Nástroj pro vzdělávání v oblasti duševního zdraví pro rok 2025
20. února 2026 aktualizováno: Andrew Bernard
Průzkum Duševního Zdraví po Traumatickém Poranění
Cílem této studie je zjistit, zda zavedení informačního letáku o vzdělávacích zdrojích v oblasti duševního zdraví ovlivní sebevědomí, povědomí a znalosti pacientů o tom, jak řešit duševní zdraví po traumatickém zranění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
93
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40506
- University of Kentucky
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Anglicky mluvící dospělí pacienti s traumatem
Kriteria pro vyloučení:
- Účastník mladší 18 let
- Neanglicky mluvící nebo potřeba překladatele
- Subjekt nedokončí dotazník
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Standard péče
Dotazujte pacienty, kteří neobdrží dokument o duševním zdraví
|
|
|
Experimentální: Dokument o zdravotní výchově
Dotazujte pacienty, kteří obdrželi dokument o duševním zdraví
|
Jednostránkový vzdělávací dokument o duševním zdraví poskytovaný pacientům, kteří zažili traumatické zranění.
Dokument poskytuje stručné vědecky podložené mindfulness praktiky ke snížení stresu, stejně jako informace o tom, jak a kdy řešit problémy s duševním zdravím.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Důvěra účastníka v přístupu k duševním zdravotním zdrojům
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Dotazník s Likertovou stupnicí od 1 do 10, přičemž vyšší skóre znamená větší sebevědomí
|
Výchozí hodnota
|
|
Důvěra účastníka v získání podpory duševního zdraví
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Dotazník s Likertovou stupnicí od 1 do 10, přičemž vyšší skóre znamená větší důvěru
|
Výchozí hodnota
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew Bernard, MD, University of Kentucky
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. listopadu 2025
Primární dokončení (Aktuální)
16. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
16. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2025
První zveřejněno (Aktuální)
12. listopadu 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 107433
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .