.
- Säteily: * Kuvantamistutkimukset:* 1- Ultraääni 2 - Fibroscan
- Laite: Instrumentit:*1-*Automaattiset analysaattorit*: Käytetään verikokeisiin, kuten seerumin virtsahappo- ja maksan toimintakokeisiin.
Yksityiskohtainen kuvaus
Hyperurikemiaan liittyy alkoholittomia rasvamaksasairauksia (NAFLD), kun taas assosiaatio poikkesi hyperurikemian alkamis -ikäisenä, pysyi epäselvänä. Tällä tutkimuksella pyrittiin tutkimaan hyperurikemian alkamisajan yhdistyksiä NAFLD: n tapahtumien riskillä aikuisuudessa.
Lihavuuden on osoitettu osoittavan johdonmukaista yhteyttä alkoholittoman rasvamaksataudin (NAFLD) lisääntyneeseen mahdollisuuteen. Koska sekä seerumin virtsahappo (SUA) että liikalihavuus ovat aineenvaihdunnan oireyhtymän (METS) olennaisia komponentteja, on epävarmaa, johtuuko NAFLD -tuloksena seerumin virtsahapon, liikalihavuuden tai muiden mahdollisten tekijöiden perusteella aikaisempien tutkimusten perusteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: Aikuiset (tyypillisesti 18-65-vuotiaat)
2 - kehon massaindeksi (BMI): Lihavat potilaat, joilla BMI on ≥ 30 kg/m²
3- Hyperurikemia: Korkeat seerumin virtsahappotasot (tyypillisesti> 7 mg/dl miehille ja> 6 mg/dl naisille)
Poissulkemiskriteerit:
Liiallinen alkoholin kulutus (> 20 gm /päivä miehillä ja 10 G /päivä naisilla)
2- STEATTOGENISEN KÄYTTÖ Viimeisen 6 kuukauden aikana
3- Positiivinen testi hepatiitti B: n pinta-antigeenille ja hepatiitti B-ydinvasta-aineelle
4- Lääkkeen aiheuttama maksavaurio ja autoimmuuninen hepatiitti
5 - maksakirroosi ja muut maksasairauden syyt
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet kontrollit
|
Laboratoriomenetelmät
Kuvantaminen
Instrumentti
|
|
1- Lihava +-nafld +- fibroosi
Lihavat potilaat, joilla on alkoholiset rasvamaksatauti fibroosilla
|
Laboratoriomenetelmät
Kuvantaminen
Instrumentti
|
|
Lihava +- Hyperurikemia +- NFLD +- Fibroosi
Lihavat potilaat, joilla on hyperurikemia ja alkoholinen maksasairaus ja fibroosi
|
Laboratoriomenetelmät
Kuvantaminen
Instrumentti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NAFLD: n esiintyvyys
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Aikuisten liikalihavien potilaiden osuus NAFLD -populaatiossa
|
Yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin virtsahappotaso
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Seerumin virtsahappotaso aikuisilla lihavilla potilailla
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Fibroosi
- Rasvamaksa
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Hyperurikemia
- Alkoholiton rasvamaksasairaus
- Maksakirroosi
- Tutkintatekniikat
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Diagnostiikkatekniikat, ruuansulatusjärjestelmä
- Hematologiset testit
- Maksan toimintakokeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNLF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .