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Esiste una relazione tra livello di acido urico e fibrosi epatica nei pazienti obesi

12 settembre 2025 aggiornato da: Aya Adel Mahmoud Abu Shady, Assiut University

Associazione di iperuricemia e malattia epatica grassa non alcolica e rischio di fibrosi epatica nei pazienti obesi adulti

  1. L'identificazione dell'associazione tra iperuricemia e NAFLD può portare alla diagnosi precoce e alla prevenzione della fibrosi epatica nei pazienti obesi adulti.
  2. Comprendere la relazione tra iperuricemia e NAFLD può informare la terapia mirata, come il trattamento per abbassare gli urati, per rallentare potenzialmente la progressione della malattia.

3 - Per esaminare la relazione tra livelli sierici di acido urico e gravità della fibrosi epatica*: valutazione della correlazione tra i livelli sierici di acido urico e la gravità della fibrosi epatica nei pazienti obesi adulti con NAFLD.

4- Per identificare i potenziali meccanismi alla base dell'associazione*: esplorare i potenziali meccanismi attraverso i quali l'iperuricemia può contribuire allo sviluppo e alla progressione della fibrosi NAFLD e epatica nei pazienti obesi adulti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'iperuricemia è associata alla malattia epatica grassa non alcolica (NAFLD), mentre se l'associazione differiva per età di insorgenza di iperuricemia non è rimasta poco chiara. Questo studio ha cercato di studiare le associazioni dell'esordio dell'iperuricemia con il rischio di NAFLD incidente attraverso l'età adulta.

L'obesità ha dimostrato di mostrare un legame coerente con la maggiore possibilità di malattia epatica grassa non alcolica (NAFLD). Poiché sia ​​l'acido urico sierico (SUA) che l'obesità sono componenti essenziali della sindrome metabolica (METS), non è chiaro se l'incidenza del NAFLD derivi dall'acido urico, obesità o altri potenziali fattori basati su studi precedenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

111

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti obesi adulti

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età: adulti (in genere 18-65 anni)

2 - Indice di massa corporea (BMI): pazienti obesi con un BMI ≥ 30 kg/m²

3- Iperuricemia: livelli elevati di acido urico (in genere> 7 mg/dL per uomini e> 6 mg/dl per le donne)

Criteri di esclusione:

  • consumo eccessivo di alcol (> 20 gm /giorno negli uomini e 10 in g /giorno nelle donne)

    2- Uso di steatogenico negli ultimi 6 mesi

    3- Test positivo per l'antigene superficiale dell'epatite B e anticorpo core di epatite B

    4- Lesioni epatiche indotte dal farmaco ed epatite autoimmune

    5 - Cirrosi e altre cause di malattia epatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controlli sani
Metodi di laboratorio
Imaging
Strumento
1- obese +-nafld +- fibrosi
Pazienti obesi con malattia epatica grassa non alcolica con fibrosi
Metodi di laboratorio
Imaging
Strumento
obese +- iperuricemia +- nfld +- fibrosi
Pazienti obesi con iperuricemia e malattia epatica non alcolica e fibrosi
Metodi di laboratorio
Imaging
Strumento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di Nafld
Lasso di tempo: 1 anno
La percentuale di pazienti obesi adulti con NAFLD nella popolazione dello studio
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello sierico di acido urico
Lasso di tempo: 1 anno
Il livello sierico di acido urico nei pazienti obesi adulti
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

11 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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