Narzędzie Edukacyjne na Temat Zdrowia Psychicznego na Rok 2025
20 lutego 2026 zaktualizowane przez: Andrew Bernard
Ankieta 'Zdrowie Psychiczne Ma Znaczenie Po Urazie'
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy wdrożenie materiałów edukacyjnych dotyczących zdrowia psychicznego wpłynie na pewność siebie, świadomość i wiedzę pacjentów na temat radzenia sobie ze zdrowiem psychicznym po urazie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
93
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40506
- University of Kentucky
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Anglojęzyczni dorośli pacjenci po urazach
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik poniżej 18 roku życia
- Nieanglojęzyczni lub wymagający tłumacza
- Osoba nie wypełniająca ankiety
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Standard opieki
Przeprowadź ankietę wśród pacjentów, którzy nie otrzymają dokumentu edukacyjnego dotyczącego zdrowia psychicznego
|
|
|
Eksperymentalny: Dokument Edukacji Zdrowotnej
Przeprowadź ankietę wśród pacjentów, którzy otrzymali dokument dotyczący edukacji w zakresie zdrowia psychicznego
|
Jednostronicowy dokument edukacyjny dotyczący zdrowia psychicznego, przekazywany pacjentom, którzy doświadczyli urazu psychicznego.
Dokument zawiera krótkie, oparte na dowodach praktyki mindfulness w redukcji stresu, a także informacje o tym, jak i kiedy należy zajmować się problemami zdrowia psychicznego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pewność uczestnika w dostępie do zasobów zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pytanie ankiety z skalą Likerta w zakresie od 1 do 10, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą pewność
|
Linia bazowa
|
|
Pewność uczestnika w otrzymaniu wsparcia psychicznego
Ramy czasowe: Początkowa wartość
|
Pytanie ankiety z skalą Likerta od 1 do 10, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe zaufanie
|
Początkowa wartość
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew Bernard, MD, University of Kentucky
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 107433
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .