2025 Hulpmiddel voor Geestelijke Gezondheidseducatie
20 februari 2026 bijgewerkt door: Andrew Bernard
Mental Health Matters Na Traumatisch Letsel Enquête
Het doel van deze studie is te onderzoeken of de implementatie van een educatief informatieblad over geestelijke gezondheid het vertrouwen, bewustzijn en de kennis van patiënten over hoe ze geestelijke gezondheid na een trauma kunnen aanpakken, zal beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
93
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engelssprekende volwassen traumapatiënten
Exclusiecriteria:
- Deelnemer jonger dan 18 jaar
- Niet-Engelssprekend of behoefte aan tolk
- Onderwerp voltooit de enquête niet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Standaardzorg
Enquêteer patiënten die het document over geestelijke gezondheidseducatie niet zullen ontvangen
|
|
|
Experimenteel: Gezondheidsvoorlichtingsdocument
Onderzoek patiënten die het geestelijke gezondheidszorg document hebben ontvangen
|
Een een-pagina document voor geestelijke gezondheidszorg dat wordt verstrekt aan patiënten die een traumatisch letsel hebben ervaren.
Het document biedt korte, op bewijs gebaseerde mindfulnesspraktijken voor stressvermindering, evenals informatie over hoe en wanneer geestelijke gezondheidsproblemen aan te pakken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen van deelnemers in toegang tot geestelijke gezondheidszorg
Tijdsspanne: Baseline
|
Enquêtevraag met Likert-schaal van 1 - 10 waarbij hogere scores een groter vertrouwen aangeven
|
Baseline
|
|
Vertrouwen van deelnemers in het ontvangen van geestelijke gezondheidsondersteuning
Tijdsspanne: Basislijn
|
Enquêtevraag met Likert-schaal van 1 - 10 waarbij hogere scores een groter vertrouwen aangeven
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrew Bernard, MD, University of Kentucky
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 107433
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .