Existe uma relação entre o nível de ácido úrico e a fibrose hepática em pacientes obesos
Associação de hiperuricemia e doença hepática gordurosa não alcoólica e risco de fibrose hepática em pacientes obesos adultos
- A identificação da associação entre hiperuricemia e DHGNA pode levar à detecção precoce e prevenção da fibrose hepática em pacientes obesos adultos.
- Compreender a relação entre hiperuricemia e DHGNA pode informar a terapia direcionada, como o tratamento que reduz o urato, para potencialmente retardar a progressão da doença.
3 - Examinar a relação entre os níveis séricos de ácido úrico e a gravidade da fibrose hepática*: avaliando a correlação entre os níveis séricos de ácido úrico e a gravidade da fibrose hepática em pacientes obesos adultos com DHGNA.
4- Para identificar mecanismos potenciais subjacentes à associação*: Explorando os mecanismos potenciais pelos quais a hiperuricemia pode contribuir para o desenvolvimento e progressão da fibrose de DHGNA e fígado em pacientes obesos adultos.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
- Teste de diagnostico: * Métodos de laboratório:* 1- Níveis séricos de ácido úrico Testes de função de 2 fígado 3- Perfil lipídico. 4- Hemoglobina A1C. 5- Nível sérico de glicose.
- Radiação: * Estudos de imagem:* 1- Ultrassom 2 - Fibroscan
- Dispositivo: Instrumentos:*1-*Analisadores automatizados*: Usados para exames de sangue, como testes séricos de função de ácido úrico e fígado.
Descrição detalhada
A hiperuricemia está associada à doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), enquanto que a associação diferiu pela idade de início da hiperuricemia permaneceu incerta. Este estudo procurou investigar as associações de hiperuricemia em idade, com o risco de NAFLD incidente na idade adulta.
Demonstrou -se que a obesidade demonstrou um vínculo consistente com o aumento da possibilidade de doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD). Como o ácido úrico sérico (SUA) e a obesidade são componentes essenciais da síndrome metabólica (METs), não se sabe se a incidência de NAFLD resulta do ácido úrico sérico, obesidade ou outros fatores potenciais baseados em estudos anteriores.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade: adultos (normalmente de 18 a 65 anos)
2 - Índice de massa corporal (IMC): pacientes obesos com IMC ≥ 30 kg/m²
3- Hiperuricemia: níveis elevados de ácido úrico sérico (tipicamente> 7 mg/dL para homens e> 6 mg/dl para mulheres)
Critérios de exclusão:
Consumo excessivo de álcool (> 20 g /dia em homens e 10 em g /dia em mulheres)
2- Uso de esteatogênico nos últimos 6 meses
3- Teste positivo para o antígeno de superfície da hepatite B e anticorpo do núcleo da hepatite B
4- Lesão hepática induzida por drogas e hepatite autoimune
5 - Cirrose e outras causas de doença hepática
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Controles saudáveis
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Métodos de laboratório
Imagem
Instrumento
|
|
1- obeso +-nafld +- fibrose
Pacientes obesos com doença hepática gordurosa não alcoólica com fibrose
|
Métodos de laboratório
Imagem
Instrumento
|
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obesidade +- hiperuricemia +- nfld +- fibrose
Pacientes obesos com hiperuricemia e doença hepática não alcoólica e fibrose
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Métodos de laboratório
Imagem
Instrumento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de NAFLD
Prazo: 1 ano
|
A proporção de pacientes obesos adultos com DHGNA na população do estudo
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de ácido úrico sérico
Prazo: 1 ano
|
O nível sérico de ácido úrico em pacientes obesos adultos
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Fibrose
- Fígado gordo
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Hiperuricemia
- Doença hepática gordurosa não alcoólica
- Cirrose hepática
- Técnicas de investigação
- Técnicas de laboratório clínico
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Técnicas de diagnóstico, sistema digestivo
- Testes hematológicos
- Testes de função hepática
Outros números de identificação do estudo
- UNLF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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